⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Paklitaksel ve Pertuzumab + Trastuzumab Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Paklitaksel ile Pertuzumab + Trastuzumab arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Paklitaksel' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Pertuzumab + Trastuzumab belgesinde Paklitaksel için söylenenler

  • Pertuzumabın birlikte uygulandığı sitotoksik ajanlar ; dosetaksel, paklitaksel, gemsitabin, erlotinib, karboplatin ve kapesitabin farmakokinetikleri üzerindeki etkil eri beş çalışmada değerlendirilmiştir.
    KÜB 4.5 · PHESGORO 1200 MG+600 MG/15 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
  • HER2-pozitif metastatik meme kanserli kadınların eş zamanlı trastuzumab, paklitaksel ve doksorubisin ile eş zamanlı tedavi edildiği M77004 çalışmasında n elde edilen trastuzumab farmakokinetik verileri ile trastuzumabın monoterapi olarak uygulandığı çalışmaya (H0649g) veya antrasiklin artı siklofosfamid veya paklitaksel ile kombinasyon halinde uygulandığı çalışmaya (H0648g çalışması) ait farmakokinetik verilerinin karşılaştırılması sonucunda doksorubisin ve paklitakselin trastuzumabın farmakokinetiği üzerinde herhangi bir etkiye sahip olmadığı gösterilmiştir.
    KÜB 4.5 · PHESGORO 1200 MG+600 MG/15 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
  • Trastuzumabın diğer antineoplastik ajanların farmakokinetiği üzerindeki etkisi HER2-pozitif metastatik meme kanserli kadınlarda yapılan BO15935 ve M77004 çalışmalarından elde edilen farmakokinetik veriler, paklitaksel ve doksorubisine (ve bunların majör metabolitleri 6 -α hidroksilpaklitaksel, POH ve doksorubisinol, DOL) maruziyetin trastuzumab varlığında (8 mg/kg vücut ağırlığı veya 4 mg/kg vücut ağırlığı intravenöz yükleme dozunun ardından sırasıyla 6 mg/kg vücut ağırlığı 3 haftada 1 kez intravenöz veya 2 mg/kg vücut ağırlığı haftada 1 kez intravenöz) değişmediğini göstermektedir.
    KÜB 4.5 · PHESGORO 1200 MG+600 MG/15 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

PHESGORO 1200 MG+600 MG/15 ML SC ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

PHESGORO’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Pertuzumaba, trastuzumaba veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine alerjiniz varsa. Emin değilseniz, PHESGORO kullanmadan önce doktorunuzla veya hemşirenizle konuşunuz. PHESGORO’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Kalp problemleri PHESGORO tedavisi kalbi etkileyebilir. Aşağıdaki durumlarda, PHESGORO kullanmadan önce doktorunuzla veya hemşirenizle görüşünüz: • Kalp sorunları (örneğin: kalp yetmezliği, ciddi kalp ritmi düzensizliği için tedavi, kontrol edilemeyen yüksek kan basıncı, yakın tarihli kalp krizi) yaşadıysanız; doktorunuz kalbinizin düzgün şekilde çalışıp çalışmadığını görmek için PHESGORO tedavisini uygulamadan önce ve tedavi sırasında testler yapacaktır. • Önceki trastuzumab tedavisi sırasında kalp sorunları yaşadıysanız. • Daha önce antrasiklin sınıfından bir kemoterapi ilacı (örneğin: doksorubisin veya epirubisin) kullandıysanız; bu ilaçlar kalp kasına zarar verebilir ve PHESGORO ile görülebilecek kalp sorunlarına ilişkin riski artırabilir. • Göğüs bölgenize daha önce radyoterapi uygulanmışsa, bu durum kalp sorunları yaşama riskini arttırabilir. Yukarıdakilerden herhangi bir i sizin için geçerliyse veya bu konuda emin değilseniz PHESGORO kullanmadan önce doktorunuzla veya hemşirenizle görüşünüz. Enjeksiyonla ilişkili reaksiyonlar Enjeksiyona karşı bir reaksiyon gelişebilir. Bu alerjik reaksiyonlar ciddi seyredebilir. Herhangi bir ciddi reaksiyon yaşamanız halinde doktorunuz PHESGORO tedavisini durdurulabilir. Enjeksiyon sırasında ve sonrasında dikkat etmeniz gereken enjeksiyonla ilişkili reaksiyonlar konusunda daha ayrıntılı bilgi için bkz. Bölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir? Doktorunuz ya da hemşireniz enjeksiyon sırasında ve aşağıdaki

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç