CYP2J2

Kendi TİTCK belgesinde CYP2J2 adı geçen 10 etkin madde. Liste, moleküllerin belgelerinden okunmuştur; sıralama alfabetiktir ve klinik bir öncelik anlamına gelmez.

Rol değil, cümle.

Bu liste, moleküllerin kendi TİTCK belgelerinde bu yolağı adı geçtiği için derlenmiştir. Molekülün o enzimin substratı mı, inhibitörü mü yoksa indükleyicisi mi olduğunu söylemez: bu ayrımı cümlenin kendisi taşır ve her satırda cümle olduğu gibi gösterilir.

← Bütün yolaklar

Moleküller ve belgelerinin kendi cümleleri

Drospirenon + Ethinyl Estradiol CYP2C19 CYP1A1 CYP1A2 CYP3A4 CYP2C8 CYP2J2 KÜB 4.5

İn vitro etinilestradiol hem CYP2C19, CYP1A1 ve CYP1A2'nin geri döndürülebilir inhibitörü, hem de CYP3A4/5, CYP2C8, ve CYP2J2'nin mekanizma temelli inhibitörüdür.

Estradiol + drospirenon CYP2C19 CYP1A1 CYP1A2 CYP3A4 CYP2C8 CYP2J2 KÜB 4.5

İn vitro etinilestradiol hem CYP2C19, CYP1A1 ve CYP1A2'nin geri döndürülebilir inhibitörü, hem de CYP3A4/5, CYP2C8, ve CYP2J2'nin mekanizma temelli inhibitörüdür.

Estradiol + drospirenon + vitamin B9 CYP2C19 CYP1A1 CYP1A2 CYP3A4 CYP2C8 CYP2J2 KÜB 4.5

İn vi tro etinilestradiol CYP2C19, CYP1A1 ve CYP1A2'nin geri dönüşlü inhibitörü, CYP3A4/5, CYP2C8 ve CYP2J2'nin ise mekanizma temelli inhibitörüdür.

Estradiol + levonorgestrel CYP2C19 CYP1A1 CYP1A2 CYP3A4 CYP2C8 CYP2J2 KÜB 4.5

İn vitro etinilestradiol hem CYP2C19, CYP1A1 ve CYP1A2'nin geri döndürülebilir inhibitörü, hem de CYP3A4/5, CYP2C8, ve CYP2J2'nin mekanizma temelli inhibitörüdür.

Gestoden + Etinilestradiol CYP2C19 CYP1A1 CYP3A4 CYP2C8 CYP2J2 KÜB 4.5

Buna bağlı olarak plazma ve doku konsantrasyonları artabilir (örn. siklosporin) ya da azalabilir (örn. lamotrigin). in vitro etinilestradiol hem CYP2C19, CYP1A1 ve CYPlA2’nin geri döndürülebilir inhibitörü, hem de CYP3A4/5, CYP2C8, ve CYP2J2’nin mekanizma temelli inhibitörüdür.

Levonorgestrel + Etinil Estradiol CYP2C19 CYP1A1 CYP3A4 CYP2C8 CYP2J2 KÜB 4.5

Bunun sonucu olarak, plazma ve doku konsantrasyonları artabilmekte (örn. siklosporin) veya azalabilmektedir (örn. lamotrijin). in vitro etinilestradiol hem CYP2C19, CYP1A1 ve CYPlA2’nin geri döndürülebilir inhibitörü, hem de CYP3A4/5, CYP2C8, ve CYP2J2’nin mekanizma temelli inhibitörüdür.

Noretisteron CYP2C19 CYP1A1 CYP1A2 CYP3A4 CYP2C8 CYP2J2 KÜB 4.5

İn vitro etinilestradiol hem CYP2C19, CYP1A1 ve CYP1A2'nin geri döndürülebilir inhibitörü, hem de CYP3A4/5, CYP2C8, ve CYP2J2'nin mekanizma temelli inhibitörüdür.

Riociguat CYP1A1 CYP3A4 CYP3A5 CYP2J2 KÜB 4.5

Diğer maddelerin riociguat üzerindeki etkileri Riociguat esas olarak sitokrom P450 aracılı (CYP1A1, CYP3A4, CYP3A5, CYP2J2) oksidatif metabolizma, değişmemiş ilacın doğrudan safra/feçes ile atılımı ve değişmemiş ilacın glomerüler filtrasyonla böbreklerden atılımı yoluyla vücuttan temizlenir.

Siproteron Asetat + Etinilestradiol CYP2C19 CYP1A1 CYP1A2 CYP3A4 CYP2C8 CYP2J2 KÜB 4.5

İn vitro etinilestradiol hem CYP2C19, CYP1A1 ve CYP1A2'nin geri döndürülebilir inhibitörü, hem de CYP3A4/5, CYP2C8, ve CYP2J2'nin mekanizma temelli inhibitörüdür.

Siproteron asetat + etinilestradiol CYP2C19 CYP1A1 CYP1A2 CYP3A4 CYP2C8 CYP2J2 KÜB 4.5

İn vitro etinilestradiol hem CYP2C19, CYP1A1 ve CYP1A2'nin geri döndürülebilir inhibitörü, hem de CYP3A4/5, CYP2C8, ve CYP2J2'nin mekanizma temelli inhibitörüdür.