Beksaroten ve Tamoksifen Sitrat Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

BEKSAR’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Bu ilacın etkin maddesine ya da içeriğindeki yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz varsa BEKSAR’ı kullanmayın. • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız BEKSAR’ı kullanmayın. • BEKSAR fetüsünüze (do ğmamış bebe ğinize) zarar verebilir. BEKSAR kullan ırken ve BEKSAR kullanmay ı b ıraktıktan bir ay sonras ına kadar hamile oldu ğunuzdan şüpheleniyorsanız derhal doktorunuza danışmalısınız. • Hamile kalabiliyorsan ız, BEKSAR tedavisine ba şlamadan bir hafta önce ve BEKSAR kullanırken aylık olarak gebelik testi yaptırarak hamile olmadığınızı teyit etmeniz gerekir. • BEKSAR tedavisine başlamadan önce bir ay içinde sü rekli etkili kontrasepsiyon (do ğum kontrol) kullanman ız gerekir; BEKSAR kullanmay ı b ıraktıktan bir ay sonras ına kadar iki güvenilir doğum kontrol yönteminin birlikte kullanılması önerilir. • Erkekseniz ve e şiniz hamile ya da hamile kalabiliyorsa, alman ız gereken önlemleri doktorunuzla görüşmeniz gerekir. Aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz, bu ilac ı almaya ba şlamadan önce bunlar ı doktorunuzla konuştuğunuzdan emin olun. • Emziriyorsanız. • Retinoid grubu ilaçlara alerjiniz varsa (örneğin: izotretinoin, asitretin, etretinat, tretinoin etkin maddesi içeren ürünler). BEKSAR’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Vitamin A, büyük dozlarda BEKSAR uygulayan hast alarda görülenlere benzer yan etkilere neden olabilece ğinden tavsiye edilen günlük diyetle al ınan Vitamin A'n ın (4000 - 5000 Uluslararası Birimler) üzerindeki miktarlarda Vitamin A al ırsanız, içeri ğindeki A vitamini miktarını görmek için etiketi kontrol edin. Emin de ğilseniz, doktorunuza veya eczac ınıza danışın. • Cildiniz bu ilac ı kullan ırken güne ş ışığına kar şı daha hassast ır.

TAMOXIFEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer  Hamileyseniz veya hamile kalmaya çalışıyorsanız,  Etkin madde olan tamoksifen veya TAMOXIFEN’in içeriğinde bulunan yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,  Anastrazol (meme kanseri tedavisinde kullanılan farklı bir ilaç) kullanıyorsanız TAMOXIFEN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: İlacınızı almadan önce, aşağıdaki d urumlardan herhangi birisi söz konusu ise doktorunuza bildiriniz:  Doğuştan kalp atım bozuklukları (k onjenital uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes) tanınız ya da şüpheniz varsa, TAMOXIFEN kullanılmamalıdır.  Doğum kontrolü ile ilgili bazı önlemlerin kullanımı TAMOXIFEN tedavisini etkileyebileceğinden, uyguladığınız doğum kontrol önlemleri hakkında doktorunuza bilgi veriniz.  TAMOXIFEN kullanırken veya daha sonra herhangi bir zamanda , anormal vajinal kanama veya kasıklarda ağrı veya basınç hissi gibi diğer jinekolojik belirtileriniz olursa doktorunuza bildiriniz çünkü rahim duvarının kalınlaşması gibi bazı değişiklikler oluşabilir ve bunların bazıları kanser dahil ciddi değişiklikleri içerebilir.  Geç dönem meme rekonstrüksiyon operasyonunda (size ait dokunun alınarak yeni bir meme oluşturulması için yapılan primer meme operasyonundan haftalar veya yıllar sonra) TAMOXIFEN, komplikasyonlara yol açarak doku flapları (vücudun bir kısmından kesilip diğer kısmına eklenen doku parçası) içindeki ince damarlar içinde kan pıhtılarının oluşumu riskinin artmasına neden olabilir.  Toplardamar tıkanıklığı (venöz tromboembolizm) Tamoksifen verilen sağlıklı kadınlarda toplardamar tıkanıklığı riskinde 2 -3 kat artış görülmüştür. Meme kanserli hastalarda ciddi obezite (aşırı şişmanlık), eş zamanlı kemoterapi kullanımı, ailede toplardamar