Durvalumab ve Gemsitabin Hcl Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Durvalumab ile Gemsitabin Hcl arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Durvalumab belgesinde Gemsitabin Hcl için söylenenler
-
POSEIDON çalışmasında tremelimumab ve platin-bazlı kemoterapi ile kombinasyon halinde durvalumab için FK ilaç -ilaç etkileşimleri değerlendirilmiştir ve eş zamanlı tedavide tremelimumab, durvalumab, nab -paklitaksel, gemsitabin, pemetrekset, karboplatin veya sisplatin arasında klinik açıdan anlamlı FK etkileşimi göstermemiştir.
KÜB 4.5 · IMFINZI 120 MG/2,4 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
IMFINZI 120 MG/2,4 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
IMFINZITM’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Durvalumaba veya bu ilacın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa. Eğer emin değilseniz doktorunuzla konuşunuz. IMFINZITM’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer aşağıdaki durumlar sizin için geçerliyse IMFINZITM almadan önce doktorunuzla konuşunuz: • Otoimmün bir hastalığınız varsa (vücudun bağışıklık sisteminin kendi hücrelerine saldırdığı bir hastalık), • Organ nakli olduysanız, • Akciğerleriniz ile ilgili sorunlarınız veya solunum sıkıntınız varsa, • Karaciğeriniz ile ilgili sorunlarınız varsa. Size IMFINZITM verildiğinde, bazı ciddi yan etkiler yaşayabilirsiniz. Sizde aşağıdakilerden herhangi biri varsa hemen doktorunuzu arayınız veya doktorunuzla görüşünüz. Doktorunuz daha ağır komplikasyonları önlemek ve belirtileri azaltmak için size başka ilaçlar verebilir. Eğer sizde aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri varsa, doktorunuz IMFINZITM’nin bir sonraki dozunu bekletebilir veya IMFINZITM ile tedavinizi durdurabilir: • Akciğer iltihabı: Belirtileri arasında yeni veya kötüleşen öksürük, nefes darlığı veya göğüs ağrısı yer alabilir. • Karaciğer iltihabı: Belirtileri arasında bulantı ve ya kusma, daha az aç hissetme, midenin sağ tarafında ağrı, derinin ve göz aklarının sararması, uyku sersemliği, idrarda koyulaşma veya normalden daha kolaylıkla kanama veya morarma yer alabilir. • Bağırsak iltihabı: Belirtileri arasında ishal veya normalden daha fazla bağırsak hareketi, siyah, katran ımsı, yapışkan dışkı veya kan veya mukus içeren dışkı, şiddetli mide ağrısı veya hassasiyeti, bağırsakta delik yer alabilir. • Hormon bezlerinin iltihabı (özellikle tiroid , böbrek üstü, hipofiz bezleri ve pankreas): Belirtileri arasında hızlı kalp
GEMKO 1000 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
GEMKO’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Gemsitabin’e ya da GEMKO’nun içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz (yardımcı maddeler listesine bakınız) • Emziriyorsanız GEMKO’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Uzun süreli veya çok sayıda (haftada birden fazla) infüzyon uygulanması yan etkilere sebep olabilir. • GEMKO ve diğer sitotoksik ilaçların çoğu kemik iliği hücrelerini etkileyebilir. Bu hücreler yeni kan hü creleri üretmek için çok h ızlı bölünürler. GEMKO tedavisi sırasında sizden kan örnekleri alınacak ve her farklı tip kan hücrelerinin (trombositler (pıhtılaşmayı sağlayan), beyaz kan hücreleri ve kırmızı kan hücreleri) miktarları analiz edilecektir. Eğer kan hü crelerinin miktarı çok düşükse doktorunuz dozu değiştirmeye veya tedaviyi kesmeye karar verebilir. Kemik iliğiniz yeni hü creler ürettikçe kan hücrelerinin miktarı çok geçmeden artacaktır. • Herhangi bir böbrek veya karaciğer rahatsızlığı (hepatit, alkolizm, karaciğer kanseri) yaşadıysanız veya yaşamaktaysanız. Karaciğer ve böbrekleriniz GEMKO’nun vücuttan atılımını sağladığından bu organlarınızın normal çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için test yapılacaktır. Test sonuçlarına göre gerektiğinde dokto runuz tedavinin kesilmesine karar verebilir. • GEMKO tedavisiyle ilişkili a ğır akciğer etkileri rapor edilmiştir. Bu etkilerin nedenleri bilinmemektedir. Akc iğer ödemi, akciğer hava keselerinin yaralanması, solunum yetmezliğine sebep olan c iddi akciğer iltihabı gibi etk iler gözlenebilir. Eğer bu gibi etkiler oluşursa, doktorunuz tedavinin kesilmesine karar verebilir. Erken destekleyici bakım, durumun düzeltilmesine yardımcı olacaktır. GEMKO kullanmadan önce doktorunuza, hemşirenize veya ha
🔗 İlgili Sayfalar
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç