⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Etofenamat ve Furosemid Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Etofenamat ile Furosemid arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Furosemid' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Etofenamat belgesinde Furosemid için söylenenler

  • Furosemid: Klinik çalışmalar ve pazarlama sonrası gözlemler, FLEXO® bazı hastalarda furosemid ve tiazidlerin natriüretik etkisini azalttığını göstermiştir.
    KÜB 4.5 · FLEXO 1 G / 2 ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (1 AMPUL)
  • Furasemid: Klinik çalışmalar ve pazarlama sonrası gözlemler, ETOFAST’ın bazı hastalarda furosemid ve tiazidlerin natriüretik etkisini azalttığını göstermiştir.
    KÜB 4.5 · ETOFAST 1 GR/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI
  • Furosemid: Klinik çalışmalar ve pazarlama sonrası gözlemler, RHEUMON İ.M.’nin bazı hastalarda furosemid ve tiazidlerin natriüretik etkisini azalttığını göstermiştir.
    KÜB 4.5 · RHEUMON IM 1G/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL

Furosemid belgesinde Etofenamat için söylenenler

  • Nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ) (örn. indometasin ve asetilsalisilik asit) furosemidin etkisini azaltabilir.
    KÜB 4.5 · DESAL 40 MG TABLET (12 TABLET)
  • Furosemid tedavisi sırasında hipovolemi gelişen veya dehidrate olan hastalarda, NSAİİ’lerin eş zamanlı uygulanması akut böbrek yetmezliğine yol açabilir.
    KÜB 4.5 · DESAL 40 MG TABLET (12 TABLET)

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

DOLINE- IM 1000 MG 1 AMPUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. DOLİNE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Kalp-damar sistemi Riski NSAİ (steroid olmayan antiinflamatuvar) veya ağrı kesici ilaçlar ölümcül olabilen inme, kalp krizi ve kalp-damar sistemiyle ilgili trombotik olay riskinin artmasına neden olabilirler. Bu risk kullanım süresiyle artabilir. Kalp -damar hastalığı veya kalp -damar hastalığı riski olan kişilerde daha fazla risk olabilir. DOLİNE koroner arter by -pass greft cerrahisinin hazırlığında ağrı tedavisi için kullanılmamalıdır. Mide-Bağırsak Sistemi Riski: NSAİ veya ağrı kesici ilaçlar, mide veya bağırsak sisteminde delinme, ülserasyon ve kanama gibi ölümcül olabilen ciddi mide bağırsak sistemi yan etki riskinin artmasına neden olur. Bu yan etkiler tedavi sırasında herhangi bir zamanda ve uyarıcı belirtiler olmadan oluşabilir. Yaşlı hastalarda ciddi mide bağırsak olay riski daha yüksektir. Eğer, • Etofenamata veya DOLİNE’in içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa. • Geçmişte steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar veya asetilsalisilik asit (ağrı kesici olarak kullanılan bir ilaçtır) aldıktan sonra aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonlarınız (astım atakları, nefes darlığı, burun akıntısı, şişme ve ürtiker gibi) olduysa. • Aktif mide veya bağırsak ülseriniz (yara) varsa. • Açıklanamayan hematopoetik (kan yapıcı) bozukluk durumunda. • Serebrovasküler (beyin kan damarları) veya diğer aktif kanamalar varsa. • Kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan sulandırıcı (antikoagülan veya antitrombotik) ilaç tedavisi alıyorsanız. • Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa. • Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa. • Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız. • Emziriyorsanız. • Çocuklarda ve ergenlerde

DESAL 40 MG 50 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

DESAL’ i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer; • İlacın içerdiği etkin madde olan furosemide veya sülfonamide ( furosemid ile olası çapraz alerji) veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birin karşı alerjiniz varsa • Böbrekleriniz hiç idrar üretmiyorsa (anüri) ve bu durum DESAL ile tedavi edilemiyorsa, • Bilinç bozuklukları (koma ve hepatik prekoma) ile birlikte karaciğer yetmezliğiniz varsa • Ciddi potasyum eksikliğiniz varsa • Ciddi bir sodyum eksikliğiniz varsa • Kan hacminiz çok düşükse (hipovolemi) veya vücudunuzda su kaybı yaşıyorsanız (dehidrasyon) • Bebeğinizi emziriyorsanız. DESAL’ i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer; • Kan basıncınız çok düşükse (düşük tansiyon) • Yaşlıysanız, kan basıncında düşüşe (düşük tansiyona) neden olabilecek başka ilaçlar kullanıyorsanız ve kan basıncında düşüş için risk faktörü olan başka sağlık sorununuz varsa, • Şeker hastalığınız varsa (önceden var olan veya gizli), kan şekeri seviyelerinizin düzenli olarak kontrol edilmesi gereklidir. • Gut hastalığınız (vücudunuzda ürik asidin (bir tür toksin) birikmesi) varsa; kanınızdaki ürik asit seviyelerini düzenli olarak takip edilmesi gereklidir. • İdrar yapma kta zorluk çekiyorsanız (örn. prostat büyümesi, böbrek tıkanıklığı veya böbrekten mesaneye giden borunun daralması nedeniyle) • Kanınızdaki protein seviyesi düşmüşse, örn. nefrotik sendromda (bu durum protein kaybı, yağ metabolizması bozuklukları ve su birikimi ile karakterizedir) doz ayarlaması dikkatle yapılmalıdır. • Karaciğer sirozu (hepatorenal sendrom) gibi ciddi bir karaciğer hastalığına bağlı olarak hızla ilerleyen böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa • Beyin damarlarında veya kalp damarlarında kan akış bozukluklarınız varsa; kan basıncınızda ani bir düşüş yaşarsanız, risk altında

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç