⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Levodopa + Karbidopa + Entakapon ve Paroksetin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Levodopa + Karbidopa + Entakapon ile Paroksetin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5 (OCR) & KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Levodopa + Karbidopa + Entakapon belgesinde Paroksetin için söylenenler

  • Parkinson hastalığı olan önemli sayıda hasta, aralarında desipramin, maprotilin ve venlafaksın gibi noradrenalin gerialım inhibitörleri, trisiklik antidepresanlar ve MAO-A inhibitörleri ile KOMT (katekol-O-metil transferaz) tarafından metabolize edilen ilaçların (örneğin, katekol yapılı bileşikler, rimiterol, izoprenalin, adrenalin, noradrenalin, dopamin, dobutamin, alfa- metildopa, apomorfin ve paroksetin) bulunduğu bazı etkin maddelerle birlikte levodopa, karbidopa ve entakapon kombinasyonu verilerek tedavi edilmiştir.
    KÜB 4.5 (OCR) · DOPALEVO 200/50/200 MG 100 FILM TABLET
  • Parkinsoı'ı hastalığı olalr öııeıııli sayıda lrasta, aralarıııda desipıaırrin, ırrapıotilin ve venlafaksin gibi noradreıralin gerialıın inhibitörleri. trisiklik aııtidepresaırlar ve MAO-A iııhibitörleri ile KoMT (katekol-o-metil traırsferaz) İarafıııdan metabolize edileıl ilaçlarııı (öıneğin, katekol yapılı bileşikler, rimiterol, izopreıralin, adreıralin, ıroradrenalin, dopamiır, dobutaınin, alfa-metildopa, apomorfiır ve paroksetin) bulunduğu bazı etkiıı ınaddelerle birlikte levodopa, karbidopa ve entakapon koınbiırasyonu verilerek tedavi edilıniştir.
    KÜB 4.5 · ANTIPAR 200/50/200 MG 100 FILM TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

ANTIPAR 100/25/200 MG 100 FILM TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ANTİPAR’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:  Levodopa, karbidopa ya da entakapon veya ANT İPAR’ın içindeki di ğer maddelere kar şı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.  Şiddetli karaciğer bozukluğunuz varsa.  Dar açılı glokomunuz (göz içindeki basıncın arttığı bir göz hastalığı) varsa.  Böbreküstü bezi tümörünüz varsa (feokromositoma olarak bilinir; şiddetli yüksek kan basıncı riskini artırabilir).  Ruhsal çöküntü (depresyon) tedavisi için belirli ilaçlar kullan ıyorsanız (seçici MAO-A ve MAO-B enzimini inhibe edici ya da seçici olmayan MAO enzimi inhibe edici ilaçlar).  Daha önce şiddetli ruhsal bozukluklar ın tedavisinde kullan ılan ilaçlara kar şı seyrek görülen bir tepki olan nöroleptik habis (malign) sendrom (NHS) geçirdiyseniz.  Daha önce kas hücrelerinde hasarlanmayla seyreden bir hastal ık (bir kas hastal ığı olan rabdomiyoliz) geçirdiyseniz. ANTİPAR’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer:  Daha önce kalp krizi, nefes darlığı (astım) ya da başka herhangi bir kalp, damar ya da akciğer hastalığı geçirdiyseniz.  Karaciğer yetmezliğiniz varsa.  Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa.  Daha önce böbreklerle, karaciğerle ya da hormonlarla ilgili bir hastalık geçirdiyseniz. 3/ 1 0   Daha önce iltihaplı bağırsak hastalığı geçirdiyseniz.  Daha önce mide ülseri geçirdiyseniz.  Daha önce havale (konvülsiyon) geçirdiyseniz.  Daha önce herhangi bir türde şiddetli bir ruhsal bozukluk geçirdiyseniz.  Kendinizi ruhsal olarak çöküntü içinde (depresif) hissediyorsanız, intihar düşünceleriniz varsa ya da duygu ve davranışlarınızda olağan dışı değişiklikler fark ettiyseniz.  Süreğen (kronik) geni ş aç ılı glokomunuz varsa. Dozunuzun ayarlanmas ı ve gözlerinizdeki basıncın takip edilmesi gerekebilir.  Kan bas ıncını dü

PAXERA 10 MG 28 FILM TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

PAXERA®’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Eğer PAXERA ®’nın etkin maddesi paroksetine veya içerdiklerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (aşırı duyarlılık) veya daha önce bunlardan birine karşı kötü reaksiyon verdiyseniz. Yardımcı maddeler, bu Kullanma Talimatının başında belirtilmektedir. • Eğer depresyon için “monoaminoksidaz (MAO) inhibitörleri ” adı verilen başka ilaçlar kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız (son 2 hafta içinde). • Eğer “linezolid” adlı antibiyotiği kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız ( 24 saat içinde) • Eğer “metiltiyoninyum klorür (metilen mavisi; adyolojik görüntüleme tetkiklerinde kullanılabilen bir madde )” adlı ilacı kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız ( 24 saat içinde) • Eğer “moklobemid” adlı ilacı kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız ( 24 saat içinde) • Eğer “tiyoridazin” veya “pimozid” (genellikle şizofreni tedavisinde kullanılır) adlı ilacı kullanıyorsanız. Eğer bu tedavilerden birinin size uygulandığını düşünüyorsanız, doktorunuzla görüşmeden PAXERA® kullanmayınız. PAXERA®’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ PAXERA® kullanmadan önce aşağıdaki durumlarda doktorunuzu bilgilendiriniz; Antidepresan ilaçların özellikle çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, özellikle tedavinizin başlangıcı ve ilk aylarında veya ilaç dozunuzun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde sizde ortaya çıkabilecek huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişikliklerine ya da intihar olasılığına karşı doktorunuz sizi yakından takip edecektir. Durumunuzda herhangi bir kötüleşme olursa, intihar düşüncesi veya davranışı ya da kendinize

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç