Amitriptilin Hcl ve Parasetamol Kombinasyon Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

LAROXYL’i a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • İlacın etkin maddesi olan amitriptilin, di ğer trisiklik depresyon gidericilere veya ilacın içerdi ği di ğer yardımcı maddelerden herhangi birine kar şı aşırı duyarlılı ğınız varsa • Yakın zamanda önce kalp krizi (myokard enfarktüsü) geçirmi şseniz, kalp atım düzensizli ği (kardiyak aritmi), her düzeydeki kalp blo ğu ya da yetmezli ğiniz varsa • Artmı ş ya da abartılı davranı ş periyoduna girdiyseniz (mani) • Ciddi karaci ğer hastalı ğınız varsa • LAROXYL, monoamin oksidaz inhibitörleriyle birlikte alınmamalıdır. Monoamin oksidaz inhibitörleriyle tedavi gören hastalarda, monoamino oksidaz inhibitörlerinin kesilmesinden sonra LAROXYL tedavisinin ba şlanmasına kadar iki haftalık bir ara bırakılmalıdır. • Hamileyseniz, • Bebe ğinizi emziriyorsanız, • Alkol kullanıyorsanız, • Çocuklarda kullanılması önerilmemektedir. LAROXYL’i a şağıdaki durumlarda DİKKATL İ KULLANINIZ • Kan hastalı ğınız varsa • Başka bir psikiyatrik hastalı ğınız varsa (örn., şizofreni, manik depresyon) • Karaci ğer ya da kardiyovasküler (kalp-damar) hastalı ğınız varsa • İdrar güçlü ğü ya da prostat büyümesi varsa • Tiroid beziniz a şırı çalı şıyorsa ve tiroid bozuklu ğu tedavisi için ilaç alıyorsanız • Sara (epilepsi) veya havale (konvülsiyon) öykünüz varsa • Elektrokonvülzif tedavi (EKT) görüyorsanız • Göz basıncınızda artı ş varsa (glokom) • Uzun QT sendromu veya Torsades de Pointes’e neden o labilen ilaçlar kullanıyorsanız LAROXYL tedavisi sırasında anestezi uygulanması (diş tedavileri için de geçerlidir) kalp atım düzensizli ği (aritmi) ve dü şük tansiyon (hipotansiyon) riskini artırabilir. E ğer anestezi gerekliyse, anesteziste hastanın LAROXYL ile tedavi görmekte oldu ğu söylenmelidir. Antidepresan i

A-FERİN pediyatrik’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer kullanan kişinin; • Etkin maddeler veya A -FERİN pediyatrik’in içerdiği maddelerden herhangi birine karşı (bkz.yardımcı maddeler listesi) alerjisi (aşırı duyarlılık) varsa, • Şiddetli karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) veya böbrek hastalığı varsa, • Monoaminoksidaz inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile tedavi görüyorsa veya bu ilaçlarla gördüğü tedavinin kesilmesini takiben henüz 2 hafta geçmediyse, • 2 yaşın altında kullanılmamalıdır. A-FERİN pediyatrik’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer kullanan kişide; • A-FERİN pediyatrik kansızlığı ( anemisi) olanlarda, akciğer hastal arında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bo zukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. • Parasetamol ilk kez kullanıyorsa veya daha önce kullanılma hikayesi varsa, kullanımın ilk dozunda veya tekrarlayan dozlarında deride kızarıklık, döküntü veya bir de ri reaksiyonu oluşabilmektedir. Bu durumda doktor ile irtibata geçilerek ilacın kullanımının bırakılması ve alternatif bir tedaviye geçilmesi gerekmektedir. Parasetamol ile deri reaksiyonu gözlenen kişi bir daha bu ilacı veya parasetamol içeren başka bir ilacı kullanmamalıdır. Bu durum, ciddi ve ölümle sonuçlanabilen Stevens -Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hast alık) ve akut jenerali ze ekzantematöz püstüloz (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcıklar) dahil cilt reaksiyonlarına neden olabilmektedir. • Parasetamol veya klorfeniramin maleat içeren diğer ilaçların A-FERİN pediyatrik şurup ile eş zamanlı kullanımınd