ANTABUSE 500 MG 25 TABLET

ANTABUS, alkol bağımlılığının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Alkol problemi olan dikkatle seçilmiş, doktor ile işbirliği içinde olabilecek hastalarda adjuvan tedavi olarak endikedir. ANTABUS, uygun bir destekleyici tedavi ile verilmelidir.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkin ve yaşlı hastalar: ANTABUS ile tedaviye yalnızca hastanede veya özel klinikte ve bu konuda deneyimli doktorlar tarafından başlanması önerilmektedir. Hastanın alkol kullanımını bırakması için yeterli sosyal destek ve aile desteği alması gerekmektedir. Uygun hastalar tedaviye başlanmadan en az 24 saat önce alkol alimim bırakmalı ve disülfıram-alkol reaksiyonunun potansiyel tehlikesi konusunda uyarılmalılardır. ANTABUS ile tedaviye, 1-2 hafta boyunca, her sabah, günde maksimum 500 mg alınarak başlanır, daha sonra doz günde 250 mg’a düşürülür. Eğer uyuşukluk oluşursa, doz akşamlan da alınabilir. […]

ANTABUS aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: • Kalp yetmezliği • Koroner arter hastalığı • Serebrovasküler olay hikayesi • Hipertansiyon • Ağır kişilik bozukluğu • İntihar riski veya psikoz • Alkol tüketimi (bkz. bölüm 4.4, 4.5 ve 4.8) • Disülfıram veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivite …

Tüm ilaçlar gibi ANTABUS’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıda listesi bulunan advers etkilerin sıklığı, şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıkları: Seyrek: Eosinofıli Psikiyatrik hastalıklar Yaygın: Mani, depresyon Seyrek: Şizofreniye benzer ya da akut beyin sendromu şeklinde psikotik reaksiyonlar Bilinmiyor: Libido azalması Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Uyuşukluk Seyrek: Periferik duyusal ve motor nöropatiler, optik nevrit Bilinmiyor: Ensefalopati Gastrointestinal hastalıklar Yaygın: Epigastralji, diyare Hepato-biliyer hastalıklar Seyrek: Genellikle akut hepatit ve / veya sarılık ve yüksek AST, ALT ve bilirubin belirtileri […]

Bu bei adresiı .titcl ıVjtr/Basvuru/; ınza/Kontrol i MtA°1 açar. Disülfıram-alkol reaksiyonu için bölüm 4.8’e bakınız. Disülfıram-alkol reaksiyonunun şiddeti amitriptilin ile artabilir. Klorpromazin disülfıram-alkol reaksiyonunun bazı bileşenlerinde azalmaya sebep olurken reaksiyonun toplam şiddetini artırabilir. Disülfıram klordiazepoksit ve diazepam gibi bazı benzodiazepinlerin metabolizmasını inhibe ederek sedatif etkilerini artırır. Benzodiazepinler disülfıram-alkol reaksiyonunu azaltabilir. Disülfıram karaciğerde metabolize edilen birçok ilacın (fenitoin, teofılin ve varfarin gibi) metabolizmasını inhibe ederek etkinliklerini artırır. Bu nedenle doz ayarlaması gerekebilir. Hayvan çalışmaları, petidin, morfin ve amfetaminin metabolizmasının benzer şekilde inhibe edildiğini göstermiştir. Metronidazol, izoniyazid veya paraldehidin eşzamanlı uygulaması ile konfüzyonda artış ve duygu durum değişikliğine dair birkaç olgu sunumu mevcuttur. Pimozid uygulamasını takiben çok seyrek olarak organik beyin sendromu ve koreoatetozun potansiyalizasyon görülmüştür. Disülfıram rifampisinin renal atıhmım ve oksidasyonunu inhibe eder. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Veri yoktur. […]

Gebelik kategorisi: C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) ANTABUS’un çocuk doğurma potansiyeli bulunan ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayan kadınlar üzerine olan etkisi ile ilgili veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi ANTABUS’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ANTABUS’un gebeliğin ilk trimesterinde kullanımı tavsiye edilmemektedir. ANT ABUS kullanımının gerekli olduğu durumlarda ilacın gebe kadınlardaki yarar/zarar oranı hekim tarafından değerlendirilmelidir. rastlanabileceğini gösteren çalışmalar mevcuttur. […]

Laktasyon dönemi ANTABUS laktasyon döneminde kullanılmamalıdır. Disülfiramın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emziren annelerde kullanımı önerilmemektedir. Özellikle bebeğin almakta olduğu ilaçlarla etkileşim varsa, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.