ARCALION 200 MG 30 DRAJE
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Sulbutiamine
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (1 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 ARCALION 200 MG 30 DRAJE | - | SERVIER ILAÇ VE ARAŞTIRMA A.S. | 388.41 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 ARCALION 200 MG 30 DRAJE — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Fiziksel asteni ile karakterize bazı fiziksel ve psi şik inhibisyon durumlarının tedavisinde endikedir. Bu ilaç kanıtlanmış depresif durumlarda spesifik bir antidepresan ihtiyacını elimine etmemektedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Sadece yetişkinler içindir. Günde 2- 3 tablet Kahvaltı ve öğle yemeklerinde su ile oral yoldan alınır. Tedavi süresi 4 hafta ile sınırlıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlamasına gerek yoktur. Pediyatrik popülasyon: ARCALION’un çocuklar ve ergenlerde etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmadığından çocuk ve ergenlerde kullanılması önerilmemektedir. Geriyatrik popülasyon: Doz ayarlamasına gerek yoktur.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin maddeye ya da bölüm 6.1’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Advers reaksiyonların listesi Aşağıdaki istenmeyen etkiler ya da olaylar bildirilmiş ve aşağıdaki sıklıklar kullanılarak sıralanmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Psikiyatrik hastalıklar Yaygın olmayan: Ajitasyon Sinir sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Baş ağrısı, tremor Gastrointestinal hastalıklar Yaygın olmayan: Bulantı, kusma Bilinmiyor: Üst abdominalde ağrı, diyare Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın olmayan: Döküntü Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın olmayan: Keyifsizlik, kırgınlık Seçilmiş advers reaksiyonların tanımı Boyar madde olarak Günbatımı sarısı FCF (E110) Alüminyu m lak içerdiğinden alerji riski bulunmaktadır (bkz. Bölüm 4.4). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
ARCALION ile yapılmış özel bir etkileşim çalışması bulunmamaktadır. Özel dikkat gerektiren eş zamanlı kullanım: Diüretikler: tiaminin (sulbutiaminin metaboliti) idrar ile atılımı artar. Nöromusküler Bloke Edici Ajanlar: Bu ilaçların etkisi tiamin (Sulbitiaminin metaboliti) ile birlikte kullanıldığında artabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Bu konuda yeterli bilgi bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: Etkileşim çalışmaları sadece yetişkinler üzerinde yapılmıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar. ARCALION ile kontrasepsiyon ilaçlarının etkileşimi bilinmemektedir. Gebelik dönemi ARCALION’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır (300’den az gebelik sonucu). Hayvanlar üzerinde yapılan çalış malar, gebelik /ve-veya/ embriyonal / fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve -veya/ doğum sonrası geliş im üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İ nsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ARCALION gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Sulbutiamin/metabolitlerinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Yeni doğan/bebekler üzerindeki risk göz ardı edilemez. ARCALION emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlamasına gerek yoktur.
👤 Hasta İçin: ARCALION 200 MG 30 DRAJE Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• ARCALION, portakal renginde, mercimek şeklinde şeker kaplı 30 tabletten oluşan blister ambalajda bulunmaktadır. • ARCALION geçici yorgunluğunuzu gidermek için verilmiştir.
Bu ilaç buzağı kaynaklı laktoz monohidrat yardımcı maddesini içerir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ARCALION’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Eğer etkin maddeye veya ARCALION’un içerdiği herhangi bir maddeye aşırı duyarlıysanız (alerjik). • ARCALION 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz.
ARCALION’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Belirtiler 4 haftadan uzun sürerse doktorunuza danışınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız
ARCALION’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Dozlar kahvaltı ve öğle yemeklerinde bölünerek büyük bir bardak su ile yutulmalıdır.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • ARCALION gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır . ARCALION’un ağızdan alınan kontraseptifler üzerindeki etkisi bilinmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • ARCALION emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı ARCALION’un araç ve makine kullanımı üzerinde çalışılan özel bir çalışma bulunmamaktadır.
ARCALION’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu ilaç gl ikoz, laktoz ve sukroz içermektedir. Doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu belirtilmişse bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız.
ARCALION, her tablette boyar madde olarak Günbatımı sarısı FCF (E110) Alüminyu m lak içerdiğinden alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı Diğer ilaçlar ARCALION ile tedaviyi etkileyebilir. Doktorunuz ilacın dozunu değiştirmeye ihtiyaç duyabilir ve/veya başka önlemler alabilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız mutlaka doktorunuza bildiriniz: • Diüretikler (İdrar söktürücüler) • Nöromusküler bloke edici ilaçlar (Kas gevşeticiler)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Günde 2 veya 3 tablet, doktorunuzun önerdiği dozda alınız. Tabletleri bütün olarak çiğne meden bir bardak su ile yutunuz . Dozlar kahvaltı ve öğle yemeklerinde bölünerek alınabilir. Tedavi süresi 4 hafta ile sınırlıdır. Uygulama yolu ve metodu: Tabletleri yeterli miktarda su ile bütün olarak yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım: 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanım: Yukarıda belirtildiği gibi kullanılır. Doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek / karaciğer yetmezliği: Yukarıda belirtildiği gibi kullanılır. Doz ayarlamasına gerek yoktur.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Doktorunuz ARCALION ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
Eğer ARCALION’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ARCALION kullandıysanız ARCALION'dan almanız gerekenden fazlasını almışsanız, doktor veya eczacınıza danışınız.
ARCALION kullanmayı unutursanız Unuttuğunuzu hatırladığınızda bir sonraki dozu normal zamanında almaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ARCALION ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bilinmemektedir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ARCALION’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan: • Ajitasyon (huzursuzluk) • Baş ağrısı, • Deri döküntüsü • Mide bulantısı, • Kusma, • Titreme • Keyifsizlik, kırgınlık hali
Bilinmiyor: • İshal • Karın ağrısı
Boyar madde olarak Günbatımı sarısı içerdiğinden, alerji riski bulunmaktadır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ARCALION’u çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 ⁰C altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklanmalıdır.
Son kullanma tarihine uygun kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ARCALION’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: LES LABORATOIRES SERVIER – FRANSA lisansı ile Servier İlaç ve Araştırma A.Ş. Beybi Giz Kule, Meydan Sok. No. 1 Kat: 22-23 34398 Maslak İstanbul Tel: 0212 329 14 00, Faks: 0212 290 20 30
Üretim yeri: Abdi İbrahim İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş., Esenyurt, İstanbul
Bu kullanma talimatı ....................tarihinde onaylanmıştır.:
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ ARCALION 200 MG 30 DRAJE Klinik Analizini Aç