Lityum Karbonat ve Sumatriptan + Naproksen Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Lityum Karbonat ile Sumatriptan + Naproksen arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Sumatriptan + Naproksen belgesinde Lityum Karbonat için söylenenler
-
Girişim: RUDİSTA ve lityumun birlikte kullanımı sırasında hastaları lityum toksisitesi belirtileri açısından izleyiniz.
KÜB 4.5 · RUDISTA 85 MG/500 MG FILM KAPLI TABLET (6 TABLET) -
Ortalama minimum lityum konsantrasyonu %15 artmış ve renal klirens yaklaşık %20 azalmıştır.
KÜB 4.5 · RUDISTA 85 MG/500 MG FILM KAPLI TABLET (6 TABLET) -
Lityum Klinik Etki: NSAİİ'ler, plazma lityum seviyelerinde yükselme ve renal lityum klirensinde azalma yaratmıştır.
KÜB 4.5 · RUDISTA 85 MG/500 MG FILM KAPLI TABLET (6 TABLET)
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
RUDISTA 85 MG/500 MG FILM KAPLI TABLET (6 TABLET) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
RUDİSTA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Kalp problemleriniz, kalp problemleri öykünüz varsa veya kalp by-pass ameliyatından hemen önce veya sonra, • İnme, geçici iskemik atak (TIA'lar) veya kan dolaşımınızla ilgili sorunlar yaşadıysanız, • Hemiplejik migren veya baziler migreniniz varsa. Bu türden migreniniz olup olmadığından emin değilseniz doktorunuza danışınız. • Bacaklarınıza ve kollarınıza (periferik vasküler hastalık), mide (iskemik bağırsak hastalığı) veya böbreklerinize giden kan damarlarında daralma varsa, • Kontrol edilemeyen yüksek tansiyonunuz varsa, • Son 24 saat içinde triptan olan veya ergotamin içeren 5 -HT1 agonistleri adı verilen herhangi bir ila ç aldıysanız. Emin değilseniz doktorunuzdan bu ilaçların bir listesini isteyiniz. • Son 2 hafta içinde monoamin oksidaz (MAO) inhibitörü adı verilen bir antidepresan ilaç aldıysanız. Emin değilseniz doktorunuzdan bir liste isteyiniz. • Astım krizi, kurdeşen veya aspirin veya başka herhangi bir NSAİİ ilacına bağlı başka bir alerjik reaksiyon geçirdiyseniz, • Sumatriptan, naproksen veya RUDİSTA’nın içindeki bileşenlerden herhangi birine karşı bir alerjiniz varsa. Bileşenlerin tam listesi için " Yardımcı maddeler" bölümüne bakınız. • Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız, • Karaciğer problemleriniz varsa, RUDİSTA’yı kullanmayınız. Kalp damar sistemi ile ilgili riskler • Steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler) ölümcül olabilecek ciddi trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu riskler tedavinin erken döneminde ortaya çıkabilir , doz ve kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. • RUDİSTA,
🔗 İlgili Sayfalar
Lityum Karbonat
- Lityum Karbonat ve Metronidazol
- Lityum Karbonat ve Amiodaron hcl
- Lityum Karbonat ve Tetrasiklin
- Lityum Karbonat ve Haloperidol
- Lityum Karbonat ve Diltiazem hcl
- Lityum Karbonat ve Asetazolamid
- Lityum Karbonat ve Metildopa
- Lityum Karbonat ve Furosemid
- Lityum Karbonat ve Verapamil hcl
- Lityum Karbonat ve Fluoksetin hcl
- Lityum Karbonat ve Karbamazepin
- Lityum Karbonat ve Losartan potasyum
- Lityum Karbonat ve Teofilin
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç