⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Diazepam ve Rivastigmin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Diazepam ile Rivastigmin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Diazepam' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Rivastigmin belgesinde Diazepam için söylenenler

  • Sağlıklı gönüllülerde yürütülen çalışmalarda oral rivastigmin ile digoksin, varfarin, diazepam veya fluoksetin arasında herhangi bir etkileşim gözlenmemiştir.
    KÜB 4.5 · EXELON PATCH 9,5 MG/24 SAATTRANSDERMAL FLASTER
  • Sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan çalışmalarda oral rivastigmin ile digoksin, varfarin, diazepam veya fluoksetin arasında herhangi bir farmakokinetik etkileşim görülmemiştir.
    KÜB 4.5 · RIVAREM 3 MG 28 KAPSUL
  • Rivastigminin; antiasitler, antiemetikler, antidiabetikler, santral etkili antihipertansifler, beta blokörler, kalsiyum kanal blokörleri, inotropik ilaçlar, antianjinaller, non-steroidal antiinflamatuvar ilaçlar, östrojenler, ana|jezikler, benzodiazepin|er ve antihistaminikler gibi yaygın biçimde reçete edilen ilaçlarla birlikte kullanılması rivastigmin kinetiklerinde bir başkalaşım ya da klinik ile ilgili istenmeyen etkilerde artış ile ilişkili değildir.
    KÜB 4.5 · RIVAREM 3 MG 28 KAPSUL

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

DIAKSI 10 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

DİAKSİ’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  Diazepam veya diğer benzodiazepinlere ve yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise; kızarıklık, kaşınma, soluk almada güçlük, yüz, dudaklar, boğaz veya dilin şişmesi gibi belirtiler görülür ise  Myastenia gravis (kas güçsüzlüğü) hastasıysanız,  Uyku apnesi (uykuda geçici solunum durması) hastasıysanız,  Ağır karaciğer yetmezliğiniz var ise  Ağır solunum yetmezliğiniz var ise  Prematüre (erken doğan) bebeğinizde  Hamileyseniz DİAKSİ’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,  Böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz var ise  Solunum yetmezliğiniz var ise  Glokom (göz tansiyonu) hastalığınız var ise  Beyne kan akışı azsa veya herhangi bir beyin hasarı durumunda  Geçmişte alkolizm veya madde bağımlılığı sorunu yaşadıysanız  Ruhsal hastalıklardan muzdaripseniz Bu ilaç doktorun ancak çok gerekli gördüğü durumlarda çocuk lara verilebilir ve tedavi kısa tutulmalıdır. Geri çekilme (yoksunluk) belirtileri: Bu ilacın kısa süreli kullanımlarında diazepamın bağımlılık potansiyeli düşüktür. Ancak baş ağrısı, kas ağrısı, aşırı kaygı, gerginlik, huzursuzluk ve sinirlilik gibi yoksunluk belirtileri görülebilir. Şiddetli vakalarda, gerçeklik kaybı, duyarsızlaşma, ses hassasiyeti, hissizlik ve karıncalanma, ışığa karşı hassas iyet, ses veya fiziksel temas hissi, hayal görme, sara nöbeti, ruh hali değişiklikleri, kaygı ve uyku bozuklukları ve sinirlilik halleri görülebilir. İlacı yavaş yavaş kesmek yoksunluk belirtilerinin giderilmesine yardımcı olabilir. İlacın birkaç hafta boyunca tekrar tekrar kullanılması ilacın etkisini azaltabilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın

EXELON 1,5 MG 28 KAPSÜL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Bu kullanma talimatında yer alan bilgilerden farklı bile olsalar doktorunuz tarafından size verilen tüm talimatları dikkatle izleyiniz. EXELON’u kullanmadan önce aşağıdaki bilgileri okuyunuz. EXELON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Rivastigmine ya da EXELON’un içerdiği yardımcı maddelere aşırı duyarlı (alerjik) iseniz, • EXELON ile aynı tipteki ilaçlara karşı alerjik tepkiniz var ise. • EXELON PATCH transdermal flaster boyutunu aşan bir deri reaksiyonu yaşamışsanız , daha yoğun bir bölgesel reaksiyon meydana gelmişse (kabarcık, artan deri iltihabı, şişlik gibi) ve transdermal flasteri çıkardıktan sonra 48 saat içinde iyileşmemişse. Bu durumları EXELON’u kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz. EXELON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Düzensiz veya yavaş kalp atışı gibi bir kalp rahatsızlığınız, QTc uzaması (bir tür kalp ritm bozukluğu), aile öykünüzde QTc uzaması, torsade de pointesiniz (bir tür kalp ritm bozukluğu) varsa veya geçmişte olduysa veya düşük kan potasyum veya magnezyum düzeylerine sahipseniz. • Aktif mide ülseriniz varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa. • İdrar yapmada zorluklarınız varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa. • Nöbetler (krizler ya da konvülziyonlar) geçiriyorsanız ya da geçmiş te bu tip bir durum yaşadınızsa. • Astım veya şiddetli solunum yolu hastalığınız varsa ya da geçmiş te bu tip bir durum yaşadınızsa. • Böbrek ya da karaciğer problemleriniz varsa. • Titreme şikayetiniz varsa. • Düşük bir vücut ağırlığına sahipseniz (50 kg’dan daha az). • Mide bulantısı, kusma ve ishal gibi sindirim sistemi ile ilgili reaksiyonlar yaşadıysanız. Kusma ya da ishal uzun süreli olursa çok fazla sıvı kaybı görülebilir (dehidrasyon). Eğer bunlardan herhangi birisi sizde var

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç