ALANIVEN %20 IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE, 100 ML
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Glutamine
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (2 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 ALANIVEN %20 IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE, 100 ML | - | Polifarma | 798.97 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 GLAVEXI 200 MG/ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE | - | Vem | 841.05 ₺ | +42.08 TL (%5) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 ALANIVEN %20 IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE, 100 ML — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
ALANİVEN, hiperkatabolik ve/veya hipermetabolik durumda olan hastalarda klinik nütrisyon rejiminin bir böl ümü olarak endikedir. ALANİVEN , parenteral beslenme, enteral beslenme veya bu iki beslenme şeklinin kombinasyonu ile uygulanmalıdır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler: Doz, aminoasit/protein ihtiyacı üzerinden ve katabolik durumun şiddetine bağlıdı r. Paranteral/enteral beslenmede, maksimum günlük doz 2 g aminoasit/kg vücut ağırlığını aşmamalıdır. ALANİVEN ile glutamin ve alanin sağlanması, hesaplamalarda dikkate alınmalıdır. ALANİVEN ile sağlanan aminoasitlerin oranı total sağlananın yaklaşık %30’unu aşmamalıdır. Günlük Doz: 1,5-2,5 mL ALANİVEN/kg vücut ağırlığı (0,3 -0,5 g L -alanil-L-glutamin/kg vücut ağırlığı). Bu, 70 kg ağırlığındaki hasta için 100-175 mL ALANİVEN’e eşittir. Maksimum Günlük Doz: 0,5 g L-alanil-L-glutamin/ kg vücut ağırlığına eşdeğer 2,5 mL/kg vücut ağırlığı ALANİVEN. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum günlük doz 2 g aminoasit/kg vücut ağırlığını aşmamalıdır. ALANİVEN ile glutamin ve alanin sağlanması, hesaplamalarda dikkate alınmalıdır. ALANİVEN ile sağlanan aminoasitlerin oranı total sağlananın yaklaşık %30’unu aşmamalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
ALANİVEN şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara (kreatinin klerensi < 25 mL/dakika), şiddetli hepatik yetmezlik, şiddetli metabolik asidoz veya etkin maddeye veya yardımcı maddelerden birine bilinen hipersensitivitesi olan hastalara uygulanmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Doğru kullanıldığında istenmeyen yan etkiye rastlanmamıştır. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlanma yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir ( www.titck.gov.tr; e - posta: [email protected]; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Geriyatrik popülasyon: Geriyatrik popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımı ve doğum kontrolü üzerindeki etkilerine ilişkin veri yoktur. Gebelik dönemi ALANİVEN’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvan çalışmalarında, 1,6 g L-alanil-L-glutamin/kg v.a./gün’e kadar teratojenik veya diğer embriyotoksik ve peripostnatal hasar gözlenmemiştir. Deneyim eksikliği nedeniyle, ALANİVEN hamilelik süresince kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Deneyim eksikliği nedeniyle, ALANİVEN laktasyon süresince kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği olan hastalara uygulanmamalıdır. (kreatinin klerensi < 25 mL/dakika).
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Şiddetli hepatik yetmezliği ve …
👤 Hasta İçin: ALANIVEN %20 IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE, 100 ML Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ALANİVEN aminoasit desteğine ihtiyaç duyan, damardan veya enteral beslenme ürünleri ile (ağızdan ya da tüp aracılığıyla) ya da bu iki beslenme çeşidinin birlikte uygulandığı hastalarda kullanılan, aminoasit içeren ve 100 m L’lik Tip II cam flakonlarda sunulan bir çözeltidir. İnfüzyon şeklinde damardan uygulanır. ALANİVEN genellikle tuz, eser element ve vitaminlerle birlikte dengeli intravenöz beslenmenin bir unsuru olarak kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ALANİVEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ - ALANİVEN’e veya içeriğinde bulunan herhangi bir maddeye karşı duyarlılık (yüksek ateş, titreme, kurdeşen, nefes daralması vb) gösteren hastalarda, - Ağır karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda, - Düşük kan pH’sı ile karakterize metabolik asidoz halinde, - Hamile ve emziren kadınlarda, Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Bu ilacı kullanıp kullanamayacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza danışınız. Doktorunuz vücudunuzun ALANİVEN’i doğru bir şekilde kullandığından emin olmak ve durumunuzu kontrol etmek için düzenli kan testler i yapmak isteyebilir. ALANİVEN ’in dokuz günden uzun süreli kullanımı ile ilgili klinik tecrübeler sınırlıdır.
