AQUIPTA 10 MG TABLET
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Atogepant
🧭 İlaçAtlas Analizi — AQUIPTA 10 MG TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
AQUIPTA 10 MG TABLET için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
⚡ Etkileşim ayak izi
Atogepant, İlaçAtlas'ın yayımladığı 2 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 AQUIPTA 10 MG TABLET | Tablet | Abbvie | 17119.82 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 AQUIPTA 60 MG TABLET | Tablet | Abbvie | 17119.82 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 AQUIPTA 10 MG TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
AQUIPTA, ayda en az 4 migren günü yaşayan erişkinlerde migren profilaksisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Önerilen doz günde bir kez 60 mg atogepanttır. Uygulama şekli: AQUIPTA ağız yoluyla (oral) kullanım içindir. Tabletler bütün halinde yutulmalı ve bölünmemeli, ezilmemeli veya çiğnenmemelidir. Tabletler aç veya tok karnına alınabilir. Atlanan doz Atlanan doz hatırlanır hatırlanmaz alınmalıdır. Bütün bir gün boyunca unutulmuş olması durumunda, kaçırılan doz atlanmalı ve bir sonraki doz planlandığı zamanda alınmalıdır. Doz değişiklikleri Belirli tıbbi ürünlerin eş zamanlı kullanımı için doz uygulama değişiklikleri Tablo 1'de verilmiştir (bkz. Bölüm 4.5). […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin maddeye ya da Bölüm 6.1'de belirtilen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Güvenlilik profilinin özeti Güvenlilik, klinik çalışmalarda en az bir doz atogepant uygulanan 2.657 migren hastasında değerlendirilmiştir. Bu hastalar arasından 1.225 kişi en az 6 ay boyunca, 826 kişi ise 12 ay boyunca atogepanta maruz kalmıştır. On iki haftalık, plasebo kontrollü klinik çalışmalarda 678 hastaya günde bir kez en az bir doz atogepant 60 mg ve 663 hastaya plasebo uygulanmıştır. En yaygın olarak bildirilen advers ilaç reaksiyonları bulantı (%9), konstipasyon (%8) ve bitkinlik/somnolans (%5) olarak belirlenmiştir. Reaksiyonların çoğu şiddet bakımından hafif veya orta dereceli olmuştur. En yaygın olarak tedavinin sonlandırılmasına neden olan advers reaksiyon bulantı olarak kaydedilmiştir (%0,4). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
CYP3A4 inhibitörleri Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (ör. ketokonazol, itrakonazol, klaritromisin, ritonavir) atogepantın sistemik maruziyetini anlamlı düzeyde arttırabilir. Atogepantın itrakonazol ile birlikte uygulanması sağlıklı gönüllülerde atogepant maruziyetinde (Cmaks değerinde 2,15 kat ve EAA değerinde 5,5 kat) artışla sonuçlanmıştır (bkz. Bölüm 4.2). Zayıf veya orta güçlü CYP3A4 inhibitörleriyle birlikte uygulandığında atogepant maruziyetindeki değişikliklerin klinik olarak anlamlı olması beklenmemektedir. Taşıyıcı inhibitörleri Organik anyon taşıyıcı polipeptid (OATP) inhibitörleri (ör. rifampisin, siklosporin, ritonavir) atogepantın sistemik maruziyetini anlamlı düzeyde arttırabilir Atogepantın tek doz rifampisin ile birlikte uygulanması sağlıklı gönüllülerde atogepant maruziyetinde (Cmaks değerinde 2,23 kat ve EAA değerinde 2,85 kat) artışla sonuçlanmıştır (bkz. Bölüm 4.2). […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Atogepant, çocuk doğurma potansiyeli bulunan ancak doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda önerilmemektedir. Gebelik dönemi Atogepant’ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik döneminde atogepant kullanımı önerilmemektedir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Atogepantın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvanlardan elde edilen mevcut toksikolojik veriler, atogepantın anne sütüne geçtiğini göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3). Yenidoğanlar/bebekler için söz konusu olan risk dışlanamamaktadır. Emzirmeyi bırakma veya atogepant tedavisini durdurma/tedaviden kaçınma kararı, anne sütü ile beslenmenin çocuk için sağladığı yarar ve tedavinin kadın için sağladığı yarar göz önünde bulundurularak verilmelidir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği Hafif veya orta şiddetli …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği Hafif veya orta şiddetli …
🔬 Atogepant Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP3A — 2 ifade
CYP3A4 inhibitörleri Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (ör. ketokonazol, itrakonazol, klaritromisin, ritonavir) atogepantın sistemik maruziyetini anlamlı düzeyde arttırabilir. — KÜB 4.5
Zayıf veya orta güçlü CYP3A4 inhibitörleriyle birlikte uygulandığında atogepant maruziyetindeki değişikliklerin klinik olarak anlamlı olması beklenmemektedir. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: AQUIPTA 10 MG TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
AQUIPTA atogepant etkin maddesini içermektedir. Her tablet 10 mg atogepant içerir. Atogepant “ Kalsitonin geniyle ilişkili peptid (CGRP) antagonistleri ” adı verilen bir ilaç grubuna aittir. AQUIPTA'nın migrenle bağlantılı olan kalsitonin/kalsitonin geniyle ilişkili peptid (CGRP) reseptörü ailesinin aktivitesini bloke ettiği düşünülmektedir. AQUIPTA 10 mg tablet, beyaz ila kirli beyaz renkte, bir yüzünde "A" ve "10" baskısı bulunan yuvarlak bikonveks bir tablettir. 28 tablet içeren ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. AQUIPTA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler AQUIPTA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer; • Etkin madde a togepant veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine ( bu kullanma talimatının başında listelenen) karşı alerjiniz varsa. AQUIPTA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer aşağıda listelenmiş alerjik reaksiyonların herhangi birini deneyimlerseniz , AQUIPTA kullanmayı durdurunuz ve hemen doktorunuza bildiriniz: - Nefes almada güçlük - Yüzün şişmesi - Döküntü, kaşıntı ve ürtiker Bu semptompların bazıları […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ilacı daima tam olarak doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Önerilen doz günde bir kez alınan 60 mg atogepanttır. Doktorunuz aşağıdaki durumlarda daha düşük bir doz kullanmanızı söyleyebilir: • Başka ilaçlar kullanıyorsanız (bölüm 2'de listelenmiştir) • Şiddetli böbrek sorunlarınız varsa veya diyalize giriyorsanız. Uygulama yolu ve metodu: AQUIPTA ağız yoluyla (oral) kullanım içindir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi bu ilacın da yan etkileri olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi yan etkiler Asağıdakilerden biri olursa, AQUIPTA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuz: - Nefes almada güçlük - Yüzün şimesi - Kaşıntı, döküntü, ürtiker Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise, sizin AQUIPTA'ya karsı ciddi alerjiniz olabilir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
AQUIPTA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajın üzerindeki son kullanma tarihinden sonra AQUIPTA’yı kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son gününü ifade etmektedir. Son kullanma tarihi geçmi ş̧ veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)