İbuprofen ve Levodopa + Karbidopa + Entakapon Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

ADVIL LIQUI-GELS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Kalp damar sistemi ile ilgili riskler - NSAİİ’ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp- damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. - ADVIL-LIQUI-GELS koroner arter “bypass” cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır. Sindirim sistemi ile ilgili riskler - NSAİİ’ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar , ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır. Eğer; • Aktif madde ibuprofene veya ADVIL LIQUI-GELS’in içeriğinde bulunan herhangi bir maddeye karşı aşırı hassasiyetiniz varsa, • Aspirin veya NSAİİ kullanımı sonrası astım, kurdeşen veya başka bir alerjik tipte reaksiyon (aşırı duyarlılık) yaşadıysanız, • Halen mide/duodenum (oniki parmak bağırsağı) ülseriniz veya mide-bağırsak kanalı kanamanız varsa ya da daha önce bu tür bir hastalık geçirdiyseniz, • Koroner (kalbi besleyen) kan damarı “bypass” ameliyatı öncesi ve sonrası dönemde, • Beyin damarlarıyla ilgili bir kanama ya da başka aktif kanamanız varsa • Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa, • Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa, • Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa, • Hamileliğinizin son 3 ayında iseniz, • 12 yaşın altındaysanız • Daha önceden NSAİİ veya ağrı kesici ilaçlarla ilişkilendirilmiş mide -bağırsak kanaması veya delinmesi şikayetiniz olduysa bu ilacı kullanmayınız. • Suçiç

ANTİPAR’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:  Levodopa, karbidopa ya da entakapon veya ANT İPAR’ın içindeki di ğer maddelere kar şı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.  Şiddetli karaciğer bozukluğunuz varsa.  Dar açılı glokomunuz (göz içindeki basıncın arttığı bir göz hastalığı) varsa.  Böbreküstü bezi tümörünüz varsa (feokromositoma olarak bilinir; şiddetli yüksek kan basıncı riskini artırabilir).  Ruhsal çöküntü (depresyon) tedavisi için belirli ilaçlar kullan ıyorsanız (seçici MAO-A ve MAO-B enzimini inhibe edici ya da seçici olmayan MAO enzimi inhibe edici ilaçlar).  Daha önce şiddetli ruhsal bozukluklar ın tedavisinde kullan ılan ilaçlara kar şı seyrek görülen bir tepki olan nöroleptik habis (malign) sendrom (NHS) geçirdiyseniz.  Daha önce kas hücrelerinde hasarlanmayla seyreden bir hastal ık (bir kas hastal ığı olan rabdomiyoliz) geçirdiyseniz. ANTİPAR’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer:  Daha önce kalp krizi, nefes darlığı (astım) ya da başka herhangi bir kalp, damar ya da akciğer hastalığı geçirdiyseniz.  Karaciğer yetmezliğiniz varsa.  Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa.  Daha önce böbreklerle, karaciğerle ya da hormonlarla ilgili bir hastalık geçirdiyseniz. 3/ 1 0   Daha önce iltihaplı bağırsak hastalığı geçirdiyseniz.  Daha önce mide ülseri geçirdiyseniz.  Daha önce havale (konvülsiyon) geçirdiyseniz.  Daha önce herhangi bir türde şiddetli bir ruhsal bozukluk geçirdiyseniz.  Kendinizi ruhsal olarak çöküntü içinde (depresif) hissediyorsanız, intihar düşünceleriniz varsa ya da duygu ve davranışlarınızda olağan dışı değişiklikler fark ettiyseniz.  Süreğen (kronik) geni ş aç ılı glokomunuz varsa. Dozunuzun ayarlanmas ı ve gözlerinizdeki basıncın takip edilmesi gerekebilir.  Kan bas ıncını dü