Netilmisin Sülfat -Oftalmik ve Streptomisin Sülfat Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Netilmisin Sülfat -Oftalmik ile Streptomisin Sülfat arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Netilmisin Sülfat -Oftalmik belgesinde Streptomisin Sülfat için söylenenler
-
Bazı aminoglikozidlerin nefrotoksisite potansiyelini artırdıkları rapor edilmiştir.
KÜB 4.5 (site metni) · NETIRA TEK DOZ %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML x 15 ADET) -
İn vitro, aminoglikozid ve beta -laktam antibiyotik (penisilin veya sefalosporin) kombinasyonu anlamlı karşılıklı inaktivasyona yol açabilir.
KÜB 4.5 · NETIRA %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML) -
In vitro, bir aminoglikozid beta-laktam bir antibiyotik ile bağlandığında (penisilin veya sefalosporin), karşılıklı ve birbiriyle ilgili bir inaktivasyona neden olabilir.
KÜB 4.5 (site metni) · NETIRA TEK DOZ %0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML x 15 ADET)
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
GLYNETIL %0.3 GOZ DAMLASI, COZELTI — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
GLYNETİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ İçerdiği etkin maddelere, aminoglikozid grubu antibiyotiklere veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa GLYNETİL’i kullanmayınız. GLYNETİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Lokal antibiyotiklerin uzun süreli kullanımı, dirençli mikroorganizmaların aşırı büyümesine neden olabilir. Kısa süre içinde yeterli iyileşme sağlanmazsa ya da tahriş veya hassasiyet oluşursa GLYNETİL’in kullanılmasına son verilmelidir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. GLYNETİL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik sürecinde GLYNETİL, ancak kullanımı zorunlu ise ve ciddi tıbbi kontrol altında uygulanmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. GLYNETİL emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı GLYNETİL araç ve makine kullanma yeteneğine etki etmemektedir. GLYNETİL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler GLYNETİL 0.05 mg Benzalkonyum klorür içerir. Benzalkonyum klorür yumuşak kontakt lensler tarafından absorbe edilebilir. GLYNETİL ve yumuşak kontakt lensin eş zamanlı olarak kullanımının gerekli olduğu durumlarda, uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve ilacı uyguladıktan sonra lensi takmak için en az 15 dakika bekleyiniz. GLYNETİL’in, içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu yardımcı maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenme
KRISTALIZE STREPTOMISIN SULFAT 1 GR ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU (1 FLAKON) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
gerekenler KRİSTALİZE STREPTOMİSİN SÜLFAT’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ ● Etkin madde olan streptomisine karşı alerjiniz veya dayanıksızlığınız var ise ● Diğer aminoglikozit grubu antibiyotiklere (ör. tobramisin, gentamisin) karşı alerjiniz veya dayanıksızlığınız var ise KRİSTALİZE STREPTOMİSİN SÜLFAT’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ ● Azotemi (kanda üre artışı) veya herhangi başka bir böbrek rahatsızlığınız var ise doktorunuza söyleyiniz. ● Neomisin, kanamisin, gentamisin, sefaloridin, paromomisin, viomisin, polimiksin B, kolistin, tobramisin ve siklosporin gibi maddeleri içeren bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirmelisiniz ● Size anestezi uygulanacaksa veya uygulanmışsa ya da kas gevşetici bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. Diş hekiminize de bu ilacı kullandığınızı söylemelisiniz. ● Etakrinik asit, mannitol, furosemid maddelerini içeren bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. ● Bu ilaç, ciddi sinir hasarına yol açabilmekte ve bu durum kalıcı duyma kaybı ve denge problemleri ile sonuçlanabilmektedir. Eğer böbrek hastalığınız varsa, bu ilacı yüksek dozda veya uzun süredir kullanıyorsanız, 60 yaşın üzerindeyseniz, vücudunuzda ciddi su kaybı (dehidratasyon) varsa risk daha yüksektir. Doktorunuz aksini belirtmediği sürece bu ilacı kullanırken bol sıvı alınız. ● Eğer duyma probleminiz veya denge probleminiz varsa ilaca başlamadan önce doktorunuza söylemelisiniz. Tedaviniz sır asında kulaklarınızda çınlama/uğultu, baş ağrısı, duyma kaybı, denge problemleri, olağandışı sersemlik, bitkinlik, görme bozuklukları veya ciltte hissizlik/karıncalanma olursa derhal doktorunuza söylemelisiniz. ● Doktorunuz sizden bazı duyma testleri veya böbrek testleri yaptırmanızı isteyebilir.
🔗 İlgili Sayfalar
Streptomisin Sülfat
- Streptomisin Sülfat ve Polimiksin b
- Streptomisin Sülfat ve Bcg culture
- Streptomisin Sülfat ve Dekspantenol
- Streptomisin Sülfat ve Gentamisin
- Streptomisin Sülfat ve Kolistin
- Streptomisin Sülfat ve Siklosporin
- Streptomisin Sülfat ve Vitamin B1 ve B2 veya B6 veya B12
- Streptomisin Sülfat ve Tobramisin
- Streptomisin Sülfat ve Magnezyum
- Streptomisin Sülfat ve Piridostigmin bromür
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç