⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Mikofenolat ve Telmisartan Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Mikofenolat ile Telmisartan arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Mikofenolat belgesinde Telmisartan için söylenenler

  • Telmisartan Telmisartan ile CELLCEPT’in eş zamanlı olarak uygulanması, MPA konsantrasyonlarında yaklaşık %30 az almaya neden olmuştur.
    KÜB 4.5 · CELLCEPT 500 MG 50 TABLET
  • Telmisartan: Telmisartan ile mikofenolat mofetilin eşzamanlı olarak uygulanması, MPA konsantrasyonlarında yaklaşık %30 azalmaya neden olmuştur.
    KÜB 4.5 · CELPTU 250 MG FILM KAPLI TABLET (100 TABLET)
  • Eş zamanlı olarak telmisartan uygulaması yapılan ve yapılmayan CELLCEPT hastaları arasında transplant reddi oranları, greft kaybı oranları ya da advers olay profilleri açısından karşılaştırma yapıldığında, farmakokinetik ilaç-ilaç etkileşiminin herhangi bir klinik sonucu görülmemiştir.
    KÜB 4.5 · CELLCEPT 500 MG 50 TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

CELPTU 250 MG FILM KAPLI TABLET (100 TABLET) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Mikofenolat doğum kusurlarına ve düşüğe sebep olabilir. Hamile kalma potansiyeli olan bir kadınsanız, tedaviye başlamadan önce hamilelik testinde negatif sonuç almı ş olmalısınız ve doktorunuz tarafından size verilen doğum kontrolü talimatlarını takip etmelisiniz. Doktorunuz sizinle özellikle mikofenolatın doğmamış bebekler üzerine etkileri üzerine görüşecek ve size yazılı bilgi sunacaktır. Bu bilgileri dikkatlice okuyunuz ve talimatları takip ediniz. Bu talimatları tam olarak anlamadıysanız, lütfen doktorunuz ile size mikofenolat ile tedaviye başlamadan önce bunları tekrar açıklaması için görüşünüz. Ayrıca “CELPTU’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ”, “Hamil elik” ve “Emzirme” bölümleri altındaki detaylı bilgileri inceleyiniz. CELPTU’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Mikofenolat mofetil, mikofenolik asit veya CELPTU’nun içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine alerjik (aşırı duyarlı) iseniz. • Eğer hamile kalma potansiyeli olan bir kadınsanız ve ilk uygulamanızdan önce negatif hamilelik testi sonucu vermediyseniz, mikofenolat doğum kusurlarına ve düşüğe sebep olabilir. • Hamileyseniz veya hamile kal mayı planlıyorsanız veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız. • Eğer etkin bir doğum kontrolü yöntemi kullanmıyorsanız (bkz. Hamilelik, doğum kontrolü ve emzirme). • Emziriyorsanız. CELPTU’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ CELPTU ile tedaviye başlamadan önce aşağıdaki durumlarda doktorunuzla konuşunuz: Eğer; • Ateş veya boğaz ağrısı gibi enfeksiyon belirtileri gösterirseniz, • Vücudunuzda beklenmeyen berelenme oluşursa ve kanama olursa, • Daha önce mide ülseri gibi sindirim sistemi problemleri yaşadıysanız, • Hamile kalmay ı planlıyorsanız veya si z v eya partneriniz CELPTU kullanırken hamile kaldıysa

MICARDIS 80 MG 28 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

MİCARDİS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer; - Telmisartana veya yukarıda “yardımcı maddeler” bölümünde belirtilen maddelerden herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz - Hamile iseniz (Bkz. “Hamilelik”) MİCARDİS’i kullanmayınız. - Kolestaz veya biliyer obstrüksiyon (safranın karaciğerden ve safra kesesinden boşalması ile ilgili sorunlar) gibi ağır karaciğer sorunlarınız veya başka şiddetli bir karaciğer hastalığınız varsa - Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda günlük doz, günde bir kez alınan 40 mg’ı geçmemelidir. - Şeker hastalığınız ( diyabet) veya böbrek fonksiyonlarınızda bozulma varsa ve kan basıncınızı düşürmek için aliskiren adlı etkin maddeyi içeren bir ilaç kullanıyorsanız Bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise, MİCARDİS almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MİCARDİS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizi n için geçerli ise veya geçmişte geçerli olduysa doktorunuza bildiriniz: • Böbrek hastalığınız varsa veya size böbrek nakli yapıldıysa • Böbreklerinizden birinin veya her ikisinin kan damarlarında darlık bulunuyorsa • Karaciğer hastalığınız varsa • Kalbinizde sorun varsa • Aldosteron düzeyleriniz yüksek ise (kandaki çeşitli minerallerin dengesizliği ile birlikte vücutta su ve tuz tutulması) • Tansiyonunuz düşükse ( tansiyon düşüklüğü vücudunuzdaki aşırı su kaybına veya örneğin idrar söktürücü tedavi nedeniyle tuz kaybına, düşük tuzlu diyete, ishale veya kusmaya bağlı olabilir) • Kanınızda potasyum düzeyleri yükselmiş ise • Şeker hastası iseniz Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizin için geçerli ise MİCARDİS kullanmaya başlamadan önce doktorunuza bu durumu bildiriniz: • Yüksek kan basıncının tedavisi

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç