⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Bendamustin ve Takrolimus Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Bendamustin ile Takrolimus arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Takrolimus' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5 & KÜB 4.5 (site metni) & KÜB 4.3
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Bendamustin belgesinde Takrolimus için söylenenler

  • BEASTİN'in siklosporin veya takrolimus ile eş zamanlı kullanımı lenfoproliferasyon riskinin eşlik ettiği aşırı immün baskılanma ile sonuçlanabilir.
    KÜB 4.5 · BEASTIN 25 MG IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON
  • BENDAMUS’un siklosporin veya takrolimus ile eş zamanlı kullanımı lenfoproliferasyon riskinin eşlik ettiği aşırı immün baskılanma ile sonuçlanabilir.
    KÜB 4.5 (site metni) · BENDAMUS 100 MG IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

BEASTIN 100 MG IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

BEASTİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ - Etkin madde bendamustin hidroklor üre veya BEASTİN içeriğinde bu lunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerji) varsa, - Emziriyorsanız, - Ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa, - Karaciğer veya kanınızla ilgili sorunlar nedeniyle cildinizde v eya gözlerinizin beyaz kısımlarında sarılık/sararma varsa, - Kemik iliği işlevlerinizde ciddi bozulma ve kanınızda bulunan b eyaz kan hücreleri ile trombositlerin (kanın pıhtılaşmasında görevli hücreler) miktarı nda önemli değişiklikler (beyaz kan hücresi ve/veya trom bosit değerleri sırasıyla <3000/ mikroL veya <75000/mikroL'nin altına düşerse) varsa, - Tedaviye başlamadan önceki 30 gün içinde önemli/büyük bir cerra hi operasyon geçirdiyseniz, - Bir enfeksiyonunuz varsa, özellikle bu enfeksiyona beyaz kan hü cre sayınızda düşüklük (lökositopeni) eşlik ediyorsa, - Sarıhumma aşısı ile birlikte BEASTİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ - Kemik iliğinin, kan hücrelerini yenileme kapasitesinin düşmesi durumunda. BEASTİN ile tedaviye başlamadan, devam eden her tedavi siklusundan önce ve tedavi kürleri aralarında beyaz kan hücresi ve trombosit sayımı yaptırmanız gerekir. - Enfeksiyon durumunda. Ateş ve akciğer semptomları da dahil olma k üzere enfeksiyon belirtileri söz konusu olursa doktorunuza bildiriniz. - BEASTİN ile tedavi süresince ci lt reaksiyonu gelişmesi durumund a. Reaksiyonların şiddeti artabilir. - Kalp hastalığı (örn. kalp krizi, göğüs ağrısı, ciddi anlamda de ngesiz kalp ritmi) varlığı durumunda. - Herhangi bir ağrı duymanız, idrarınızda kan olması ve idrar mik tarında azalma durumda. Hastalığınız şiddetlendiğinde, öl e n t ü m k a n s e r h ü c r e s i a r t ı k l a rı vücudunuzdan temizlenmeyebilir. Bu

ADOPORT 0,5 MG 50 KAPSUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ADOPORT’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Eğer takrolimus veya ilacın içerdiği maddelerin herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa, • Eğer makrolid antibiyotiklerin alt grubundaki herhangi bir antibiyotiğe (örn. eritromisin, klaritromisin, josamisin) karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa. ADOPORT’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Nakledilen organınızın reddini önlemek için bağışıklık sisteminizin baskılanmasına ihtiyaç duyduğunuz sürece ADOPORT’u her gün almanız gerekecektir. Doktorunuzla düzenli olarak iletişim halinde olmanız gerekmektedir. • ADOPORT’u kullanırken doktorunuz zaman zaman birtakım testler yaptırmanızı (kan, idrar, kalp fonksiyonu, görme ve nörolojik testler dahil) isteyebilir. Bu oldukça normaldir ve doktorunuzun sizin için en uygun ADOPORT dozuna karar vermesine yardımcı olacaktır. • Almanız gereken ADOPORT’un dozunu ve etki liliğini etkileyebileceği için, St. John’s Wort (Hipericum perforatum) (Sarı Kantaron) gibi bitkisel ilaçları ya da diğer herhangi bir bitkisel ürünü kullanmaktan kaçınınız. Şüphede olduğunuz takdirde, herhangi bir bitkisel ürün ya da ilacı kullanmadan önce lütfen doktorunuza danışınız. Tedaviniz sırasında aşağıdakilerden biri sizin için geçerli olursa derhal doktorunuza söyleyiniz • Eğer karaciğer problem leriniz varsa ya da karaciğerinizi etkilemiş olabilecek bir hastalık geçirdiyseniz, alacağınız ADOPORT dozunu etkileyebileceği için lütfen doktorunuza söyleyiniz. • Eğer titreme, ateş, bulantı veya kusma gibi belirtilerin eşlik ettiği veya etmediği şiddetli karın ağrısı hissederseniz, • Eğer bir günden uzun süre ishal olursanız, lütfen doktorunuza söyleyiniz, çünkü aldığınız ADOPORT dozunun ayarlanması gerekebilir. • Eğer ‘QT uzaması’ olarak adlandırılan

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç