Lamivudin ve Trimetoprim + Sulfametoksazol Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

EPIVIR’ i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: • Lamivudine veya bu ilacın bileşimindeki maddelerden herha ngi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığı nız) varsa. Yardımcı maddeler bu Kullanma Talimatının başında belirtilmektedir. Bu durumun sizin için geçerli olabileceğini düşünüyorsanız doktorunuza danışınız. EPIVIR’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: HIV için EPIVIR veya başka bir kombinasyon (en az iki etkin maddenin birlikte kullanılması) tedavisi gören bazı hastalar için ciddi yan etki görülme riski daha fazladır. Bu risklerin farkında olmalısınız: • Hepatit B veya C (sarılık) dahil , karaciğer hast alığınız varsa veya daha önceden olduysa. Hepatit B hastalığınız varsa, hepatitiniz tekrarlayabile ceğinden, doktorunuz söylemeden EPIVIR tedavisini bırakmayınız. • Sizin veya çocuğunuzun bir böbrek hastalığı varsa, dozunuzun ayarlanmas ı gerekebilir. • Aşırı kiloluysanız (özellikle kadınsanız). Bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse doktorunuzla görüşünüz . Bu ilacı kullanırken, kan tahlili dahil ila ve kontrollere ihtiyacınız olabilir. Daha fazla bilgi için bu kullanma talimatının 4. bölümüne bakınız. Önemli belirtileri takip ediniz: HIV enfeksiyonunun tedavisi için ilaç kullanan bazı kişilerde ciddi olabilecek başka durumlar gelişebilir. EPIVIR kullanırken takip etmeniz gere ken önemli bulgu ve be lirtileri bilmeniz gerekir. Bu kullanma talimatının 4. bölümündeki “HIV için kombinasyon tedavisinin diğer olası yan etkileri” başlığı altında yer alan bilgileri okuyunuz. Bu uyarılar geçmi şteki herhangi bi r dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. EPIVIR’in yiyecek ve içecek ile kullanılması EPIVIR aç veya tok karnına alınabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya

BACTRİM’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Trimetoprim, sülfametoksazol, sülfonamidler veya yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa • Sülfonamid türü ilaçlara alerjini z varsa. Bu tip ilaçlar sülfonilüreler (gliklazid ve glibenklamid) veya tiyazid diüretikleri (bendroflumetiazid gibi idrar söktürücüler) olabilir. • Ciddi karaciğer veya böbrek bozukluğu varsa • Kanama veya morarmaya neden olan bir kan bozukluğu (trombositopeni) öykünüz varsa • Deri ve sinir sistemine etki ede bilen, porfiri (genetik bir hastalık) adı ver ilen nadir bir kan hastalığınızın olduğu söylendiyse • BACTRİM 6 haftadan küçük yenidoğan bebeklere verilmemelidir. BACTRİM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Ciddi alerjik reaksiyonlar veya bronşiyal astım öykünüz varsa • BACTRİM kullanımında yaşamı tehdit etme potansiyeline sahip deri döküntüleri (Stevens- Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ve eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu) bildirilmiştir. Bunlar başlangıçta gövdede kırmızı nokta veya sıklıkla ortası sıvı dolu kabarcıklı (blister) halka şeklinde görülebilir. • Tedavinin başlangıcında, ateşin eşlik ettiği püstüllerle birlikte genelleştirilmiş cilt kızarıklığının ortaya çıkması, akut generalize ekzantematöz püstülozis (AGEP) adı verilen ciddi bir reaksiyonun şüphesini uyandırmalıdır (bkz. Bölüm 4). • Ek olarak ağızda, boğazda, burunda ve genital bölgede yaralarla gözde kızarıklık ve şişme (konjonktivit) gibi belirtileri de takip etmek gerekir. • Yaşamı tehdit etme potansiyeline sahip deri döküntülerine genellikle grip benzeri belirtiler eşlik eder. Döküntü cildin genelinde kabarcıklar oluşması ve soyulmasına kadar ilerleyebilir. • Ciddi deri reaksiyonlarının oluşma riski tedavin