⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

İtrakonazol ve Loperamid Hcl Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

İtrakonazol ile Loperamid Hcl arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'İtrakonazol' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

İtrakonazol belgesinde Loperamid Hcl için söylenenler

  • Kontrendike Domperidon 20 mg Domperidon Cmaks ↑ 2,7 kat, EAA ↑ 3,2 kat Kontrendike Aprepitant, Loperamid, Netupitant Doğrudan araştırılmamış olsa da itrakonazolün, bu ilaçların konsantrasyonlarını artırması muhtemeldir.
    KÜB 4.5 · SPORANOX 10 MG/ML ORAL COZELTI

Loperamid Hcl belgesinde İtrakonazol için söylenenler

  • İtrakonazol ve gemfibrozil kombinasyonu, loperamidin pik plazma seviyelerinde 4 kat artış ve toplam plazma maruziyetinde 13 kat artış ile sonuçlanmıştır.
    KÜB 4.5 · LOPERMID 2 MG 20 TABLET
  • Loperamid (4 mg tek doz) ile CYP3A4 ve P -glikoproteinin bir inhibitörü olan itrakonazolün eşzamanlı uygulanması, loperamid plazma konsantrasyonlarında 3-4 kat artışa neden olmuştur.
    KÜB 4.5 · LOPERMID 2 MG 20 TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

🔬 Ortak Yolaklar

Her iki ürünün KÜB'ü aşağıdaki enzim veya taşıyıcılardan söz ediyor. Bu, iki ilacın bu yolak üzerinden etkileştiği anlamına gelmez: hangisinin substrat, hangisinin inhibitör olduğunu ve dozun hangi tarafta değişeceğini cümlelerin kendisi söyler, kararı hekim verir.

CYP3A — her iki üründe de geçiyor
İtrakonazol
KKY riskinde artış nedeniyle itrakonazol ile kalsiyum kanal blokerleri beraber kullanılırken dikkat edilmelidir. ilaç metabolizmasında rol oynayan CYP3A4 ile etkileşimler dahil olası farmakokinetik etkileşimlere ek olarak, kalsiyum kanal blokerleri de itrakonazolünkine eklenebilen negatif inotrop etkilere sahip olabilir. KÜB 4.5
l. itrakonazolün emilimini etkileyen ilaçlar Gastrik asiditeyi aza|tan ilaçlar, itrakonazolün ITRAXYL kapsüllerden emilimini bozabilir (bkz. Bölüm 4.4). 7lt7 2. itrakonazo l biyotransformasyonunu etkil eyen ilaçlar itrakonazol esas olarak CYP3A4 ile metabolize olmaktadır. KÜB 4.5
Loperamid Hcl
Loperamid (4 mg tek doz) ile CYP3A4 ve P -glikoproteinin bir inhibitörü olan itrakonazolün eşzamanlı uygulanması, loperamid plazma konsantrasyonlarında 3-4 kat artışa neden olmuştur. KÜB 4.5
Loperamid (16 mg tek doz) ile bir CYP3A4 ve P -glikoprotein inhibitörü olan ketokonazol ün birlikte uygulanması, loperamid plazma konsantrasyonlarında 5 kat artış la sonuçlanmıştır. KÜB 4.5
QT aralığı — her iki üründe de geçiyor
İtrakonazol
Bu ilaçların ITRAXYL ile birlikte kullanımı, konsantrasyonlarının artmasına ve bunun sonucunda da QT uzamasrna ve nadiren Tbrsade de pointes'e neden olabilir. KÜB 4.5
Buna ek olarak, itrakonazolün bazı CYP3A4 substratları ile birlikte kullanılması bu ilaçların plazma konsantrasyonlarında artışa ve ciddi ve/veya potansiyel olarak hayatı tehdit eden, QT uzaması ve torsade de pointes, potansiyel fatal aritmi dahil ventriküler taşiaritmiler gibi advers olaylara yol açabilir. KÜB 4.4
Loperamid Hcl
Doz aşımı ile birlikte QT aralığı ve QRS kompleksi uzaması ve torsades de pointes dahil kardiyak olaylar bildirilmiştir. KÜB 4.4

