⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Bendamustin ve Obinutuzumab Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Bendamustin ile Obinutuzumab arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Bendamustin' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Obinutuzumab belgesinde Bendamustin için söylenenler

  • Obinutuzumabın klorambusil veya bendamustin ile kombinasyonu, nötropeniyi arttırabilir (bkz. Bölüm 4.4).
    KÜB 4.5 · GAZYVA 1000 MG IV KONSANTRE INFUZYON COZ. ICEREN FLAKON
  • Ayrıca bendamustin, FC, klorambusil veya CHOP’un, GAZYVA’nın farmakokinetiği üzerine belirgin bir etkisi olmamıştır.
    KÜB 4.5 · GAZYVA 1000 MG IV KONSANTRE INFUZYON COZ. ICEREN FLAKON
  • GAZYVA’nın bendamustin, FC, klorambusil veya CHOP’nin tekli bileşenleriyle eşzamanlı kullanımı, bu ilaçların farmakokinetiği üzerinde hiçbir etki göstermemiştir.
    KÜB 4.5 · GAZYVA 1000 MG IV KONSANTRE INFUZYON COZ. ICEREN FLAKON

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

BEASTIN 100 MG IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

BEASTİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ - Etkin madde bendamustin hidroklor üre veya BEASTİN içeriğinde bu lunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerji) varsa, - Emziriyorsanız, - Ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa, - Karaciğer veya kanınızla ilgili sorunlar nedeniyle cildinizde v eya gözlerinizin beyaz kısımlarında sarılık/sararma varsa, - Kemik iliği işlevlerinizde ciddi bozulma ve kanınızda bulunan b eyaz kan hücreleri ile trombositlerin (kanın pıhtılaşmasında görevli hücreler) miktarı nda önemli değişiklikler (beyaz kan hücresi ve/veya trom bosit değerleri sırasıyla <3000/ mikroL veya <75000/mikroL'nin altına düşerse) varsa, - Tedaviye başlamadan önceki 30 gün içinde önemli/büyük bir cerra hi operasyon geçirdiyseniz, - Bir enfeksiyonunuz varsa, özellikle bu enfeksiyona beyaz kan hü cre sayınızda düşüklük (lökositopeni) eşlik ediyorsa, - Sarıhumma aşısı ile birlikte BEASTİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ - Kemik iliğinin, kan hücrelerini yenileme kapasitesinin düşmesi durumunda. BEASTİN ile tedaviye başlamadan, devam eden her tedavi siklusundan önce ve tedavi kürleri aralarında beyaz kan hücresi ve trombosit sayımı yaptırmanız gerekir. - Enfeksiyon durumunda. Ateş ve akciğer semptomları da dahil olma k üzere enfeksiyon belirtileri söz konusu olursa doktorunuza bildiriniz. - BEASTİN ile tedavi süresince ci lt reaksiyonu gelişmesi durumund a. Reaksiyonların şiddeti artabilir. - Kalp hastalığı (örn. kalp krizi, göğüs ağrısı, ciddi anlamda de ngesiz kalp ritmi) varlığı durumunda. - Herhangi bir ağrı duymanız, idrarınızda kan olması ve idrar mik tarında azalma durumda. Hastalığınız şiddetlendiğinde, öl e n t ü m k a n s e r h ü c r e s i a r t ı k l a rı vücudunuzdan temizlenmeyebilir. Bu

GAZYVA 1000 MG IV KONSANTRE INFUZYON COZ. ICEREN FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

GAZYVA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Obinutuzumab’a veya ilacın içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine alerjik (aşırı duyarlı) iseniz. Bu konuda emin d eğilseniz doktorunuza veya hemşirenize GAZYVA’yı kullanmadan önce danışınız. GAZYVA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ İnfüzyon reaksiyonları: İnfüzyon reaksiyonları GAZYVA tedavisinin en yaygın görülen yan etkisidir. İnfüzyonla ilişkili reaksiyonlar, infüzyon sırasında veya infüzyonu takiben maksimum 24 saat içinde oluşabilir. Her GAZYVA infüzyonundan önce size, doktorunuz tarafından olası infüzyonla ilişkili reaksiyonları azaltmaya yardımcı ilaçlar verilecektir. İnfüzyonunuz sırasında veya infüzyondan sonra maksimum 24 saat içerisinde aşağıdaki yakınmaları yaşıyorsanız hemen doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz veya tıbbi yardım alınız: • baş ağrısı • ateş, kızarma veya üşüme • bitkinlik • nefes darlığı • düşük veya yüksek kan basıncı • kalp atımının çok hızlanması • bulantı, kusma • baş dönmesi • ishal • hırıltı, solunum güçlüğü, göğüs sıkışması veya boğaz tahrişi (irritasyonu) • boğazın veya soluk borusunun şişmesi • düzensiz kalp atımı İnfüzyonla ilişkili bir reaksiyonla karşılaşırsanız, doktorunuz tarafından size ilave tedavi uygulanması veya infüzyonun yavaşlatılması veya durdurulması gerekebilir. Bu belirtiler geçtikten veya iyileştikten sonra infüzyona devam edilebilir. Bu reaksiyonların ilk infüzyon sırasında oluşma o lasılığı yüksektir. Güçlü bir infüzyon reaksiyonu oluşması durumunda, doktorunuz GAZYVA tedavisini durdurma kararı alabilir. Progresif multifokal lökoensefalopati (PML): Progresif multifokal lökoensefalopati (PML), GAZYVA kullanımıyla bildirilen çok nadir ve yaşamı tehdit eden bir beyin enfeksiyonudur. GAZYVA i

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç