Vinkristin Sülfat ve Zidovudin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

VİNCRİSTİNE – KOÇAK asla intratekal olarak kullanılmamalıdır. VİNCRİSTİNE - KOÇAK’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:  Vinkristine ya da mannitolden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa (aşırı duyarlılık reaksiyonları deri döküntüsü, kaşıntı, yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişme ve nefes almada zorlanmayı içerebilir).  Charcot- Marie- Tooth adı verilen bir sendromunuz var sa (hareket ve duyu sinirlerini etkileyen kalıtımsal bir hastalık) VİNCRİSTİNE - KOÇAK’ı KULLANMAYINIZ. VİNCRİSTİNE - KOÇAK’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer:  Ruh veya sinir hastalığınız var ise  Karaciğer rahatsızlığınız var ise  Radyoterapi tedavisi görüyorsanız  Nefes almada problemleriniz var ise Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. VİNCRİSTİNE - KOÇAK’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması VİNCRİSTİNE - KOÇAK’ın yiyecek veya içeceklerle olan bir etkileşimi bilinmemektedir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VİNCRİSTİNE - KOÇAK, kadınlarda hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. VİNCRİSTİNE - KOÇAK 'ın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. Hamile kadınlara uygulandığında fetüste ciddi toksik etkilere yol açabilir, bu nedenle VİNCRİSTİNE - KOÇAK hamilelerde kullanılmamalıdır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınların VİNCRİSTİNE - KOÇAK alırken hamile kalmaması konusunda uyarılmaları gerekmektedir. Tedavi sırasında ve tedavinin tamamlanmasından 3 ay sonra hem erkekler hem de kadınlar gebelik önleyici tedbirler almalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya ecz

RETROVİR’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Zidovudine veya RETROVİR’in diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa. Yardımcı maddeler, bu Kullanma Talimatının başında belirtilmektedir. • Beyaz kan hücrelerinizin sayısı çok düşükse (nötropeni) veya kırmızı kan hü creleri sayınız çok düşükse (anemi (kansızlık)). Yenidoğan bebekler için RETROVİR: RETROVİR, karaciğer sorunları olan bazı yenidoğan bebeklere verilmemelidir. Bu sorunlar şunları içerir: • Hiperbilirubineminin bazı vakaları (hiperbilirubinemide “bilirubin” adı verilen bir maddenin kandaki miktarları artar ve bu durum cildin sararmasına yol açabilir.) • Kandaki karaciğer enzimlerinin yükselmesine yol açan diğer sorunlar RETROVİR’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ İnsan Bağışıklık Yetmezliği Virüsü (HIV) için RETROVİR veya kombinasyon tedavisi alan bazı hastalar şiddetli yan etkiler açısından daha fazla risk altındadır. Bu ek risklerin farkında olmanız gerekir: • Hepatit B veya C de dahil olmak üzere karaciğer hastalığınız varsa veya daha önce olmuşsa, • Aşırı derecede kiloluysanız (özellikle kadınsanız). Ayrıca; • Tedavi sırasında laktik asidoz (kanda aşırı miktarda “laktik asit” adı verilen maddenin birikimi) ve aşırı yağlanma ile birlikte karaciğer büyümesi gelişebilir. Bu d urum daha çok kadınlarda ve karaciğer hastalığı olanlarda gelişir, seyrek görülür ancak ölümcül olabilir. Bu nedenle tedaviniz süresince doktorunuz sizi yakından izleyecektir. • RETROVİR ile bir veya daha fazla antiretroviral ilacı birlikte kullanıyorsanız vücudunuzdaki yağ dağılımında değişiklikler olabilir. Göbek çevresinde aşırı yağ toplanması, sırtta aşırı yağ toplanması, kol, bacak ve yüz kaslarında erime, memelerde büyüme bu değişikliklere dahil