Loratadin ve Mometazon -Nazal Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Loratadin ile Mometazon -Nazal arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Mometazon -Nazal belgesinde Loratadin için söylenenler
-
RİSONEL, loratadin ile birlikte klinik etkile şim çal ışması yap ılmıştır.
KÜB 4.5 · RISONEL %0,05 SÜSPANSİYON İÇEREN BURUN SPREYİ -
Mometazon furoatın loratadin ile birlikte klinik etkileşim çalışması yapılmıştır.
KÜB 4.5 · NAZOFIX %0,05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (18 G) -
K-ALLEXİN burun spreyi, loratadin ile birlikte klinik etkile şim çal ışması yap ılmıştır.
KÜB 4.5 · K-ALLEXIN %0,05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (140 DOZ)
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
Her iki ürünün KÜB'ü aşağıdaki enzim veya taşıyıcılardan söz ediyor. Bu, iki ilacın bu yolak üzerinden etkileştiği anlamına gelmez: hangisinin substrat, hangisinin inhibitör olduğunu ve dozun hangi tarafta değişeceğini cümlelerin kendisi söyler, kararı hekim verir.
CYP3A — her iki üründe de geçiyor
Kontrollü çalışmalarda eritromisin (CYP 3A4 inhibitörü), ketokonazol ve simetidin (CYP 3A4 ve CYP 2D6 inhibitörü) ile eş zamanlı kullanımdan sonra loratadinin plazma konsantrasyonlarında artış görülmüş ancak bu artış klinik yönden anlamlı değişikliklere neden olmamıştır (elektrokardiyografik değişiklikler de olmamıştır). KÜB 4.5
CYP3A4 veya CYP2D6’nın bilinen tüm inhibitörleriyle potansiyel etkileşim olabilir ve loratadin düzeylerinde yükselmeye (bkz. Bölüm 5.2) yol açarak istenmeyen olaylarda artışa yol açabilir. KÜB 4.5
Kobisistat içeren ürünler de dahil olmak üzere CYP3A inhibitörleriyle birlikte tedavinin sistemik yan etki riskini arttırması beklenmektedir. KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
CLARITINE 10 MG 20 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
CLARITINE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ - Loratadin veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz, - Hamileyseniz veya emziriyorsanız. CLARITINE’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ CLARITINE’i almadan önce doktorunuzla, eczacınızla veya hemşireyle konuşunuz: - Karaciğer hastalığınız varsa, - Size alerjiler için herhangi bir deri testi yapılacaksa. CLARITINE tableti bu testlerden önce iki gün süreyle almayınız çünkü test sonuçları etkilenebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CLARITINE’in yiyecek ve içecek ile kullanılması CLARITINE aç ya da tok karnına alınabilir. CLARITINE’in alkollü içeceklerin etkilerini güçlendirdiği görülmemiştir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedbir amaçlı olarak, hamilelik sırasında loratadin kullanımından kaçınılması tercih edilmelidir. Hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyorsanız, CLARITINE’i kullanmayınız. Loratadin anne sütüne geçer. Araç ve makine kullanımı Önerilen dozlarda, CLARITINE’in sizde uyku hali oluşturması veya dikkatinizin azalmasına neden olması beklenmemektedir. Ancak çok nadir olarak, bazı kişilerde araç sürme ya da makine kullanımını etkileyebilen uyku hali oluşabilir. CLARITINE’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler CLARITINE, laktoz içerir; doktorunuz size b
K-ALLEXIN %0,05 BURUN SPREYI, SUSPANSIYON (140 DOZ) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
K-ALLEXİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ! Eğer: Mometazon furoat veya ilac ı n herhangi bir bile şenine kar şı alerjikseniz ( a şırı duyarlılığınız var ise), Bir burun enfeksiyonu geçiriyorsan ız. Nazal spreyi kullanmaya ba şlamadan önce enfeksiyonun iyileşmesini beklemelisiniz. Yakın tarihte bir burun ameliyat ı veya burun yaralanmas ı geçirdiyseniz, nazal spreyi kullanmaya başlamadan önce burnunuzdaki yaranın iyileşmesini beklemeniz gerekir. K-ALLEXİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ! Eğer: Daha önce tüberküloz (verem hastalığı) geçirdiyseniz veya tüberkülozunuz varsa, Gözünüzde herpes simpleks (virüs) enfeksiyonu varsa, Başka herhangi bir enfeksiyonunuz varsa, Ağızdan veya enjeksiyon yoluyla başka kortikosteroid ilaçlar alıyorsanız, Kistik fibrozunuz varsa K-ALLEXİN kullan ırken, k ızam ık veya suçiçe ği hastal ığı olan ki şilerle temas etmekten kaçınınız.Bu enfeksiyonları geçirmekte olan kişilerle temas ederseniz doktorunuza söyleyiniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız. K-ALLEXİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması : K-ALLEXİN gıdalarla birlikte veya ayrı olarak alınabilir. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxM0FyQ3NRS3k0Z1AxZmxXYnUy Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxM0FyQ3NRS3k0Z1AxZmxXYnUy Hamilelik: İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya çocuk sahibi olmay
🔗 İlgili Sayfalar
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç