Binimetinib ve Siprofloksasin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Tedaviye başlamadan önce doktorunuz BRAF mutasyonunu kontrol edecektir. MEKTOVI, enkorafenib ile birlikte kullanılacağından, bu kullanma talimatının yanı sıra enkorafenib kullanma talimatını da dikkatlice okuyunuz. MEKTOVI’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Binimetinib veya bu kullanma talimatının başında listelenmiş olan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa. MEKTOVI’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ MEKTOVI'yi almadan önce, özellikle aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz, tüm tıbbi durumunuz hakkında doktorunuz ile konuşun: • Kalp sorunları • Kanama sorunları ya da kanamaya neden olabilecek ilaçlar alıyorsanız • Glokom ve artan göz basıncını içeren göz sorunları • Kas sorunları • Yüksek kan basıncı • Kan pıhtılaşması • Akciğer ve solunum sorunları • Karaciğer sorunları Daha önce retinadaki toplardamarınızda tıkanıklık olduysa (retinal ven tıkanıklığı) doktorunuza söyleyiniz, çünkü bu gibi durumlarda MEKTOVI önerilmez. Binimetinib enkorafenib ile birlikte alındığında diğer bazı kanser türlerini kötüleştirebileceğinden, melanomdan farklı bir kanser türünüz varsa doktorunuza söyleyiniz. Bu ilacı kullanırken aşağıdakileri fark ederseniz hemen doktorunuza söyleyiniz: - Kalp sorunları: MEKTOVI, kalbinizin daha az çalışmasın a neden olabilir veya mevcut kalp problemlerini daha da kötüleştirebilir. Doktorunuz bu ilaçla tedavinizden önce ve tedaviniz sırasında kalbinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol edecektir. Kalp sorunları nedeniyle ortaya çıkan baş dönmeniz, yorgunluğunuz, sersemlik hissi niz varsa, nefes darlığınız varsa, kalbinizin çarptığını, düzensiz attığını hissediyorsanız veya bacaklarınızda şişlik varsa, derhal doktorunuzla konuşunuz. - Kanama sorunları: MEKTOVI ci

Siprofloksasin dâhil florokinolonlar , sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel olarak geri dönüĢümsüz ciddi yan etkilerle iliĢkilendirilmiĢtir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kas - iskelet ve periferal sinir sistemi (tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması, tendonlarda ĢiĢme veya iltihaplanma, karıncalanma veya uyuĢma, kol ve bacaklarda uyuĢukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, eklemlerde ĢiĢme gibi), artralji (eklem ağrısı), myalji (kas ağrısı), periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi), merkezi sinir sistemi etkileridir (halüsinasyon (olmayan Ģeyler görme, duyma veya hissetme), anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları), Ģiddetli baĢ ağrısı ve konfüzyon (ani zihin karıĢıklığı) (“4. Olası yan etkil er nelerdir?” bölümüne bakınız). Bu yan etkiler, CĠFLOSĠN baĢladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaĢ grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu yan etkileri yaĢamıĢtır. Herhangi bir ciddi yan etkinin ilk bulgularının veya belirtilerinin ortaya çıkması durumunda CĠFLOSĠN derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak bu ciddi advers reaksiyonlardan herhangi birini yaĢayan hastalarda CĠFLOSĠN dȃhil florokinolonların kullanımından kaçınılmalıdır. CĠFLOSĠN‟i aĢağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız  Eğer geniĢ bir kan damarının geniĢlemesi veya “ĢiĢmesi” (aort anevrizması veya geniĢ damar periferik anevrizması) teĢhisi konulduysa  Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık)  Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleri ile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya vasküler Ehlers-Danlos