Etofenamat ve Lityum Karbonat Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Etofenamat ile Lityum Karbonat arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Etofenamat belgesinde Lityum Karbonat için söylenenler
-
Ortalama minimum lityum konsantrasyonu %15 artar ve renal klerens yaklaşık %20 azalır.
KÜB 4.5 · RHEUMON IM 1G/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL -
NSAİ ilaçlar plazma lityum seviyesinde yükselme ve böbrek lityum klerensinde azalmaya neden olurlar.
KÜB 4.5 (OCR) · EFAMAT 1 GR/2 ML IM ENJ. COZELTI ICEREN AMPUL -
Bu nedenle NSAİ ilaçlar ve lityum beraber kullanıldığında, hastalar lityum toksisitesi belirtileri için dikkatlice takip edilmelidir.
KÜB 4.5 · DOLINE- IM 1000 MG 1 AMPUL
Lityum Karbonat belgesinde Etofenamat için söylenenler
-
COX II inhibitörleri dahil non- steroidal antienflamatuvar ilaçlar(NSAİİ): NSAİİ tedavisine başlandığında veya tedavi kesildiğinde serum lityum konsantrasyonları daha sık izlenmelidir.
KÜB 4.5 · LITOMAKS 300 MG SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
DOLINE- IM 1000 MG 1 AMPUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. DOLİNE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Kalp-damar sistemi Riski NSAİ (steroid olmayan antiinflamatuvar) veya ağrı kesici ilaçlar ölümcül olabilen inme, kalp krizi ve kalp-damar sistemiyle ilgili trombotik olay riskinin artmasına neden olabilirler. Bu risk kullanım süresiyle artabilir. Kalp -damar hastalığı veya kalp -damar hastalığı riski olan kişilerde daha fazla risk olabilir. DOLİNE koroner arter by -pass greft cerrahisinin hazırlığında ağrı tedavisi için kullanılmamalıdır. Mide-Bağırsak Sistemi Riski: NSAİ veya ağrı kesici ilaçlar, mide veya bağırsak sisteminde delinme, ülserasyon ve kanama gibi ölümcül olabilen ciddi mide bağırsak sistemi yan etki riskinin artmasına neden olur. Bu yan etkiler tedavi sırasında herhangi bir zamanda ve uyarıcı belirtiler olmadan oluşabilir. Yaşlı hastalarda ciddi mide bağırsak olay riski daha yüksektir. Eğer, • Etofenamata veya DOLİNE’in içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa. • Geçmişte steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar veya asetilsalisilik asit (ağrı kesici olarak kullanılan bir ilaçtır) aldıktan sonra aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonlarınız (astım atakları, nefes darlığı, burun akıntısı, şişme ve ürtiker gibi) olduysa. • Aktif mide veya bağırsak ülseriniz (yara) varsa. • Açıklanamayan hematopoetik (kan yapıcı) bozukluk durumunda. • Serebrovasküler (beyin kan damarları) veya diğer aktif kanamalar varsa. • Kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan sulandırıcı (antikoagülan veya antitrombotik) ilaç tedavisi alıyorsanız. • Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa. • Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa. • Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız. • Emziriyorsanız. • Çocuklarda ve ergenlerde
🔗 İlgili Sayfalar
Lityum Karbonat
- Lityum Karbonat ve Metronidazol
- Lityum Karbonat ve Amiodaron hcl
- Lityum Karbonat ve Tetrasiklin
- Lityum Karbonat ve Haloperidol
- Lityum Karbonat ve Diltiazem hcl
- Lityum Karbonat ve Asetazolamid
- Lityum Karbonat ve Metildopa
- Lityum Karbonat ve Furosemid
- Lityum Karbonat ve Verapamil hcl
- Lityum Karbonat ve Fluoksetin hcl
- Lityum Karbonat ve Karbamazepin
- Lityum Karbonat ve Losartan potasyum
- Lityum Karbonat ve Teofilin
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç