Talidomid ve Zoledronik Asit Monohidrat Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Doktorunuz, talidomidin özellikle doğmamış bebekler üzerindeki etkileri ile ilgili belirli açıklamaları (THALİDOMİDE BMS Gebelik Önleme Programında belirtilen) yapacaktır. Doktorunuz size bir eğitim broşürü verecektir. Dikkatlice okuyunuz ve talimatlara uyunuz. Buradaki açıklamaları tam olarak anlamadıysanız, talidomid almadan önce lütfen doktorunuzdan tekrar açıklamasını isteyiniz. Ayrıca “THALİDOMİDE BMS®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ” ve “Hamilelik ve emzirme” başlıkları altında verilen bilgileri de okuyunuz. THALİDOMİDE BMS®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: - Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız kullanmayınız, çünkü THALİDOMİDE BMS® doğum anomalisine ve anne karnında bebek ölümüne neden olur. - Hamileliği engelleyecek gerekli tüm hamilelikten korunma tedbirlerini takip edemiyorsanız ya da uymadıysanız, hala hamile kalabilecek durumda iseniz (bakınız "THALİDOMİDE BMS®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ" ve "Hamilelik ve emzirme") kullanmayınız. - Hamile kalabilecek durumda iseniz, doktorunuz her reçete ile gerekli önlemlerin alındığına dair kayıt tutacaktır. - Emziriyorsanız kullanmayınız, - Gereken doğum kontrol yöntemlerini kullanmak istemeyen veya kullanamayan erkek hasta iseniz, - Talidomid veya bu kullanma talimatının başlangıcında belirtilen THALİDOMİDE BMS®'in diğer herhangi bir bileşenine aşırı duyarlı (alerjik) iseniz kullanmayınız. Yukandakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse THALİDOMİDE BMS®'i almayınız. Eğer emin değilseniz bu ilacı almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. THALİDOMİDE BMS®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlarda ilacı almadan önce doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Tüm hasta

Size ACLASTA verilmeden önce, doktorunuz tarafından verilen tüm talimatlara dikkatlice uyunuz. ACLASTA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Zoledronik asit, diğer bisfosfonatlar veya ACLASTA’nın içeriğindeki diğer maddelere karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa • Hipokalseminiz varsa (yani kanınızdaki kalsiyum düzeyi çok düşükse). • Şiddetli böbrek sorunlarınız varsa. • Gebe iseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız. • Emziriyorsanız. ACLASTA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Size ACLASTA verilmeden önce, şunları doktorunuza söyleyiniz: • Böbrek sorununuz varsa ya da önceden olmuşsa, • İleri yaşta iseniz, • Eğer ACLASTA almadan önce ya da aldıktan sonra vücudunuzda yete ri kadar su yoksa (dehidrasyon), • Kalsiyum ya da D vitamini eksikliğiniz varsa, • Günlük kalsiyum ve vitamin D takviyesi alamıyorsanız, • Boynunuzda yer alan tiroid ve paratiroid olara k adlandırılan bezlerin bir kısmı ya da tamamı cerrahi olarak alınmışsa, • Bağırsaklarınızın bir bölümü cerrahi olarak alınmışsa. ACLASTA (zoledronik asit) uygulanan hastalarda çene osteonekrozu (ONJ) (çenede kemik hasarı) olarak adlandırılan bir yan etki bildirilmiştir. ONJ aynı zamanda tedavinin kesilmesinden sonra da görülebilmektedir. Çene osteonekrozu ağrılı olabilen, tedavi edilmesi zor bir durum olduğu için, gelişmesini önlemek önemlidir . Çene osteonekrozu gelişme riskini azaltmak için, almanız gereken bazı önlemler vardır. ACLASTA tedavisi görmeden önce eğer kötü ağız sağlığı, dişeti hastalığı veya - daha önce (kemik rahatsızlıklarının tedavisinde veya önlenmesinde kullanılan) bir bifosfonat ile tedavisi görmüşseniz; - kortikosteroid (prednizolon veya deksametazon gibi) adı verilen ilaçları kullanıyorsanız; - sigara içiyorsanız (zira bu durum diş problemi r