Estradiol ve Tazaroten Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Hastalık geçmişi ve düzenli kontroller HRT kullanımı, ilaç alımına başlamaya veya devam etmeye karar veri rken göz önünde bulundurulması gereken riskler taşımaktadır. Erken menopoza girmiş kadınların tedavisinde deneyimler (yumurtalıkların fonksiyon kaybı ya da ameliyat nedeniyle) sınırlıdır. Eğer menopoza erken girdiyseniz , HRT kullanımı nın taşıdığı riskler sizin için farklı olabilir. Doktorunuzla konuşunuz. HRT’ye başlamadan (ya da yeniden başlamadan) önce doktorunuz sizin ve ailenizin tıbbi öyküsünü soracaktır. Doktorunuz sizi muayene etmeye de karar verebilir. Bu muayene, gerektiğinde memelerinizin kontrolü ve/ya dahili tetkikleri içerebilir. Estrofem ®’e başladıktan sonra düzenli kontroller (yılda en az bir kere) için d oktorunuzu ziyaret etmelisiniz . Bu kontrollerde, doktorunuz Estrofem ®’e devam etmenin yarar larını ve risklerini değerlendirecektir. Doktorunuz tarafından tavsiye edildiği şekilde, düzenli olarak meme taraması yaptırınız. Estrofem ®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Meme kanseri iseniz, meme kanseri geçirmiş seniz veya meme kanserinden şüpheleniliyorsa • Rahim içi dokusu (endometriyum) kanseri gibi östrojen e duyarlı bir kanser iseniz, rahim içi dokusu (endometriyum) kanseri gibi östrojene duyarlı bir kanser geçirmişseniz veya östrojene duyarlı bir kanserden şüpheleniliyorsa • Tanısı konmamış vajinal kanamanız varsa • Tedavi edilmeyen rahim içi dokusunun aşırı kalınlaşması (endometriyal hiperplazi ) durumunuz varsa • Bacaklarda (derin toplardamar trombozu) ve ya akciğerlerde (akciğer embolisi) kan pıhtısı (tromboz) oluşumu varsa veya önceden olmuşsa • Kan pıhtılaşma bozukluğunuz varsa (protein C, protein S veya antitrombin eksikliği gibi) • Kalp krizi, inme veya anjina gibi a tardamarlar

durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, - Tazaroten veya Z ORANTE i çeriğindeki di ğer maddel erden her hangi birine ka rşı aşırı duyarlıysanız (alerjiniz varsa), - Eğer hamileyseniz, - Eğer hamile kalmayı planlıyorsanız, - Eğer emziriyorsunuz, - 18 yaşın altındaki sedef hastalarında ve 12 yaşın altındaki sivilceli (akneli) çocuklarda, - Sedef ha stalığının çeşitleri olan e ksfolyatif (pullanma) sedef te, e ritrodermik (yayg ın kızarıklık kepeklenme) sedefte ve püstüler (su toplayan) sedefte, - Yüzde, - Saçla örtülü kafa derisinde, - Kıvrım yerlerinde (intertriginöz), - Koltuk altları, kasıklar gibi nemli, kılla örtülü bölgelerde, - Sı kı ca kapa tılan banda jların a ltına uy gulamada (oklüz if banda jlar) veya sedef tedavisi için harici kulla nıma yöne lik di ğer ilaçlarla (kö mür kat ranlı şampuanlar dahil) birlikte kullanımda, ZORANTE'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ - ZORANTE’yi toplam vücut yüzey alanının %20’sinden fazlasına uygulamayınız. - ZORANTE’yi, yalnızca etkilenen deri bölgelerine uygulay ınız. ZORANTE’nin sağlıklı, egzamatöz veya iltihaplı deriye uygulanması tahrişe yol açabilir. - İlacın kazara göz le temasını önlemek amacıyla uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız. - Sedef lezyonlarının ellerde bulunması halinde, jelin gözlere bulaşmaması için ayrıca özen göstermelisiniz. Ya nlışlıkla göz le temas e tmesi dur umunda bol m iktarda s uyla iyice yıkayınız. - Tedavi sırasında UV ışınlara (güne ş, solaryum, P UVA tedavisi veya U VB t erapisi) aşırı m aruz ka lmaktan k açınınız. Taza roten kullan ımı süre since en az 15 SPF ’li güne ş koruyucu krem ve koruyucu giysiler kullanınız. - Tazaroteni fotosensitizan (ışığa duyarlılığı arttıran) ilaç (örn: idrar sökülmesini sağlayan tiazid grubu ilaçlar, bakterilerin öldür