⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Atrakuryum Besilat ve Propranolol Hcl Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Atrakuryum Besilat ile Propranolol Hcl arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Adayın TİTCK KÜB 4.5 bölümü 'Propranolol hcl' ürününü adıyla anmıyor; ürünün ait olduğu sınıfı anıyor (“beta-blokorler”). Sınıf üyeliği ürünün adından değil, TİTCK'nın verdiği ATC kodundan okunur: C07AA05. Aşağıdaki cümle belgenin kendi cümlesidir; bu ürün için söylenip söylenmediğine hekim karar verir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Atrakuryum Besilat belgesinde Propranolol Hcl için söylenenler

  • Diğer non- depolarizan nöromüsküler blokörlerle olduğu gibi, ATRASYL ile birlikte uygulandıklarında aşağıdaki ilaçlar non- depolarizan nöromüsküler blokun derinliğini ve/veya süresini artırabilirler: […] Antiaritmik ilaçlar (propranolol, kalsiyum-antagonistleri, lidokain, prokainamid ve kinidin)
    KÜB 4.5 · ATRASYL 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 10 AMPUL

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

ATRASYL 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 10 AMPUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ATRASYL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Atrakuryum besilata, ba şka herhangi bir kas gevşeticisine veya ATRASYL’in içinde bulunan maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa • Daha önce anestezik bir ilaca karşı alerjiniz olduysa. Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse ATRASYL almayınız. Emin değilseniz, ATRASYL almadan önce doktorunuz, hemşireniz veya eczacınız ile görüşünüz. ATRASYL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlarda ATRASYL almadan önce doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile görüşünüz: Eğer • Kas güçsüzlüğünüz , yorgunluğunuz veya hareketlerinizi koordine etmede güçlüğünüz (miyastenia gravis) oluyorsa • Kas erimesi (kas atrofisi), felç veya hareket kabiliyetinizi etkileyen bir kas -sinir sistemi hastalığınız (motor nöron hastalığı veya serebral palsi gibi bir nöromüsküler hastalığınız) varsa • Ağır elektrolit dengesizliğiniz varsa • Kan hacminiz normalin altındaysa (hipovolemi) • Eğer vücudunuzda Tıbbi tedavi gerektiren yanığınız varsa • Bir ameliyat kapsamında verilen herhangi bir kas gevşeticisine karşı önceden alerjik reaksiyon gösterdiyseniz • Bağışıklık sistemi ile ilişkili olan histamin bileşenine karşı hassasiyet öykünüz varsa. Eğer alerji veya astım öykünüz varsa özellikle hava yollarında spazmlar görülebilir. • Kanınızdaki fosfat seviyesi düşük ise Yukarıdan herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz, size ATRASYL verilmeden önce doktorunuz, hemşireniz veya eczacınız ile görüşünüz. ATRASYL’in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması Veri yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ATRASYL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. ATRASYL’i hamilelikte, anneye beklenen yararla

DIDERAL 40 MG TABLET (50 TABLET) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

DİDERAL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Etkin madde olan p ropranolol hidroklorür veya bu ilaçtaki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, • Sizde kalp atım hızını yavaşlatan bazı bozukluklar varsa (bradikardi , ikinci derece kalp bloğu, üçüncü derece kalp bloğu veya hasta sinüs sendromu) • Kan basıncınız düşükse, • Ciddi kan dolaşımı problemleriniz varsa (bu durum, el ve ayak parmaklarınızın karıncalanmasına ya da solgunlaşmasına veya morarmasına neden olabilir) • Diyabetiniz varsa (düşük kan şekeri değerinin baskılanmasına ve fark edilememesine neden olabilir.) • KOAH (akciğerde uzun süreli hava yolları tıkanıklığı ile seyreden hastalık) hastalığınız varsa • Kalbinizdeki ciddi bir bozukluk yüzünden oluşan baygınlık, bilinç kaybı varsa (kardiyojenik şok) • Kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalığınız varsa (kontrol edilmeyen kalp yetmezliği) ve yetmezlik propranolol ile tedavi edilebilen bir hızlı atımlı ritim bozukluğuna ikincil değilse, • Bronşlarda daralmaya neden olan astım hastalığınız varsa veya bronşlarınızda spazm olması gibi bir durum yaşadıysanız, • Uzun süre aç kaldıysanız, • Vücuttaki asit-baz dengenizi bozarak, kanda aşırı miktarda asit birikmesine neden olan bir bozukluğunuz (metabolik asidoz) varsa, • İstirahat halindeyken göğsünüzde sıkışma ve ağrı hissediyorsanız (Prinzmetal angina) • Tedavi edilmemiş feokromositoma hastalığınız (böbrek üstü bezi tümörüne bağlı yüksek kan basıncı) varsa. • Açsanız veya yakın zamana kadar aç olmanız durumunda (hipoglisemi) DİDERAL’i kullanmayınız. DİDERAL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • Ciddi alerjik reaksiyon öykünüz varsa, • Kas zayıflığı (miyastenia gravis) hastalı

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç