⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Ranitidin ve Seftibuten Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Ranitidin ile Seftibuten arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Ranitidin' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Seftibuten belgesinde Ranitidin için söylenenler

  • Yüksek doz alüminyum magnezyum hidroksit antiasiti, ranitidin ve tek doz intravenöz teofilin ile wINCEF'in etkileşimlerine ait çalışmalar yapılmıştır.
    KÜB 4.5 · WINCEF 400 MG 10 FILM KAPLI TABLET
  • Tek doz sıvı antasid uygulamasının seftibutenin Cmaks veya EAA değerlerini etkilemediği, bununla birlikte üç gün boyunca 12 saatte bir 150 mg ranitidin uygulamasının seftibutenin Cmaks'ını' Yo23, EAA değerini YoI6 oranrnda arttırdığı görülmüşttir.
    KÜB 4.5 · WINCEF 180 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ 100 ML
  • Tek doz SrVr antasid uygulamasının seftibutenin Cmaks Veya EAA değerlerini etkilemediği, bununla birlikte üç gün boyunca 12 saatte bir 150 mg ranitidin uygulamasının seftibutenin Cmaks'ınıYo23,EAA değerini 0/o76 oranında arttırdığı görülmüştür.
    KÜB 4.5 · WINCEF 90 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ 100 ML

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

RANIJECT 50 MG/2 ML IM/IV 5 AMPUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

RANİJECT’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, ranitidine ya da RANİJECT içeriğindeki yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa RANİJECT’i kullanmayınız. Emin olmadığınız durumlarda RANİJECT uygulamasından önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. RANİJECT’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, - Mide kanseriniz varsa - Böbrek hastalıklarınız varsa (RANİJECT’i farklı miktarlarda kullanmanız gerekecektir) - Daha önce mide ülseri rahatsızlığınız olduysa - Kalp rahatsızlığı öykünüz varsa - Akut porfiriniz (karın ağrısı ve kas kramplarına neden olan bir çeşit kalıtsal (ırsi) hastalık) varsa - 65 yaşın üzerindeyseniz - Akciğer hastalığınız varsa - Şeker hastalığınız (diyabet) varsa - Bağışıklık sistemi ile ilgili rahatsızlıklarınız varsa Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. RANİJECT’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir. Yine de bazı besinlerin tüketilmesi hastalığınızın ya da tedavinizin seyrini değiştirebileceğinden, yiyecek-içecek ve ilaç etkileşimi yönünden doktorunuzdan bilgi alınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz ya da hamile olma ihtimaliniz varsa doktorunuz gerekli görmedikçe bu ilacı kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RANİJECT anne sütüne geçtiği için emzirme dönemindeyseniz doktorunuz gerekli görmedikçe bu ilacı kullanmamalısınız. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri bilinmemektedir. RANİJECT’in içeriğinde bulunan baz

WINCEF 400 MG 10 FILM KAPLI TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

WİNCEF'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; - seftibutene Veya wINCEF'in içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarl ı l ığın ız (a|erjiniz) varsa. - sefalosporin veya penisilin grubu herhangi bir antibiyotik kullanırken, kurdeşen, hırıltılı veya diğer solunum zorlukları gibi alışılmadık ya da şiddetli alerjik reaksiyon geliştiyse. wİNCEF'i, aşağıdaki durumlarda uİxxnıLi KULLANINIZ Eğer; - hami leyse niz v ey a bebeğini zi emziriy orcanız, - ilaç, besinler veya koruyucu maddeler dahil herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa ya da astım hastasıysanız, - daha önce böbrek hastalığı veya şiddetli mide ya da bağırsak hastalıkları geçirmişseniz, - şeker (diyabet) hastasıysanız, doktorunuza söyleyiniz. Eğer bu ilacı alırken; - alerjik (hapşııma, solunum zorluğu, hırıltı veya deri döküntüsü gibi) bir reaksiyon gelişirse, - şiddetli kusma veya ishal gelişirse, - hastalığınızın belirtileri birkaç gün içerisinde geçmez ya da kötüleşirse hemen doktorunuza söyleyini Z v eya tıbbi yardım alınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. wiNCEF'in yiyecek ve içecek ile kullanılması wiNCEF film kaplı tablet yemek zamanından bağımsız olarak alınabilir Hamilelik Ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen dohorunuzo veya eczacınıZa danışınız. Emzirme Ilacı kullannıadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bilinen bir etkisi yoktur WINCEF'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hak}unda önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir. Bu tıbbi ü

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç