ARIMIDEX 1 MG 28 FILM TABLET
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Anastrozol
🧭 İlaçAtlas Analizi — ARIMIDEX 1 MG 28 FILM TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki en uygun ürüne göre birim başına %24 daha pahalı. Bu ürün 28.40 TL/birim; aynı doz gücündeki 5 üründe birim fiyat 22.91 TL ile 28.40 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
ARIMIDEX 1 MG 28 FILM TABLET için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 5 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak X değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Anastrozol, İlaçAtlas'ın yayımladığı 3 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (6 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 ANAZOL 1 MG 28 FILM TABLET | Film Tablet | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. | 675.94 ₺ | +34.54 TL (%5) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ARIMIDEX 1 MG 28 FILM TABLET | Film Tablet | EİP ECZACIBAŞI İLAÇ PAZARLAMA A.Ş. | 795.26 ₺ | +153.86 TL (%23) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ARIMIDEX 1 MG 28 FILM TABLET | Film Tablet | ASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ. | 795.26 ₺ | +153.86 TL (%23) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 ARISTU 1 MG 28 TABLET | Tablet | ONKO İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 737.41 ₺ | +96.01 TL (%14) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 SANTRA 1 MG 28 TABLET | Tablet | SANDOZ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 675.94 ₺ | +34.54 TL (%5) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 VERIDEX 1 MG FILM TABLET (28 TABLET) | Film Tablet | DEVA HOLDİNG A.Ş. | 641.4 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 ARIMIDEX 1 MG 28 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
ARİMİDEX; Hormon-reseptör pozitif postmenopozal kadınlarda erken evre meme kanserinin tedavisinde, Postmenopozal kadınlarda ileri evre meme kanserinin tedavisinde kullanılır. Daha önce tamoksifene pozitif klinik cevap verenler dışında, estrojen reseptörü negatif ol an hastalarda etkinlik gösterilmemiştir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi Yetişkinler (Yaşlılar da dahil): Oral olarak günde 1 defa 1 mg kullanılır. Erken evre meme kanserinde tedavinin 5 yıl devam etmesi önerilmektedir. Uygulama şekli Oral olarak kullanılır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/karaciğer yetmezliği: Hafif veya orta şiddetli böbrek yetmezliğinde doz değişikliği önerilmez. Hafif karaciğer yetmezliğinde doz değişikliği önerilmez. Pediyatrik popülasyon: Çocuklarda kullanımı önerilmez (Bkz. Bölüm 4.4, 5.1 ve 5.2 ). Geriyatrik popülasyon: Yaşlılarda doz değişikliği önerilmez.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
ARİMİDEX aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: • Premenopozal kadınlarda • Gebelikte veya laktasyonda • Ciddi böbrek bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klirensi 30 ml/dak.’dan daha az) • Orta şiddetli veya ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda • Anastrozole veya ARİMİDEX’in formülünde bulunan maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda (Bkz. Bölüm 6.1).
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Aksi belirtilmediyse, aşağıdaki sıklık kategorileri operabl meme kanserli 9366 postmenopozal kadınla 5 yıl yürütülmüş büyük bir faz III çalışmada (Tek Başına veya Kombinasyon Halinde ARİMİDEX Tamoxifen (ATAC) çalışması) rapor edilen advers olaylardan hesaplanmıştır. Advers ilaç reaksiyonları aşağıda sıklık şeklinde listelenmiştir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan ( ≥1/1,000 ila < 1/100); seyrek ( ≥1/10,000 ila < 1/1,000), çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). En sık rapor edilenler baş ağrısı, sıcak basması, bulantı, döküntü, artralji ve eklem sertliğidir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Anastrozol CYP 1A2, 2C8/9 ve 3A4’ü in vitro olarak inhibe eder. Antipirin ve varfarin ile yapılan klinik çalışmalar, 1 mg’lık anastrozolün antipirin ve R- ve S-varfarinin metabolizmasını ARİMİDEX’in diğer ilaçlar ile beraber kullanılmasının, sitokrom P 450 aracılığı ile klinik açıdan anlamlı ilaç etkileşimlerine neden olmasının beklenmediğini de içeren belirgin bir şekilde inhibe etmediğini göstermektedir. Anastrozolün metabolizmasını bağdaştırıcı enzimler tanımlanmamıştır. Spesifik olmayan inhibitor CYP enzimlerinden simetidin, anastrozolün plazma konsantrasyonlarını etkilememektedir. Potent CYP inhibitörlerinin etkisi bilinmemektedir. Klinik çalışma güvenlilik verileri gözden geçirildiğinde, ARİMİDEX ile birlikte yaygın olarak kullanılan diğer ilaçları da alan hastalarda, klinik olarak anlamlı etkileşmeler olmadığı görülmüştür. Bifosfonatlarla klinik olarak önemli bir etkileşim yoktur (Bkz. Bölüm 5.1). Tamoksifen ve estrojen içeren diğer tedaviler, ARİMİDEX'in farmakolojik etkisini ortadan kaldıracağından ARİMİDEX'le beraber uygulanmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.4).
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: X Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü(Kontrasepsiyon) Premenopozal kadınlarda kontrendike olduğundan uygulanabilir değildir. Gebelik dönemi ARİMİDEX gebelik döneminde kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3).
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi ARİMİDEX emziren kadınlarda kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3).
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliğinde doz değişikliği önerilmez. Hafif …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği: Hafif veya orta şiddetli …
🔬 Anastrozol Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP1A2 — 2 ifade
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Anastrozol CYP 1A2, 2C8/9 ve 3A4’ü in vitro olarak inhibe eder. — KÜB 4.5
Anastrozol CYP 1A2, 2C8/9 ve 3A4’ü in vitro olarak inhibe eder. — KÜB 4.5
CYP2C8 — 2 ifade
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Anastrozol CYP 1A2, 2C8/9 ve 3A4’ü in vitro olarak inhibe eder. — KÜB 4.5
Anastrozol CYP 1A2, 2C8/9 ve 3A4’ü in vitro olarak inhibe eder. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: ARIMIDEX 1 MG 28 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
Beyaz, yuvarlak, bikonveks film kaplı tablet. Tabletin bir yüzünde logo, diğer yüzünde ise 1 basılıdır. ARİMİDEX’in etkin maddesi anastrozol’dur. ARİMİDEX, aromataz inhibitörleri olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Bu ilaç vücutta bulunan bir enzim olan aromatazın etkilerini engeller. Aromataz enzimi menapoza girmiş olan kadınlarda böbrek üstü bezinden östrojen adlı kadınlık hormonunun üretilmesini sağlamaktadır. Bu kadınlık hormonları meme kanseri üzerinde uyarıcı etki göstermektedir. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ARİMİDEX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Menopoza girmemişseniz, • Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız, • Ciddi böbrek bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klirensi 20 30 ml/dak.’dan daha az) • Orta derecede veya ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa, • Etkin madde anastrozol veya ARİMİDEX’in içeriğinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, ARİMİDEX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ İlacınızı almadan önce, aşağıdaki durumlardan herhangi birisi söz konusu ise doktorunuza veya eczacınıza […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar : ARİMİDEX’i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Yetişkinlerde (yaşlılar da dahil) önerilen doz günde 1 defa 1 tablettir. Uygulama yolu ve metodu • ARİMİDEX tablet sadece ağızdan kullanım içindir. • Tabletlerinizi bütün olarak, bir miktar suyla yutunuz. • İlacınızı hergün aynı saatlerde almaya çalışınız. • ARİMİDEX’i yemekten önce, yemekle beraber veya yemekten sonra al manız önemli değildir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ARİMİDEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır; Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ARİMİDEX’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ARİMİDEX’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi : EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama A.Ş. Büyükdere Cad. Ali Kaya Sok. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)