⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Tetrasiklin ve Vitamin D, Kalsiyum Kombinasyonları Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Tetrasiklin ile Vitamin D, Kalsiyum Kombinasyonları arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: moderate
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Katyonlar antibiyotik molekülü ile kenetlenerek (şelasyon) suda çözünmeyen çökeltiler oluşturur ve antibakteriyel etkinliği yok edecek düzeyde emilim kaybına neden olur.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
🟠 Orta Düzey / Klinik Takip
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Kinolon veya tetrasiklin antibiyotikler, antiasit ve mineral takviyelerinden en az 2 saat önce veya 4 saat sonra alınmalıdır. Bu metin küratörlü bir klinik nottur; hasta özelinde doz ve izlem kararı hekimindir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Vitamin D, Kalsiyum Kombinasyonları belgesinde Tetrasiklin için söylenenler

  • Kalsiyum tuzları tetrasiklinler, kinolonlar, bazı sefalosporinler, ketokonazol, demir, sodyum florür, estramustin ve bifosfonatların emilimini ve etkinliklerini azaltabilir.
    KÜB 4.5 · CALCIMAX-D3 1000 MG/ 880 IU EFERVESAN TABLET
  • Kalsiyum tuz|arı levotiroksin, tetrasiklinler, kinolonlar, bazı sefalosporinler, ketokonazol, demir, sodyum flortir, estramustin ve bifosfonatların emilimini ve etkinlik|erini aza|tabilir.
    KÜB 4.5 · FIXCAL D3 1000 MG / 880 IU EFERVESAN TABLET (30 EFERVESAN TABLET)
  • Kalsiyum karbonat, birlikte verilen tetrasiklin preparatlarının emilimini aksattığından tetrasiklin preparatları, oral kalsiyum alınmasından en az 2 saat önce veya 4 –6 saat sonra verilmelidir.
    KÜB 4.5 · OSDEVİTA D3 600 MG / 400 IU EFERVESAN TABLET (30 EFERVESAN TABLET)

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

TETRA 250 MG 16 KAPSUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

TETRA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Tetrasiklin hidroklorür veya TETRA bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa, • 8 yaşından küçük çocuklarda • Hamile iseniz • Karaciğer yetmezliğiniz varsa • Bebeğinizi emziriyorsanız TETRA’yı kullanmayınız. TETRA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Böbrek problem yaşıyorsanız • Direkt güneş ışığına veya ultraviyole ışığa maruz kalma eğiliminiz varsa • Sistemik lupus eritematozus hastalığınız varsa TETRA’yı dikkatli kullanınız. Bu uyarılar geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TETRA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması TETRA’yı süt ve süt ürünleri ile birlikte almayınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TETRA hamilelik sırasında alındığında , anneden bebeğe geçmektedir ve be beğin gelişmesi üzerinde – genellikle- iskelet gelişmesinde gecikmeler ile ilgili zararlı etkilere neden olmaktadır. Bu nedenle hamileliğiniz süresince TETRA kullanmayınız. Tetrasiklin ilaçların kullanımıyla, oral kontraseptif ilaçların etkililiğinin azaldığına dair çalışmalar olsa da yeterli bilimsel ve klinik veri bulunmamaktadır. TETRA kullanımı esnasında kadınlar uygun doğum kontrol yöntemi ile korunmalıdırlar. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TETRA anne sütüne geçtiğinden, süt vermekte olan annelerde kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerine TETRA’nın bilinen bir etkisi yoktur. TETRA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İçeriğinde bulunan Tartrazin E 1

CALCI-NET D3 600 MG/400 IU EFERVESAN TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

CALCİ–NET D3’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  Kalsiyum karbonat, kolekalsiferol (vitamin D 3) veya CALCİ–NET D3’ün içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa,  Kanınızda ve/veya idrarınızda kalsiyum artışına neden olabilecek uzun süreli hareketsizlik durumunuz varsa,  Kanınızda ya da idrarınızda kalsiyum derişiminiz çok yüksekse (bir çeşit kemik iliği kanseriniz varsa, kanser hücreleri kemiğinize yayılmış ise, tiroid hormonu ile ilgili bir rahatsızlığınız (primer hiperparatiroidizm) varsa)  Kandaki D vitamini seviyeniz yüksekse (D hipervitaminozu)  Şiddetli böbrek yetmezliğiniz ve böbrek işlev bozukluğunuz varsa,  Böbrek ve idrar yolu taşı şikayetiniz varsa. CALCİ–NET D3’ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,  Uzun süre boyunca CALCİ–NET D3 kullanmanız gerekiyorsa, doktorunuz kan ve idrar kalsiyum seviyelerinizi ve böbrek işlevlerinizi düzenli olarak izlemek isteyebilir. Bu izleme, yaşlı hastalarda ve kardiyak glikozitleri (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan ve kalbin kasılma gücünü arttıran ilaçlar) veya diüretikler (idrar söktürücü ilaçlar) il e birlikte kullanımda önemlidir.  Böbrek ta şı oluşturma yatkınlığınız varsa, veya ailenizde böbrek ta şı olanlar varsa, doktorunuz CALCİ–NET D3’ü; kan kalsiyum seviyelerinizi izleyerek tıbbi göz etim altında vermek isteyebilir.  Böbrek işlevlerinizde bozukluk varsa, doktorunuz CALCİ–NET D3’ü; kan kalsiyum ve fosfat seviyelerinizi izleyerek tıbbi gözetim altında vermek isteyebilir.  CALCİ–NET D3 ile tedavinize ek olarak kalsiyum ve D vitamini içeren başka bir tıbbi ürün kullanacaksanız, doktor kontrolünde kullanmanız gereklidir.  Sarkoidoz (bir tür bağışıklık sistemi hastalığı) hastası iseniz, kan ve idrarınızdaki kalsiyum düzeyl

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç