⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Durvalumab ve Sisplatin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Durvalumab ile Sisplatin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Sisplatin' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Durvalumab belgesinde Sisplatin için söylenenler

  • Durvalumab ve kemoterapi arasındaki FK ilaç -ilaç etkileşimi CASPIAN çalışmasında değerlendirilmiş olup, durvalumab ile eşzamanlı tedavinin, etopo sid, karboplatin ya da sisplatinin FK’sini etkilemediğini göstermiştir.
    KÜB 4.5 · IMFINZI 120 MG/2,4 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)
  • POSEIDON çalışmasında tremelimumab ve platin-bazlı kemoterapi ile kombinasyon halinde durvalumab için FK ilaç -ilaç etkileşimleri değerlendirilmiştir ve eş zamanlı tedavide tremelimumab, durvalumab, nab -paklitaksel, gemsitabin, pemetrekset, karboplatin veya sisplatin arasında klinik açıdan anlamlı FK etkileşimi göstermemiştir.
    KÜB 4.5 · IMFINZI 120 MG/2,4 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

IMFINZI 120 MG/2,4 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

IMFINZITM’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Durvalumaba veya bu ilacın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa. Eğer emin değilseniz doktorunuzla konuşunuz. IMFINZITM’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer aşağıdaki durumlar sizin için geçerliyse IMFINZITM almadan önce doktorunuzla konuşunuz: • Otoimmün bir hastalığınız varsa (vücudun bağışıklık sisteminin kendi hücrelerine saldırdığı bir hastalık), • Organ nakli olduysanız, • Akciğerleriniz ile ilgili sorunlarınız veya solunum sıkıntınız varsa, • Karaciğeriniz ile ilgili sorunlarınız varsa. Size IMFINZITM verildiğinde, bazı ciddi yan etkiler yaşayabilirsiniz. Sizde aşağıdakilerden herhangi biri varsa hemen doktorunuzu arayınız veya doktorunuzla görüşünüz. Doktorunuz daha ağır komplikasyonları önlemek ve belirtileri azaltmak için size başka ilaçlar verebilir. Eğer sizde aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri varsa, doktorunuz IMFINZITM’nin bir sonraki dozunu bekletebilir veya IMFINZITM ile tedavinizi durdurabilir: • Akciğer iltihabı: Belirtileri arasında yeni veya kötüleşen öksürük, nefes darlığı veya göğüs ağrısı yer alabilir. • Karaciğer iltihabı: Belirtileri arasında bulantı ve ya kusma, daha az aç hissetme, midenin sağ tarafında ağrı, derinin ve göz aklarının sararması, uyku sersemliği, idrarda koyulaşma veya normalden daha kolaylıkla kanama veya morarma yer alabilir. • Bağırsak iltihabı: Belirtileri arasında ishal veya normalden daha fazla bağırsak hareketi, siyah, katran ımsı, yapışkan dışkı veya kan veya mukus içeren dışkı, şiddetli mide ağrısı veya hassasiyeti, bağırsakta delik yer alabilir. • Hormon bezlerinin iltihabı (özellikle tiroid , böbrek üstü, hipofiz bezleri ve pankreas): Belirtileri arasında hızlı kalp

CIPINTU 100 MG/100 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

2 CİPİNTU, yalnızca kanser ilaçları kullanmada tecrübeli uzman bir doktor tarafından uygulanmalıdır. CİPİNTU’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Sisplatine veya platin içeren diğer maddelere aşırı duyarlılığınız varsa • Böbrek hastalığınız varsa • Dehidratasyon (vücut sıvı hacminin azalması) sorunu yaşıyorsanız • Ağır kemik iliği hastalığınız varsa • İşitme bozukluğunuz varsa • Sisplatinin sebep olduğu sinirsel bir rahatsızlığınız varsa • Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız • Fenitoin ve sarı humma aşısı ile birlikte kullanılmamalıdır. CİPİNTU’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Doktorunuz; kanınızdaki kalsiyum, sodyum, potasyum ve magnezyum seviyelerini, kan hücreleri miktarını ve karaciğer ve böbrek fonksiyonlarınızı belirlemek amacıyla size bazı testler yapacaktır. • Her CİPİNTU tedavisi öncesinde işitme duyunuz test edilecektir. • Sisplatinin neden olmadığı herhangi bir sinir rahatsızlığınız varsa doktorunuza danışınız. • Herhangi bir enfeksiyon geçiriyorsanız doktorunuza danışınız. • Kusma ve ishaliniz varsa doktorunuza danışınız. • Çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız doktorunuza danışınız (bkz. Hamilelik). Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CİPİNTU’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi bakımından besinlerle etkileşimi beklenmez. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CİPİNTU hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. CİPİNTU ile tedavi edilen cinsel olgunluk yaşındaki kadın ve erkek hastaların tedavi sırasında ve tedaviden sonraki altı ay süresince etkili bir doğum kontrol yöntemi uygulamaları önerilir. CİPİNTU tedavisinin sonucunda geri dönüşümlü olmayan kısırlık olasılığı nedeniyle, erk

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç