⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Pregabalin + Vitamin B12 ve Topiramat Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Pregabalin + Vitamin B12 ve Topiramat ürünlerinin resmi TİTCK KÜB Bölüm 4.5 (Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler) metinlerinde birbirinden söz eden bir ifade bulunamadı.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Topiramat' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Pregabalin + Vitamin B12 belgesinde Topiramat için söylenenler

  • Popülasyon farmakokinetiği analizinde oral antidiyabetikler, diüretikler, insülin, fenobarbital, tiagabin ve topiramatın pregabalin klerensi üzerinde klinik açıdan anlamlı bir etkisinin olmadığı görülmüştür.
    KÜB 4.5 · PRECOBAL 75 MG /1 MG 60 KAPSUL

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

PREPLUS B12 300/1 MG 60 EFERVESAN TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

PREPLUS B|2' i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. PREPLUS B12'yi pregabalin, Bız vitamini veya PREPLUS Bl2 içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarl ı l ığln lZ v arsa kul lanmayın ız. Ayrıca, PREPLUS B|2'nin 18 yaş altı kullanımında güvenlik ve etkinliği bilinmediği için bu yaş grubunda kullanılması önerilmemektedir. PREPLUS Bl2'yi aşağıdaki durumlarda DIKKATLI KULLANINIZ. PREPLUS Bl2 kullanan bazı hastalarda alerjik reaksiyon beliıtileri bildirilmiştir. Bu beliıtiler araslnda yüzün, dudakların, dil ve boğazın şişmesi Ve yaygın deri döküntüsü yer alır. Bu belirtiler ortaya çıkarsa hemen doktorunuzla konuşunuz. PREPLUS Bl2 baş dönmesi ve uyku haline neden olabilir, bu durum yaşlı hastalardakazaru yaralanma (düşme) olasılığını arttırabilir. Bu nedenle ilacın gösterdiği etkilere alışana kadar dikkatli olmalısınız. PREPLUS B12 bulanık görme veya görme kayblna ya da görmede diğer değişikliklere neden olabilir. Bunlar geçicidir. Görme duyunuzda herhangi bir değişim olursa hemen doktorunuza söyleyiniz. PREPLUS B12 tedavisi alırken kilo alan bazı şeker hastalarında şeker hastalığl tedavisinde değişiklik yapılması gerekebi lir. omurilik hasarı olan hastalar ağrı veya spastisite için başka ilaç kullanıyor olabileceğinden ve bu ilaçların pregabalin ile benzer yan etkileri olduğundan bu ilaçlar birlikte kullanıldığında yan etkilerin şiddeti artabilir ve uykulu olma gibi bazl yan etkiler daha sık görülebilir. PREPLUS B12 alan bazı hastalarda kalp yetmezliği bildirilmiştir. Bu hastalar çoğunlukla kalp damar hastalıkları olan yaşll kişilerdi. Bu ilacı almadan önce kalp hastalığı öykünüz varsa mutlaka doktorunuza bildiririniz. PREPLUS B72 a|an bazı hasta|arda böbrek yetmezliği bildirilmiştir. Eğer PREPLUS B12 kullanırken ürinasyonda (idrar yapma) aza|ma fark ederseniz, do

NOROMAT 100 MG FILM TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

NÖROMA ~'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYıNIZ Eğer; İlacın etkin maddesine ya da bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa, (Bu talimatm başındaki yardımcı maddeler listesine bakınız). Hamilelerde ve uygun doğum kontrol yöntemi kullanmayan çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda migren profilaksisinde bu ilacı kullanmayınız. Bu durumlann sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza başvurunuz. NÖROMAT®'1 aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANıNıZ Eğer; Özellikle böbrek taşı olmak üzere, böbrek hastalığınız varsa ya da kanınız böbrek cihazıyla temizleniyorsa (diyaliz), Kan veya vücut sıvılarıyla ilgili bir rahatsızlık geçirdiyseniz (metabolik asidoz), 2/l3 • Karaciğerinizde bir hastalık varsa ya da daha önceden karaciğer hastalığı geçirdiyseniz, Göz hastalığınız, özellikle göz içi tansiyonunuz varsa, Vücudun büyümesi ve gelişmesiyle ilgili bir sorun varsa, Yağdan zengin bir diyet (ketojenik) uyguluyorsanız, Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız (ayrıntılı bilgi için "Hamilelik" ve "Emzirme" bölümlerine bakınız), Terleme azalmanız varsa, Duygu durum bozuklukları/depresyon varsa, Bilişsel fonksiyon yetersizliğiniz varsa. Bu durumların sızın için geçerli olup olmadığından emin değilseniz, NÖROMAT@ kullanmadan önce doktor veya eczacınızla konuşunuz. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz. NÖROMA~'a alternatif olarak verilen ve topiramat içeren herhangi bir ilacı almadan önce doktorunuzla konuşunuz. NÖROMA~ kullanırken kilo verebilirsiniz; o nedenle bu İlacı kullanırken kilonuz düzenli olarak kontrol edilecektir. Eğer çok fazla kilo verirseniz ya da bu Hacı kullanan bir çocuk yeterince kilo almıyorsa, doktorunuza başvurunuz. NÖROMAT@ gibi sa

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç