⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

İndapamid ve Salisilat Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

İndapamid ile Salisilat arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

İndapamid belgesinde Salisilat için söylenenler

  • NSAI (sistemik), selektif C0X-2 ihibitörleri ve yüksek doz salisilatlar (>3g/gün): İndapamidin antihipertansif etkisinin olası azalışı.
    KÜB 4.5 · FLUPAMID SR 1,5 MG 30 TABLET
  • Hipokalemi durumunda, torsades de pointes dezavantajını taşımayan maddeler kullanılmalıdır. -NSAI (sistemik), selektif C0X -2 ihibitörleri ve yüksek doz salisilatlar (>3g/gün): İndapamidin antihipertansif etkisinin olası azalışı.
    KÜB 4.5 · INDURIN 2,5 MG 30 TABLET
  • Hipokalemi durumunda, torsades de pointes dezavantajını taşımayan maddeler kullanılmalıdır. […] NSAI (sistemik), selektif C0X-2 ihibitörleri ve yüksek doz salisilatlar (>3g/gün):
    KÜB 4.5 · FLUPAMID 2,5 MG 60 FİLM TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

DARZOX SR 1,5 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

DARZOX SR’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Etkin maddeye, yardımcı maddelerin herhangi birine veya sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlılığınız (alerjik) varsa, • Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa, •Ciddi karaciğer yetmezliğiniz veya hepatik ensefalopati hastalığınız varsa (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarında bozulma), • Kandaki potasyum düzeyleriniz düşükse, DARZOX SR’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdakilerden biri sizde mevcutsa FLUDEX SR kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınıza söyleyiniz: • Karaciğer rahatsızlığınız varsa, • Diyabet (şeker) hastası iseniz, • Gut (damla hastalığı) hastası iseniz, • Kalp ritim bozukluğu veya böbrek sorunlarınız varsa, • Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar, gözün vasküler tabakasında sıvı birikmesi (koroid efüzyonu) veya göz içi basınç artışı belirtileri olabilir ve DARZOX SR aldıktan sonraki saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu durum tedavi edilmezse kalıcı görme kaybına neden olabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjiniz varsa, bu durumu geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir, • Kas ağrısı, hassasiyet, güçsüzlük veya kramplar gibi kas rahatsızlıklarınız varsa, • Paratiroid bezinizin düzgün çalıştığını kontrol ettirmeniz gerekiyorsa. Daha önce ışığa hassasiyet reaksiyonu geçirdiyseniz doktorunuza söyleyiniz. Kandaki düşük sodyum ve potasyum veya yüksek kalsiyum seviyelerini kontrol etmek için doktorunuz kan tetkikleri isteyebilir. Eğer bu koşulların sizde mevcut olduğunu düşünüyorsanız veya sorularınız ya da şüpheleriniz var ise ilacın kullanımı hakkında doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilacın aktif maddesi antidoping testleri sırasında pozitif reaksiyon verebilir. Sporcularda dikkatli

ALGESAL %10 MERHEM (40 G) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ALGESAL®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. Eğer; • Merhem bileşiminde yer alan etkin ve yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise, (alerjik reaksiyon, deride döküntü, kaşıntı, yüz, dudak, el/ayaklarda şişme veya nefes alımda güçlük olarak ortaya çıkabilir) • Uygulama yeri tahriş olmuş ya da yaralanmışsa • Aspirin ya da aspirine benzer bir ilaca alerjiniz varsa • 6 yaşın altında veya konvülsiyon (nöbet) öyküsü olan çocuklarda ALGESAL’i kullanmamalısınız. ALGESAL ®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ. Eğer; • Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, • Emziriyorsanız • Astımınız varsa • Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa, • “Glukoz 6 Fosfat Dehidrojenaz (G6PD)” eksikliği hastalığınız varsa, • Cildinizde hassasiyet varsa • Çok fazla kullanılması huzursuzluk ve kafa karışıklığına neden olabileceğinden, yaşlılarda ALGESAL’i dikkatli kullanınız. Gözlerle temas ettirmeyiniz, yaralı, tahriş olmuş ve enfeksiyonlu deriye sürmeyiniz. Sigara içmeyiniz veya çıplak alevlere yaklaşmayınız - Ciddi yanık riski bulunmaktadır. Bu ürünle temas etmiş kumaşlar (giysiler, yatak takımları, sargılar vb.) daha kolay yanar ve ciddi bir yangın tehlikesi oluşturur. Giysileri ve yatak takımlarını yıkamak ürün birikimini azaltabilir ancak tamamen ortadan kaldırmaz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ALGESAL ®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması ALGESAL, uygulama yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerden etkilenmesi beklenmemektedir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelikte güvenliliği ile ilgili yeterli bilgi bulunmamaktadır. Hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ALG

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç