⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Salisilat ve Triamsinolon Asetonat Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Salisilat ile Triamsinolon Asetonat arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Triamsinolon Asetonat belgesinde Salisilat için söylenenler

  • Ayrıca, kortikosteroidler serum salisilat düzeylerini de azaltabilir ve bu yüzden etkinliklerini azaltabilir.
    KÜB 4.5 · SINAKORT-A AMPUL

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

ALGESAL %10 MERHEM (40 G) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ALGESAL®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. Eğer; • Merhem bileşiminde yer alan etkin ve yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise, (alerjik reaksiyon, deride döküntü, kaşıntı, yüz, dudak, el/ayaklarda şişme veya nefes alımda güçlük olarak ortaya çıkabilir) • Uygulama yeri tahriş olmuş ya da yaralanmışsa • Aspirin ya da aspirine benzer bir ilaca alerjiniz varsa • 6 yaşın altında veya konvülsiyon (nöbet) öyküsü olan çocuklarda ALGESAL’i kullanmamalısınız. ALGESAL ®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ. Eğer; • Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, • Emziriyorsanız • Astımınız varsa • Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa, • “Glukoz 6 Fosfat Dehidrojenaz (G6PD)” eksikliği hastalığınız varsa, • Cildinizde hassasiyet varsa • Çok fazla kullanılması huzursuzluk ve kafa karışıklığına neden olabileceğinden, yaşlılarda ALGESAL’i dikkatli kullanınız. Gözlerle temas ettirmeyiniz, yaralı, tahriş olmuş ve enfeksiyonlu deriye sürmeyiniz. Sigara içmeyiniz veya çıplak alevlere yaklaşmayınız - Ciddi yanık riski bulunmaktadır. Bu ürünle temas etmiş kumaşlar (giysiler, yatak takımları, sargılar vb.) daha kolay yanar ve ciddi bir yangın tehlikesi oluşturur. Giysileri ve yatak takımlarını yıkamak ürün birikimini azaltabilir ancak tamamen ortadan kaldırmaz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ALGESAL ®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması ALGESAL, uygulama yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerden etkilenmesi beklenmemektedir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelikte güvenliliği ile ilgili yeterli bilgi bulunmamaktadır. Hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ALG

KENACORT-A 40 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI I.M. INTRAARTIKULER ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

KENACORT-A'yı a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer, • Triamsinolon asetonide veya KENACORT-A’nın bile şenlerine kar şı alerjiniz varsa • Enfeksiyon geçiriyorsanız • Sizde sebebi bilinmeyen (idiopatik) trombositopenik purpura varsa (kanamanız varsa) KENACORT-A intravenöz (damar içine), intratekal epi dural (sırttan omurilik bölgesine) veya göz içine uygulanmamalıdır. KENACORT-A ’yı a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ: Eğer, • Yakın zamanda herhangi bir enfeksiyon geçirdiyseniz • Kan pıhtıla şma probleminiz varsa • Kemiklerde kırılganlı ğa yol açan bir hastalı ğınız (osteoporoz) varsa • Tiroid fonksiyon bozuklu ğu veya siroz gibi bir hastalı ğınız varsa • Zihinsel bozuklu ğunuz varsa • Böbrek yetmezli ği, peptik ülser, şeker hastalı ğı, tüberküloz, barsak hastalı ğı, kanser, sara (epilepsi), myastenia gravis (kaslarda a şırı yorgunluk hissi ile kendini gösteren bir hastalık) veya glokom (göz içi basıncının yükselmesi) geçirdiyseniz • Tansiyonunuz yüksekse veya kalp yetmezli ğiniz varsa • Suçiçe ği veya kızamık geçiriyorsanız • Hamileyseniz ya da bebe ğinizi emziriyorsanız Bu uyarılar geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geç erliyse lütfen doktorunuza danı şınız. KENACORT-A hastalı ğınızın belirtilerini hafifletse bile eklemlerinizi zorlamaktan kaçınınız. Belirtilere neden olan iltihap tam olarak iyile şmemi ş olabilir. KENACORT-A, tansiyonunuzda yükselmeye, su ve tuz tu tulmasına, potasyum ve kalsiyum atılımında artı şa neden olabilece ğinden diyetinizde tuz kısıtlaması ve potasyum ilave si gerekebilir. Yüksek doz kortikosteroid tedavisi alıyorsanız, a şı olmayınız. KENACORT-A’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması KENACORT-A'nın yiyecek ve içecek ile etkile şimi yoktur: ancak diyette tuz kısıtlaması

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç