Bivalirudin ve Varfarin Sodyum Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

BİVACARD’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  BİVACARD’ın içerisinde yer alan bivalirudin veya herhangi diğer bileşenlere veya pıhtılaşmayı önleyen maddelere (hirudinlere) alerjiniz varsa,  Karın, bağırsaklar, idrar torbası veya diğer organlarda kanamanız varsa veya yakın zamanda ol muşsa, örneğin dışkı da veya idrar da anormal kan ama fark ederseniz (adet kanaması hariç),  Kan pıhtılaşması nda zorluk yaşıyorsanız veya yakın zamanda yaşamış iseniz (trombosit sayısı),  Çok yüksek kan basıncınız varsa,  Kalp dokunuzda enfeksiyon varsa,  Ağır böbrek problemleriniz varsa veya böbrek diyalizine ihtiyaç duyuyorsanız BİVACARD’ı kullanmayınız. Emin değilseniz doktorunuza danışınız. BİVACARD’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;  Kanama oluşursa ( eğer bu olursa , BİVACARD ile tedavi sonlandırılır). Tedaviniz boyunca, doktorunuz sizi herhangi bir kanama belirtisi için kontrol edecektir.  Daha önce BİVACARD’a benzer ilaçlar (lepuridin) ile tedavi görmüşseniz,  Enjeksiyon veya infüzyon başlamadan önce, doktorunuz alerjik reaksiy on belirtileri hakkında bilgilendirecektir. Reaksiyon yaygın değildir (1000 hastanın 10’undan az, fakat 1’inden fazlasını etkiler).  Kalbe kan sağlayan damarlarda radyasyon tedavisi görüyorsanız (tedavi, beta veya gama brakiterapi olarak adlandırılır). Kardiyak bir olay için bivalirudin ile tedavi edilmenizi takiben, en az 24 saat hastanede kalmanız ve hastaneye yatmanıza sebep olan kardiyak olayınıza benzer bir semptom ya da işaretlere karşı gözlemlenmeniz gerekmektedir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bi r dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BİVACARD’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Herhangi bir etkileşim beklenmemektedir. Çocuklarda ve ergenlerd

PLASORİN ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Hamileyseniz (kalbinize takılmış mekanik kalp kapağı nedeniyle toplardamarlarda pıhtı oluşumu ve pıhtının başka damarlara giderek (emboli) tıkanmaya yol açma riskiniz olması durumu hariç). Detaylı bilgi için ‘‘Hamilelik’’ bölümü altında yazılan bilgilere bakınız. • Kanama eğiliminiz veya kan hücrelerinizle ilgili bir hastalığınız (kan diskrazileri) varsa • Yakın zamanda beyin, omurilik veya göz ameliyatı geçirdiyseniz ya da size geniş yüzeylerin açılmasını gerektiren travma cerrahisi uygulandıysa • Aşağıdaki durumlara bağlı kanama eğilimi söz konusuysa o Mide bağırsak sistemi, idrar yolları ve üreme sistemi ya da solunum sisteminizde aktif yaralarla (ülser) ilişkili kanama eğilimi ya da aşikar kanamalar, o Beyin, omurilikte kanama, o Beyin damarlarında balonlaşma (anevrizma), aort damarı yırtılması o Kalbin dışını saran zarın iltihabı (perikardit) ve kalbin dış zarı boşluğunda sıvı toplanması, o Kalbin iç zarında bakterilerin neden olduğu iltihap (endokardit) • Gebelikte düşük tehdidi, • Gebelikte kan basıncı artışı, idrarda protein bulunması ve vücudun su tutmasıyla seyreden hastalık (preeklampsi) ve bu durumun ileri bir aşaması olan eklampsi (bilinç kaybı, kasılmalar ile başlayıp, koma ile sonuçlanabilen gebelik zehirlenmesi) • Gözetim altında olmayan ve tedavi uyuncu ile ilgili yüksek risk taşıyan bir hastalığınız varsa, • Beyin omurilik sıvısı örneği almak için bel bölgesine bir iğneyle girilerek yapılan tıbbi işlem (lomber ponksiyon) gibi kanamaya yol açma ihtimali olan teşhis ve tedavi uygulamaları yapıldıysa • Bölgesel olarak büyük çaplı anestezi veya bel bölgesine blok anestezi uygulanması söz konusuysa • Kontrolsüz tansiyon yüksekliğiniz varsa • PLASORİN ’ ün içeriğinde buluna