Propofol ve Sacituzumab Govitecan Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

2. PROPOFOL-PF MCT %1 (200 mg/20 mL) ’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler PROPOFOL-PF MCT %1 (200 mg/20 mL)’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Propofol, soya, fıstık veya bu ilacın içerdiği maddelerden (“yardımcı maddeler” bölümüne bakınız ) herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz. 16 yaşında veya daha küçük hastalarda yoğun bakım sırasında sedasyon (sakinleştirme) için kullanılmamalıdır. PROPOFOL-PF MCT %1 (200 mg/20 mL) ’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Yeni doğan bebeklerde propofol kullanımı önerilmez. Bu ilacı kullanıp kullanamayacağınızdan emin değilseniz doktorunuza danışınız. Eğer;  Daha önce bir nöbet veya konvülsiyon (istemsiz kasılma) yaşadıysanız,  Vücudunuzun yağ yakması ile ilgili bir bozukluğunuz varsa,  Kanınızda çok yüksek düzeyde yağ varsa,  Çok halsiz (güçsüz) iseniz veya kalp, solunum, böbrek ya da karaciğer problemleri gibi başka sağlık sorunlarınız varsa,  Solunum ile ilgili probleminiz varsa,  Bir süredir genel olarak rahatsızsanız,  Mitokondriyal hastalığınız varsa,  Vücudunuz çok su kaybetmişse (susuz kaldınız ise), özellikle dikkat edilmelidir. Genç hayvanlarda yapılan çalışmalar ve klinik veriler, 3 yaşından küçük çocuklarda ve ya gebe kadınlarda üçüncü trimesterde genel anesteziklerin veya sedasyon ilaçlarının tekrarlanan veya uzun süreli kullanımının çocuğun beyninin gelişimi üzerinde olumsuz etkileri olabileceğini göstermektedir. Ebeveynler ve bakıcılar, ameliyatın faydalarını , risklerini, zamanlamasını ve uzunluğunu veya anestezi veya sedasyon gerektiren prosedürleri doktorunuzla tartışmalıdır. Eğer size aynı zamanda farklı yağlar damardan damla yoluyla veriliyorsa doktorunuz toplam günlük yağ alımınıza dikkat edecektir. Propofol size anestezi veya yoğ

TRODELVY’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; s acituzumab govitekana veya bu ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa TRODELVY’yi kullanmayınız. Alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza danışınız. TRODELVY’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; size TRODELVY verilirken veya verildikten sonra aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz acil tıbbi yardım alınız: İnfüzyonla ilişkili reaksiyonlar TRODELVY damar içine damla damla verilir. Bazı kişilerde infüzyonla ilişkili şiddetli veya yaşamı tehdit edici reaksiyonlar gelişebilir. İnfüzyonla ilişkili reaksiyonların aşağıdaki belirti ve semptomlarından herhangi birine sahipseniz acil tıbbi yardım alınız: ● Kaşıntı ● Ciltte aniden şişmiş, soluk kırmızı kabarıklıklar veya plaklar (kabarcıklar) belirmesi ● Ateş ● Soğukluk hissinin eşlik ettiği ani şiddetli titreme ● Aşırı terleme ● Solunum güçlüğü ve hırıltı ● Göğüste ağrı, kalp çarpıntısı Doktorunuz bu semptomları hafifletmeye yardımcı olması için TRODELVY’den önce size ilaçlar verebilir. Her infüzyon sırasında ve sonrasındaki 30 dakika boyunca, infüzyonla ilişkili reaksiyonların bu belirti ve semptomları için yakından izleneceksiniz. İnfüz yonla ilişkili ciddi bir reaksiyon geliştirirseniz, doktorunuz infüzyon hızını yavaşlatacak veya durduracaktır. Nötropeni Bu ilaç, enfeksiyon riskinin artmasıyla sonuçlanan, kanınızda çok az nötrofilin bulunduğu bir rahatsızlık olan nötropeniye neden olabilir. Bu enfeksiyonlar şiddetli, yaşamı tehdit edici olabilir, ve ölüme yol açabilir . Nötropeni veya enfeksiyona ilişkin aşağıdaki belirti ve semptomlardan herhangi birine sahipseniz acil tıbbi yardım alınız: ● Ateş (38,5°C veya daha yüksek ateş) ● Ürperme veya te