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

FUNIT 100 MG 15 KAPSÜL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

FUNİT' i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  FUNİT’e karşı aşırı duyarlı olduğunuz biliniyorsa;  Hamileyseniz (doktorunuzun da gebe olduğunuzu bilerek kullanmanıza izin verdiği durumlar dışında);  Doğurganlık çağında olan bir k adınsanız ve gebe kalma olasılığınız varsa, ilacı almaktayken gebe kalmamanız için uygun doğum kontrol yöntemlerini kullanmalısınız. FUNİT, kullanımına son verildikten sonra bir süre daha vücudunuzda kalmaya devam edeceğinden, tedaviniz bitip FUNİT’i kulla nmayı bıraktıktan sonra da bir sonraki adet döneminize kadar kullandığınız doğum kontrol yöntemine devam etmelisiniz.  Kalp yetmezliğiniz varsa (kalbin pompalama yeteneğinin bozularak yetmezliğe girdiği bir durum olan “konjestif kalp yetmezliği” olarak da a dlandırılır), FUNİT yetmezlik durumunu daha da kötüleştirebilir. Doktorunuzun bu hastalığınızı bilmesine rağmen sizde FUNİT kullanımını gerekli bulduğu durumlarda, artan nefes darlığı, beklenmeyen kilo artışı, bacaklarınızda şişkinlik, alışılmamış yorgunlu k hali olursa ya da geceleri uykunuzdan uyanmaya başlarsanız hemen doktorunuza ya da bir hastanenin acil servisine başvurunuz. FUNİT’i kullanmaktayken aşağıdaki ilaçları kullanmayınız:  Alerjik durumlar için kullanılan terfenadin, astemizol ve mizolastin gibi ilaçlar;  Anjina ağrıları (göğüste sıkıştırıcı ağrı ile seyreden kalp hastalığı) ve yüksek tansiyon için kullanılan bepridil ve nisoldipin;  Belirli sindirim rahatsızlıkları için kullanılan sisaprid;  Simvastatin, lovastatin ve atorvastatin gibi kolesterol düzeyini düşüren belirli ilaçlar;  Uyku ilaçları olan midazolam ve triazolam;  Pimozid ve sertindol gibi ruhsal durum bozukluklarında kullanılan ilaçlar;  Morfin benzeri uyuşturucu bağımlılığının tedavisinde kullanılan levasetilmetadol;

LOPERMID 2 MG 20 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

LOPERMİD’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  LOPERMİD’in içeriğindeki maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa,  12 yaş altı çocuklarda (ya da 18 yaş altı İBS hastalarında),  Antibiyotik aldıktan sonra şiddetli ishaliniz oluyorsa,  Ülseratif kolit gibi bir inflamatuvar bağırsak hastalığınız alevlenme dönemindeyse,  Kabızsanız ya da mideniz şişmiş gibi görünüyorsa (özellikle şiddetli sıvı kaybı yaşayan çocuklarda),  Yüksek ateş ve dışkıda kan belirtileri olan akut dizanteri hastalığınız varsa, Bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, bir doktor veya eczacı ile konuşun uz ve LOPERMİD almayınız. LOPERMİD ’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;  AIDS ve midenizin şişmesi gibi bir durumunuz varsa, tabletleri almayı derhal bırakınız ve doktorunuzla iletişime geçiniz.  Karaciğer hastalığınız varsa,  48 saatten fazla süren ishaliniz varsa,  Vücudunuz normalden daha fazla sıvı, şeker ve tuz kaybettiği için şiddetli ishaliniz varsa İBS hastaları için ek uyarılar: Sadece doktorunuz daha önce İBS teşhisi koyduysa kullanın. LOPERMİD’i aşağıdaki durumda kullanmayınız: • Eğer 18 yaşın altındaysanız. İlk olarak doktorunuzla konuşunuz: • 40 yaşında veya üzerindeyseniz ve İBS atağınız üzerinden biraz zaman geçtiyse • 40 yaşında veya üzerindeyseniz ve İBS belirtileriniz bu defa farklıysa • Son zamanlarda bağırsak kanaması yaşadıysanız • Şiddetli kabızlıktan muzdaripseniz • Bulantınız varsa ya da kusuyorsanız • İştahınızı kaybettiyseniz ya da kilo verdiyseniz • İdrarınızı yaparken ağrı oluyorsa ya da zorluk yaşıyorsanız • Ateşiniz varsa • Son zamanlarda yurtdışına yolculuk yaptıysanız Bu ilaçla ilgili özel uyarılar  İshal olduğunuzda vücudunuz büyük miktarda sıvı ve tuz kaybedebilir. Sıvı kaybını normalden

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç