Lityum Karbonat ve Lornoksikam + Parasetamol Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

2. LORNOPAR’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LORNOPAR’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  LORNOPAR’ın içindeki lornoksikama, parasetamol türevlerine veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa,  İltihap ya da ağrı tedavisinde kullanılan ilaçları (örneğin asetilsalisilik asit/aspirin, diklofenak ya da ibuprofen) aldıktan sonra bir alerjik reaksiyon geçirdiyseniz. Bu reaksiyonlar arasında astım, burun akıntısı, deri döküntüsü, yüzde şişlik yer alabi lir. Bu hastalarda "steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlara (NSAİİ'ler)" şiddetli, nadiren ölümcül olabilen reaksiyonlar oluştuğu bildirilmiştir. Alerjiniz olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.  Koroner arter cerrahisi (Koroner arter by-pass greft) geçirdiyseniz, ameliyat öncesi, sırası ve sonrası ağrıların tedavisinde kullanmayınız.  Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz var ise,  Şiddetli böbrek yetmezliğiniz var ise,  Trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma varsa (trombositopeni),  Mide-bağırsak kanaması, beyin damarları ile ilgili kanama ya da diğer kanama bozukluklarından biri varsa,  Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa,  Geçmişte NSAİİ tedavisiyle ilişkili mide -bağırsak kanaması veya mide delinme öykünüz varsa,  Aktif veya tekrarlayan mide ülser/kanama öykünüz varsa,  Hamileliğinizin son üç ayı içerisindeyseniz. LORNOPAR’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,  Karaciğer yetmezliğiniz, başka bir karaciğer hastalığınız ya da karaciğeri etkileyen bir enfeksiyonunuz (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) var ise,  Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.  Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.  Hafif ve orta şiddette böbre