Deksmedetomidin ve Propofol Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

DEKSTOMİD’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:  Deksmedetomidine ya da bu ilacın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa,  Kalp atımlarınızda düzensizlik (2. ve 3. derece kalp bloğu) varsa,  Tedaviye cevap vermeyen düşük kan basıncınız varsa,  Yakın zamanda inme veya beyninize kan sağlanmasını engelleyen diğer ciddi bir rahatsızlık geçirdiyseniz. DEKSTOMİD almadan önce bunu doktorunuza söyleyiniz. DEKSTOMİD’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Eğer anormal düşük kalp hızınız varsa (hastalık ya da yüksek der ecede fiziksel form nedeniyle),  Eğer düşük tansiyon varsa,  Eğer düşük kan hacminiz varsa, örneğin kanama sonrası,  Eğer belirli kalp rahatsızlıklarınız varsa,  Eğer yaşınız 65’in üzerindeyse,  Eğer nörolojik bir rahatsızlığınız varsa (baş veya omuriliğinizde bir yaralanma veya inme),  Eğer ciddi karaciğer problemleriniz varsa,  Eğer bazı ilaçlardan özellikle anestezi yapan ilaçlardan sonra ateşiniz çok yükselmişse, Bu ilaç aşırı idrar oluşmasına ve susamaya neden olabilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Bunu ilacı kullanırken 65 yaş ve altındaki hastalarda ölüm riskinin arttığı görülmüştür. İlaç özellikle ameliyat sonrası dışında başka nedenlerle yoğun bakım ünitesine yatırılan, yoğun bakım ünitesine yatırıldığında hastalık durumu daha ağır olan ve ya şı daha genç olan hastalar için kullanılır. Bu ilacın sizin için uygun olup olmadığına doktor karar verecektir. Doktor sizin için diğer sedatiflerle kıyasla bu ilacın tedaviye yararlarını ve risklerini dikkate alacaktır. DEKSTOMİD’in yiyecek ve içecek ile kullanılması DEKSTOMİD tedavisi ile yi

2. PROPOFOL-PF MCT %1 (200 mg/20 mL) ’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler PROPOFOL-PF MCT %1 (200 mg/20 mL)’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Propofol, soya, fıstık veya bu ilacın içerdiği maddelerden (“yardımcı maddeler” bölümüne bakınız ) herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz. 16 yaşında veya daha küçük hastalarda yoğun bakım sırasında sedasyon (sakinleştirme) için kullanılmamalıdır. PROPOFOL-PF MCT %1 (200 mg/20 mL) ’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Yeni doğan bebeklerde propofol kullanımı önerilmez. Bu ilacı kullanıp kullanamayacağınızdan emin değilseniz doktorunuza danışınız. Eğer;  Daha önce bir nöbet veya konvülsiyon (istemsiz kasılma) yaşadıysanız,  Vücudunuzun yağ yakması ile ilgili bir bozukluğunuz varsa,  Kanınızda çok yüksek düzeyde yağ varsa,  Çok halsiz (güçsüz) iseniz veya kalp, solunum, böbrek ya da karaciğer problemleri gibi başka sağlık sorunlarınız varsa,  Solunum ile ilgili probleminiz varsa,  Bir süredir genel olarak rahatsızsanız,  Mitokondriyal hastalığınız varsa,  Vücudunuz çok su kaybetmişse (susuz kaldınız ise), özellikle dikkat edilmelidir. Genç hayvanlarda yapılan çalışmalar ve klinik veriler, 3 yaşından küçük çocuklarda ve ya gebe kadınlarda üçüncü trimesterde genel anesteziklerin veya sedasyon ilaçlarının tekrarlanan veya uzun süreli kullanımının çocuğun beyninin gelişimi üzerinde olumsuz etkileri olabileceğini göstermektedir. Ebeveynler ve bakıcılar, ameliyatın faydalarını , risklerini, zamanlamasını ve uzunluğunu veya anestezi veya sedasyon gerektiren prosedürleri doktorunuzla tartışmalıdır. Eğer size aynı zamanda farklı yağlar damardan damla yoluyla veriliyorsa doktorunuz toplam günlük yağ alımınıza dikkat edecektir. Propofol size anestezi veya yoğ