CYP2C1
Kendi TİTCK belgesinde CYP2C1 adı geçen 2 etkin madde. Liste, moleküllerin belgelerinden okunmuştur; sıralama alfabetiktir ve klinik bir öncelik anlamına gelmez.
Bu liste, moleküllerin kendi TİTCK belgelerinde bu yolağı adı geçtiği için derlenmiştir. Molekülün o enzimin substratı mı, inhibitörü mü yoksa indükleyicisi mi olduğunu söylemez: bu ayrımı cümlenin kendisi taşır ve her satırda cümle olduğu gibi gösterilir.
Moleküller ve belgelerinin kendi cümleleri
Diğer ilaçların omeprazol farmakokinetiği üzerine etkisi CYP2C19 ve/veya CYP3A4 inhibitörleri Omeprazol CYP2C19 ve CYP3A4 ile metabolize oldu ğundan CYP2C1 9 veya CYP3A4 'ü inhibe ettikleri bilinen ilaç lar (klaritromisin ve vorikonazol gibi) omeprazol ün metabolizma hızını azaltarak omeprazol serum seviyelerinde art ışa neden olabilir.
İn vitro çalı şmalar, rasajilinin 1 µg/ml konsantrasyonda (ortalama C maks de ğerinin 160 katına eşittir ~ rasajilinin 1 mg çoklu dozundan sonra Parkinson hastalarında 5.9-8.5 ng/ml) sitokrom P450 izoenzimlerini (CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C1 9, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4 ve CYP4A) inhibe etmedi ğini göstermi ştir.