Ranitidin ve Temozolomid Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

RANİJECT’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, ranitidine ya da RANİJECT içeriğindeki yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa RANİJECT’i kullanmayınız. Emin olmadığınız durumlarda RANİJECT uygulamasından önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. RANİJECT’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, - Mide kanseriniz varsa - Böbrek hastalıklarınız varsa (RANİJECT’i farklı miktarlarda kullanmanız gerekecektir) - Daha önce mide ülseri rahatsızlığınız olduysa - Kalp rahatsızlığı öykünüz varsa - Akut porfiriniz (karın ağrısı ve kas kramplarına neden olan bir çeşit kalıtsal (ırsi) hastalık) varsa - 65 yaşın üzerindeyseniz - Akciğer hastalığınız varsa - Şeker hastalığınız (diyabet) varsa - Bağışıklık sistemi ile ilgili rahatsızlıklarınız varsa Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. RANİJECT’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir. Yine de bazı besinlerin tüketilmesi hastalığınızın ya da tedavinizin seyrini değiştirebileceğinden, yiyecek-içecek ve ilaç etkileşimi yönünden doktorunuzdan bilgi alınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz ya da hamile olma ihtimaliniz varsa doktorunuz gerekli görmedikçe bu ilacı kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RANİJECT anne sütüne geçtiği için emzirme dönemindeyseniz doktorunuz gerekli görmedikçe bu ilacı kullanmamalısınız. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri bilinmemektedir. RANİJECT’in içeriğinde bulunan baz

TEMODAL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: − temozolomid veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden herhangi b irine karşı a şırı duyarlı (alerjik) iseniz (yardımcı maddelere bakınız). − dakarbazine ( kimi za man DTIC olarak adlandırılan bir antikanser ilac ı) karşı alerjik reaksiyon göstermiş iseniz. Alerjik reak siyon belirtileri şunları içermektedir: kaşıntı hiss i, nefessiz kalmak ya da hırıltılı solunum, yüzde, dudaklarda, dilde ya da boğazda şişme. − lökosit s ayısı ve trombosit sayı sı gi bi belirli kan hücrelerinin sayıları il eri derecede azalmışsa (miyelosupresyon). Bu kan hücreleri enfeksiyonla savaşma ve uygun şekilde kan pıhtılaşması için önemlidir. Tedavi ye başlamadan önce doktorunuz bu hücrelerin yeterli miktarlarına sahip olduğunuzdan emin olmak için kanınızı test edecektir. − hamile iseniz TEMODAL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: TEMODAL almadan önce doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz çünkü; − Pneumocystis jirovecii pnömonisi (PCP ) olarak adlandırılan ciddi bir göğüs hastalığı formunun gelişimi yönünden yakından izlenmeniz gerekmekte dir. Yeni tanı konmuş bir hasta iseniz (glioblastoma mu ltiforme) TEMODAL’i radyoterapiyle birlikt e 42 gün boyunca alıyor olabilirsiniz. Bu durumda dokt orunuz bu pnömoni tipini (PC P) önlemeye yardımcı olacak ilaç da reçeteleyecektir. − daha önce hepatit B enfeksiyonu ge çirdiyseniz veya sizde hepatit B enfeksiyo nu olma ihtimali varsa. Çünkü TEMODAL, ölü mcül olabilen bazı vakalarda hepatit B’nin tekrar aktif hale gelmesine neden olabi lir. Tedaviye başlanmadan önce hastala r, bu enfeksiyonun belirtileri için doktorları tarafından dikkatle kontrol edilecektir. − tedaviye başlanmadan önce anemi (kırmızı kan hüc releri sayısının düşük olma durumu) varsa, aky