Pentoksifilin ve Varfarin Sodyum Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

TRENTAL CR’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Etkin madde olan pentoksifilin e, aynı sınıftan başka ilaçlara veya ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa • Beyin kanaması (bulantı, kusma, başağrısı, uyuşukluk, bilinç kaybı, uykuya eğilim, yüzde çarpılma, konuşma bozukluğu gibi belirtiler sizde ortaya çıkarsa) veya diğer riskli kanamalar geçiriyorsanız (kanama riskinde artış) • Gözünüzün ağ tabakasında yaygın kanamanız varsa (kanama riskinde artış) • Kalp krizi (akut miyokard enfarktüsü) geçirdiyseniz • Kalp atımınızda düzensizlik varsa • Kanama bozukluğunuz varsa (kanamaya yatkınlığınız varsa) • Mide ve/veya barsak ülseriniz varsa Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TRENTAL CR’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: • TRENTAL alerjik reaksiyon belirtisi görülür görülmez derhal kesilmeli ve doktora haber verilmelidir. • Bir kalp krizini veya ameliyatı takiben kalbi besleyen kalp damarlarında daralma, kan basıncında düşme, kalp ritim bozuklukları olan hastalarda özellikle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir. • TRENTAL, bazı otoimmün ( vücudun kendi hücrelerine karşı antikor oluşturma durumu ) hastalıkları (sistemik lupus eritematozus ya da karışık bağ dokusu hastalığı) bulunan hastalarda özel bir dikkatle ve tıbbi gözetim altında alınmalıdır. • TRENTAL ile aynı anda kanın pıhtılaşmasını azaltmak için kullanılan ilaçlar (oral antikoagülanlar, K vitamini agonistleri) kullanıyorsanız, kanama riski nedeniyle dikkatli tıbbi gözetim ve sık sık pıhtılaşma değerlerinizin (INR) izlenmesi gereklidir. • TRENTAL ile aynı anda aşağıdaki ilaçlarla tedavi gören hastalarda özellikle yakın tıbbi gözetim gereklidir: o ağız yoluyla alınan kan şeke

PLASORİN ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Hamileyseniz (kalbinize takılmış mekanik kalp kapağı nedeniyle toplardamarlarda pıhtı oluşumu ve pıhtının başka damarlara giderek (emboli) tıkanmaya yol açma riskiniz olması durumu hariç). Detaylı bilgi için ‘‘Hamilelik’’ bölümü altında yazılan bilgilere bakınız. • Kanama eğiliminiz veya kan hücrelerinizle ilgili bir hastalığınız (kan diskrazileri) varsa • Yakın zamanda beyin, omurilik veya göz ameliyatı geçirdiyseniz ya da size geniş yüzeylerin açılmasını gerektiren travma cerrahisi uygulandıysa • Aşağıdaki durumlara bağlı kanama eğilimi söz konusuysa o Mide bağırsak sistemi, idrar yolları ve üreme sistemi ya da solunum sisteminizde aktif yaralarla (ülser) ilişkili kanama eğilimi ya da aşikar kanamalar, o Beyin, omurilikte kanama, o Beyin damarlarında balonlaşma (anevrizma), aort damarı yırtılması o Kalbin dışını saran zarın iltihabı (perikardit) ve kalbin dış zarı boşluğunda sıvı toplanması, o Kalbin iç zarında bakterilerin neden olduğu iltihap (endokardit) • Gebelikte düşük tehdidi, • Gebelikte kan basıncı artışı, idrarda protein bulunması ve vücudun su tutmasıyla seyreden hastalık (preeklampsi) ve bu durumun ileri bir aşaması olan eklampsi (bilinç kaybı, kasılmalar ile başlayıp, koma ile sonuçlanabilen gebelik zehirlenmesi) • Gözetim altında olmayan ve tedavi uyuncu ile ilgili yüksek risk taşıyan bir hastalığınız varsa, • Beyin omurilik sıvısı örneği almak için bel bölgesine bir iğneyle girilerek yapılan tıbbi işlem (lomber ponksiyon) gibi kanamaya yol açma ihtimali olan teşhis ve tedavi uygulamaları yapıldıysa • Bölgesel olarak büyük çaplı anestezi veya bel bölgesine blok anestezi uygulanması söz konusuysa • Kontrolsüz tansiyon yüksekliğiniz varsa • PLASORİN ’ ün içeriğinde buluna