ALANİVEN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ALANİVEN hamilelik süresince kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ALANİVEN emzirme süresince kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı ALANİVEN’in araç ve makine kullanımına bir etkisi yoktur.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu: ALANİVEN infüzyonla (i.v.) damara uygulanır. ALANİVEN kullanılmadan önce başka bir çözelti ile karıştırılarak seyreltilmelidir. Doktorunuz ya da hemşireniz ALANİVEN içeren bir çözeltiyi uygulamadan önce çözeltinin doğru bir şekilde hazırlandığından emin olacaktır. ALANİVEN’in dozu kg olarak vücut ağırlığınıza; vücudunuzun besinleri yıkma yeteneğine ve aminoasit ihtiyacına bağlıdır. Kullanım süresi üç haftayı aşmamalıdır.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda kullanımı ile ilgili klinik veriler mevcut değildir. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda kullanımı ile ilgili klinik veriler mevcut değildir.
Özel kullanım durumları: Karaciğer/Böbrek yetmezliği: Özel kullanımı yoktur. Eğer ALANİVEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise , doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ALANİVEN kullandıysanız: ALANİVEN uygulaması sırasında doktor ya da hemşire gözetiminde olacağınız için uygulanması gerekenden fazla infüzyon alınması sık rastlanan bir durum değildir. Yüksek dozun belirtileri arasında üşüme, bulantı ve kusma da görülür. İlave sorularınız için lütfen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. ALANİVEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
ALANİVEN’i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
ALANİVEN’e bağlı yan etkiler oldukça seyrektir ve gerçekleşmesi olası değildir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ALANİVEN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. ALANİVEN’in saklanması, kullanımı ve imhası, doktorunuz veya hemşirenizin sorumluluğu altındadır. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ALANİVEN’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ALANİVEN’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! T.C. Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. Ergene / TEKİRDAĞ Tel: (0282) 675 14 04
Üretim yeri: AROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. Ergene / TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı 12/10/2025 tarihinde onaylanmıştır. ✄ -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri: Kompanse karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda karaciğer işlevlerinin düzenli olarak kontrol edilmesi tavsiye edilmektedir. Serum elektrolitleri, serum oz molaritesi, sıvı dengesi, asit- baz dengesi, karaciğer fonksiyon testleri (alkali fosfataz, ALT, AST) ve olası hiperazotemi bulgularının kontrol edilmeleri önerilmektedir. Kullanılması gereken periferik veya santral venin seçimi kullanılan karışımın son ozmolarite değerine bağlıdır. Periferik infüzyon için kabul gören üst sınır yaklaşık 800 mOsmol/L olmakla birlikte, periferik toplardamarın karakteristik özellikleri, hastanın yaşı ve genel durumuna bağlı olarak önemli oranda değişkenlik göstermektedir. ALANİVEN’in dokuz günden uzun süreli kullanımı ile ilgili klinik tecrübeler sınırlıdır.
Uygulama şekli: ALANİVEN, doğrudan uygulama için hazırlanmış bir konsantre infüzyon çözeltisi değildir. Periferik veya santral ven tercihi nihai ozmolariteye bağlıdır. - 800 mOsmol/L’nin üzerindeki ozmolariteli karışım çözeltileri, santral venöz yol ile infüze edilmelidir. Kullanım süresi 3 haftayı aşmamalıdır.
İnfüzyon hızı: Taşıyıcı çözeltiye bağlıdır ve 0,1 g aminoasit/kg vücut ağırlığı/saat değerini geçmemelidir.
Kullanım için önlemler: Ambalaj ve konsantre, kullanmadan önce gözle incelenmelidir. Sadece berrak, partikül içermeyen ve hasar görmemiş ambalajları kullanınız. Tek kullanımlıktır. Kullanılmayan çözelti imha edilmelidir.
Geçimsizlikler Kullanım öncesinde taşıyıcı çözelti ile karıştırılmasının aseptik koşullarda yapıldığından ve konsantrenin iyice karıştığından emin olunuz. Tam karışım ve geçimlilikten emin olunmalıdır. Flakon açılır açılmaz kullanılmalıdır. Diğer komponentlerle karıştırıldıktan sonra saklanmamalıdır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ ALANIVEN %20 IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE, 100 ML Klinik Analizini Aç