⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Lisinopril ve Selekoksib Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Lisinopril ile Selekoksib arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Lisinopril belgesinde Selekoksib için söylenenler

  • Lisinoprilin lityum ile eş zamanlı kullanımı önerilmemekle birlikte, kombinasyonun gerekli olduğu düşünülürse, serum lityum düzeyi dikkatle izlenmelidir (bkz. Bölüm 4.4). ≥3 g/gün asetilsalisilik asit dahil non-steroidal antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ’ler) ADE inhibitörlerinin NSAİİ’ler (örn. Antiinflamatuvar doz rejimlerinde asetilsalisilik asit, COX-2 inhibitörleri ve seçici olmayan NSAİİ) ile eş zamanlı kullanımında, antihipertansif etki azalabilir.
    KÜB 4.5 · SINOPRYL 10 MG 30 TABLET
  • NSAİİ’ler ve ADE inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı, özellikle önceden renal fonksiyonu kötü olan hastalarda olası akut renal yetmezlik ve serum potasyum düzeyinde artış dahil olmak üzere renal fonksiyonda kötüleşmeye neden olabilir.
    KÜB 4.5 · RILACE 10 MG 28 TABLET

Selekoksib belgesinde Lisinopril için söylenenler

  • Günde iki kez 200 mg selekoksib tedavisi alan hastaların %48’inin nihai klinik ziyarette lisinoprile yanıt vermediği (manşet diyastolik kan basıncı>90 mmHg ya da manşet diyastolik kan basıncında başlangıca göre>%10 artış şeklinde tanımlanmıştır), bu oranın plasebo tedavisi alanlarda %27 olduğu saptanmıştır; aradaki fark istatistiksel olarak anlamlıdır.
    KÜB 4.5 · CELGYN 100 MG KAPSUL (20 KAPSUL)
  • Lisinopril ile kontrol altında tutulan Evre I ve II hipertansiyon hastalarıyla yapılan 28 günlük bir çalışmada günde iki kez 200 mg selekoksib eklenmesi plasebo tedavisiyle karşılaştırıldığında, 24-saatlik ambulatuvar kan basıncı takibi yapılarak saptanan ortalama günlük s istolik veya diyastolik kan basıncında klinik açıdan anlamlı artışlara yol açmamıştır.
    KÜB 4.5 · CELGYN 100 MG KAPSUL (20 KAPSUL)

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

RILACE 10 MG 28 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

RİLACE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Lisinoprile veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa • Başka bir ADE inhibitörü ilaca karşı alerjik bir reaksiyon geçirdiyseniz . Alerjik reaksiyon el, ayak, ayak bileği, yüz, dudak, dil veya boğazın şişmesine neden olmuş olabilir. Ayrıca yutmayı veya nefes almayı zorlaştırabilir (anjiyoödem). • Ailenizin bir üyesi bir ADE inhibitöründen dolayı ciddi alerjik reaksiyonlar (anjiyoödem) geçirdiyse veya sebebi bilinmeyen ciddi alerjik reaksiyonlar (anjiyoödem) geçirdiyseniz • Hamileyseniz • Emziriyorsanız (bkz. Hamilelik ve emzirme bölümü). • Eğer şeker hastalığınız (diyabet) ya da böbrek yetmezliğiniz varsa ve aliskiren içeren kan basıncını düşüren bir ilaç kullanıyorsanız Bunlardan herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz, RİLACE’i almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla görüşün. RİLACE ile tedaviye başladıktan sonra balgamsız ve inatçı bir öksürük oluşursa, doktorunuza danışınız. RİLACE’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • Aort (kalpteki bir arter) darlığı (stenoz) ya da kalp kapakçıklarının daralması (mitral kapakçıklar) varsa • Böbrek damarlarınızda darlık (renal arter stenozu) varsa • Kalp kasının kalınlığında bir artış varsa (hipertrofik kardiyomiyopati olarak bilinir) • Kan damarlarınızla (kollajen vasküler hastalık) problemleriniz varsa • Düşük tansiyonunuz varsa. Bunu özellikle ayağa kalkarken baş dönmesi veya sersemlik gibi hissedebilirsiniz. • Karaciğer sorununuz varsa • Şeker hastalığınız (diyabet) varsa • Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, anjiyoödem riski (boğaz gibi bölgelerde deri altında hızlı şişme) artar: - sirolimus, everolimus ve mTOR inhibitörleri sınıfına ait diğer

CELEBREX 200 MG 30 KAPSUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Doktorunuz tarafından size CELEBREX reçete edilmiştir. Aşağıdaki bilgiler, CELEBREX ile mümkün olan en iyi sonuçlar ı almanıza yardımcı olacaktır. Başka sorunuz varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CELEBREX ciddi kalp damar sistemi trombotik olay, miyokard enfarktüsü ve inme riskini arttırabilir ve bunlar ölümcül olabilir. Tüm iltihaba etkili ilaçlar (NSAİİ) için risk benzerdir. Bu risk doz, kullanım süresi ve başlangıçtaki kalp damar sistemi risk faktörleriyle birlikte artabilir. Bilinen kalp damar sistemi hastalığı olan hastalar daha büyük risk altında olabilir. CELEBREX koroner by-pass geçirmiş hastalarda perioperatif dönemde kontrendikedir. CELEBREX dahil olmak üzere, ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar (NSAİİ) ile tedavi edilen hastalarda herhangi bir zamanda, uyarıcı belirtiler eşliğinde ya da böyle belirtiler olmaksızın, kanama, ülserleşme ve mide, ince ya da kalın bağırsakta delinme gibi ölümcül olabilen ciddi mide-bağırsak olayları görülebilir. CELEBREX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Aşağıdaki durumlar sizin için geçerli ise CELEBREX kullanmamanız gerektiği için, bu durumu doktorunuza bildiriniz: Eğer, • Etkin madde olan selekoksibe veya CELEBREX ’in diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz • “Sülfonamidler” olarak adlandırılan bir ilaç grubuna karşı daha önceden alerjik bir reaksiyon geçirdiyseniz • Midenizde veya bağırsaklarınızda aktif, ülser ya da kanama varsa • Daha önceki NSAİİ tedavisiyle ilişkili mide veya bağırsağınızda kanama veya delinme öykünüz varsa • Asetilsalisilik asit (Aspirin) veya diğer antiinflamatuvar ve ağrı kesici ilaçları (NSAİİ) almanın bir sonucu olarak astım krizi, burun polibi (burun ve mukoz asından kaynaklanan, kötü huylu olmayan

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç