Alektinib ve Topotekan Hcl Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Alektinib ile Topotekan Hcl arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Alektinib belgesinde Topotekan Hcl için söylenenler
-
ALECENSA, BCRP substratları (örn., metotreksat, mitoksantron, topotekan ve lapatinib) ile birlikte uygulandığında uygun izlem önerilir.
KÜB 4.5 · ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL -
ALECENSA, P -gp substratları (örn., digoksin, dabigatran eteksilat, topotekan, siroli mus, everolimus, nilotinib ve lapatinib) ile birlikte uygulandığında uygun izlem önerilir.
KÜB 4.5 · ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
Her iki ürünün KÜB'ü aşağıdaki enzim veya taşıyıcılardan söz ediyor. Bu, iki ilacın bu yolak üzerinden etkileştiği anlamına gelmez: hangisinin substrat, hangisinin inhibitör olduğunu ve dozun hangi tarafta değişeceğini cümlelerin kendisi söyler, kararı hekim verir.
CYP3A — her iki üründe de geçiyor
CYP3A indükleyicileri Güçlü bir CYP3A indükleyicisi olan rifampisinden günde bir kez 600 mg’lık çoklu oral dozların 600 mg alektinib tekli oral dozu ile birlikte uygulanması, alektinibin Cmaks ve EAAinf değerlerini sırasıyla %51 ve %73 azaltmış ve M4’ün Cmaks ve EAAinf değerlerini sırasıyla 2,20 ve 1,79 kat artırmıştır. KÜB 4.5
CYP3A inhibitörleri Güçlü bir CYP3A inhibitörü olan posakonazolden günde iki kez 400 mg’lık çoklu oral dozların 300 mg alektinib tekli oral dozu ile birlikte uygulanması, alektinibin Cmaks ve EAAinf değerlerini sırasıyla 1,18 ve 1,75 kat artırmış ve M4’ün C maks ve EAAinf değerlerini sırasıyla %71 ve %25 azaltmıştır. KÜB 4.5
Siklosporin A (ABCB1, ABCC1 [MRP-1], ve CYP3A4’nin bir inhibitörüdür.) ile oral topotekan verildiğinde, topotekanın EAA’sı artmıştır. KÜB 4.5
Siklosporin A (ABCB1, ABCC1 [MRP-1], ve CYP3A4’nin bir inhibitörüdür.) ile oral topotekan verildiğinde, topotekanm EAA’sı artmıştır. KÜB 4.5
BCRP — her iki üründe de geçiyor
ALECENSA, BCRP substratları (örn., metotreksat, mitoksantron, topotekan ve lapatinib) ile birlikte uygulandığında uygun izlem önerilir. KÜB 4.5
Bu nedenle alektinib ve M4, birli kte uygulanan BCRP substratlarının plazma konsantrasyonlarını artırma potansiyeline sahip olabilir. KÜB 4.5
Topotekan, ABCG2 (BCRP) ve ABCB1 (P-glycoprotein)’in her ikisi içinde bir substrattır. KÜB 4.5
P-gp — her iki üründe de geçiyor
Alektinibin diğer tıbbi ürünler üzerindeki etkileri: P-gp substratları İn vitro olarak alektinib ve majör aktif metaboliti M4, dışa-atım taşıyıcısı P-glikoproteinin (P- gp) inhibitörleridir. KÜB 4.5
Bu nedenle alektinib ve M4, birlikte uygulanan P-gp substratlarının plazma konsantrasyonlarını artırma potansiyeline sahip olabilir. KÜB 4.5
Topotekan, ABCG2 (BCRP) ve ABCB1 (P-glycoprotein)’in her ikisi içinde bir substrattır. KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
ALECENSA 150 MG 224 SERT KAPSUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ALECENSA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Alektinib veya bu ilacın içindeki diğer bileşenlere alerjiniz varsa . Emin değilseniz ilacı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız. ALECENSA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ ALECENSA’yı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız: Eğer h erhangi bir zamanda mide veya bağırsakta delinm e (perforasyon) probleminiz olduysa veya batın bölgenizin içinde iltihaplanmaya (divertikülit) neden olan bir durumunuz varsa veya batın bölgenizin içinde kanser yayılmışsa (metastaz). ALECENSA, mide ve bağırsak duvarlarının delinmesi riskini arttırabilir. Eğer “galaktoz intoleransı” veya “kalıtsal laktaz eksikliği” veya “glukoz -galaktoz malabsorpsiyonu” olarak bilinen kalıtsal hastalıklarınız varsa Emin değilseniz ALECENSA’yı almadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız. ALECENSA aldıktan sonra aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzla konuşunuz: Eğer karnınızda veya batın bölgenizde şiddetli ağrı, ateş, titreme, bulantı, kusma veya batın bölgenizde sertlik veya şişkinlik hissederseniz. Bu semptomlar mide -bağırsak duvarının delinmesine ait olabilir. ALECENSA derhal doktorunuza bildirmeniz gereken yan etkilere neden olabilir. Bunlar aşağıdakileri içerir: Karaciğer hasarı (hepatotoksisite). Doktorunuz tedaviye başlamadan önce, ardından tedavinizin ilk 3 ayı sırasında her 2 haftada bir ve sonrasında daha seyrek olmak üzere kan testleri yapacaktır. Bunun amacı ALECENSA kullanırken herhangi bir karaciğer sorunu yaşayıp yaşamadığınızı kontrol etmektir. Şu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza söyleyiniz: derinizde veya göz aklarınızda sararma, karın bölgenizin sağ tarafında ağrı, koyu idrar, ka
TOPOTU 4 MG/4 ML KONSANTRE INFUZYON COZELTISI — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
TOPOTU’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Topotekan veya TOPOTU’nun içeriğindeki herhangi bir maddeye aşırı duyarlı (alerjik) iseniz, Hamileyseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız, Emziriyorsanız, Kan hücre sayınız çok düş ük ise. Doktorunuz son kan testi sonuçlarına dayanarak, sizi bu durumdan haberdar edecektir. Eğer bunlardan herhangi birinin sizde olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuz sizi kontrol edene kadar TOPOTU almayınız. TOPOTU’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; Böbrek veya karaciğer probleminiz varsa, doz ayarlamasına ihtiyacınız olabilir. Baba olmayı planlıyorsanız. Eğer bunlardan herhangi birinin sizde olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuza söyleyiniz. TOPOTU’nun yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması Veri yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TOPOTU hamile kadınlar için önerilmez. TOPOTU hamile kalmadan önce, hamilelik sırasında veya tedavinin hemen sonrasında doğmamış bebeklere zarar verebilir. TOPOTU tedavisi sırasında etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Tavsiye için doktorunuza danışınız. Doktorunuz onay vermeden hamile kalmaya çalışmayınız. Eğer baba olmayı planlıyorsanız, aile planlaması tavsiyesi veya tedavi için doktorunuza danışınız. Tedaviniz sırasında partneriniz hamile kalırsa, hemen doktorunuza söyleyiniz. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TOPOTU ile tedaviye başladığınızda emzirmeyiniz. TOPOTU’nun içeriğindeki maddeler anne sütüne geçebilir ve bebeğinize zarar verebilir. Doktorunuz güvenli olduğunu söyleyene kadar emzirmeye yeniden başlamayınız. Araç ve makine
🔗 İlgili Sayfalar
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç