⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

İnsülin Human -Orta Etkili ve Kaptopril Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

İnsülin Human -Orta Etkili ile Kaptopril arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Kaptopril' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

İnsülin Human -Orta Etkili belgesinde Kaptopril için söylenenler

  • Oral hipoglisemik ajanlar (OHA), salisilatlar (örn. asetilsalisilik asit), sülfa grubu antibiyotikler, bazı antidepresanlar (monoamin oksidaz inh ibitörleri), bazı anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörleri (kaptopril, enalapril), anjiyotensin II reseptör blokörleri (ARB), seçici olmayan beta- blokörler ya da alkol gibi hipoglisemik aktivite gösteren bileşikler kullanıldığında insülin dozunun azaltılması gerekebilir.
    KÜB 4.5 · HUMULIN-NPH 100 IU/ML 3 ML 5 KARTUS

Kaptopril belgesinde İnsülin Human -Orta Etkili için söylenenler

  • Antidiyabetikler: Farmakolojik çalışmalar, kaptopril de dahil olmak üzere ADE inhibitörlerinin, sülfonilüre grubu gibi oral antidiyabetiklerin ve insülinin kan şekerini azaltıcı etkilerini arttırabileceğini göstermiştir.
    KÜB 4.5 · KAPRIL 25 MG 48 TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

HUMULIN-NPH 100 IU/ML 10 ML 1 FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

HUMULIN N’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Kan şekerinizin düşmeye başladığını (hipoglisemi) düşünüyorsanız. Bu kullanma talimatının ileriki bölümlerinde (Bölüm 4 A) hafif kan şekeri düşüklüğü ile nasıl başa çıkabileceğiniz anlatılacaktır. • İnsüline ya da HUMULIN N’nin içindeki yardımcı maddelere karşı alerjiniz ( aşırı duyarlık) varsa (Bölüm 1) HUMULIN N ’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Mevcut insülin tedaviniz ile kan şekeri düzeyiniz iyi kontrol ediliyorsa, kan şekeriniz çok düştüğünde ortaya çıkan uyarı belirtilerini hissedemeyebilirsiniz. Bu uyarı belirtileri kullanma talimatınızın ilerleyen bölümlerinde belirtilmiştir. Yemeklerinizi ne zaman yemeniz gerektiğini, ne sıklıkta ve ne kadar egzersiz yapmanız gerektiğini dikkatle düşünmelisiniz. Bununla birlikte kan şekerinizi sık sık ölçerek kan şeker seviyenizi yakından takip etmelisiniz. • Hayvan kaynaklı insülin kullanımından insan insül inine geçen ve kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) yaşayan birkaç kişide daha az belirgin veya daha farklı şekilde erken uyarı belirtilerinin olduğu gözlenmiştir. Eğer sık olarak kan şekeri düşüklüğü yaşıyorsanız veya kan şekeri düşüklüğünü hissetmekte güçl ük çekiyorsanız, lütfen bunu doktorunuzla konuşunuz. • Hipokalemi (potasyum düşüklüğü): İnsan insülini dahil tüm insülin ilaçları, hücre dışından hücre içine potasyum geçişine neden olarak hipokalemiye yol açar. Tedavi edilmeyen hipokalemi, solunum felcine, ventriküler aritmiye (kalp ritmi bozukluğu) ve ölüme neden olabilir. Hipokalemi riski olan hastalarda (örn. Potasyum düşürücü ilaçlar kullanan hastalar, serum potasyum konsantrasyonuna duyarlı ilaçlar alan hastalar) potasyum düzeyleri takip edilmelidir. • Aşağıdaki sorulardan herhangi birini ‘EVET’ şeklinde ceva

KAPRIL 25 MG 48 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

KAPRİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Hamileyseniz, • Kaptoprile, diğer ADE inhibitörü ilaçlar a veya bu tabletin içeriğinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa, • El, dudaklar, yüz ve dilde şişme ile görülen ve nedeni bilinmeyen bir rahatsızlığınız olduysa, • Diyabetiniz veya böbrek yetmezliğiniz varsa ve aliskiren içeren kan basıncını düşürücü bir ilaç tedavisi görüyorsanız. KAPRİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Böbrek rahatsızlığınız varsa, • Karaciğer hastalığınız varsa, • Diyalize giriyorsanız, • Kalp rahatsızlığınız varsa, özellikle kalp kapakçıkları ile ilgili bir hastalığınız varsa, • İmmüno-supresan tedavi alıyorsanız, • Romatoid artrit, sistemik lupus eritematozus veya skleroderma gibi kolajen vasküler hastalığınız varsa, • Kan hücrelerinizdeki değişikliklerden kaynaklanabilen ve doktorunuz tarafından bir kan testi ile izlenebilen boğaz ağrısı veya ateş gibi enfeksiyonunuz varsa, • Anestezik ilaç içeren büyük bir ameliyat veya diş ameliyatı olacaksınız, • Duyarsızlaştırma tedavisi (örn. eşek arısı veya arı sokmasına karşı bir alerjin reaksiyon için) görecekseniz, • Diyabetiniz varsa, • Yakın zamanda bir aletle (LDL aferezi adı verilen) kanınızdan kolesterolun çıkarılması için bir tedavi görecekseniz. • Bağışıklık sistemini baskılayıcı tedavi alıyorsanız, • Yakın zamanda çok fazla kusma veya şiddetli ishal geçirdiyseniz, • Gebe olduğunuzu (veya olabileceğiniz i) düşünüyorsanız, bunu doktorunuza söylemelisiniz. Kaptopril tablet, gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Bu aşamada kullanılması durumunda bebeğinize ciddi hasar verebilir (Bkz. gebelik bölümü). • Bazı Afro Karayipli hastalar, kan basıncında yeterli düzey de

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç