⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Heparin ve Tenoksikam Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Heparin ile Tenoksikam arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: critical
🔬 Farmakolojik Mekanizma
NSAİİ'ler trombosit agregasyonunu inhibe eder ve GİS mukoza bariyerini zayıflatır. Antikoagülan/antiagregan tedaviyle eşzamanlı kullanımda şiddetli gastrointestinal kanama ve INR stabilitesinde bozulma riski belirgin olarak artar.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
🔴 Hayatı Tehdit Eden / Kombinasyondan Kaçınılmalı
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Kombinasyondan kaçınılmalıdır. Ağrı ve ateş kontrolünde non-opioid analjezik sınıfı değerlendirilir. Güçlü antiinflamatuar zorunlu ise koruyucu PPI ile birlikte yakın hekim gözetimi gereklidir. Bu metin, kullanılabilecek ilaç sınıflarını adlandırır; hasta özelinde bir reçete önerisi değildir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.3 & 4.5 & KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Heparin belgesinde Tenoksikam için söylenenler

  • Analjezikler: Trombosit agregasyonunu etkileyen ilaçlarla örneğin Asetilsalisilik asit (analjezik ve antipiretik dozda), Asetilsalisilik asit (plateletleri inhibe eden dozda) ve diğer NSAID’ler ile dikkatli kullanılmalıdır.
    KÜB 4.5 · HEPARINUM 25000 IU/5 ML I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

BIEMPARIN 25000 IU/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Eğer epidural veya spinal anestezi altında iseniz; Herhangi bir anestezik almadan önce, heparin kullandığınızı; hamile iseniz hamile olduğunuzu doktorunuza söylemeniz gerekir. Planlanan bir ameliyat durumunda size narkoz veren kişiyi (diş doktorunuz da dahil), BİEMPARİN aldığınız konusunda bilgilendirin. Anestezi aldıktan sonra ilgili sağlık personeli düzenli kontrollerinizi yapacaktır. Omurganız etrafında herhangi bir morluk veya kanamanın olup olmadığı kontrol edilecektir. Bunların olması geri dönüşümlü olmayan felce neden olabilir. Bu, bacaklarınızda veya vücudunuzda titreme (ürperti), halsizlik veya uyuşukluk, sırt ağrısı veya tuvalete çıkma sorunları şeklinde ortaya çıkabilir. Ancak bu durum, çok nadir görülür. Anesteziden sonra doktorunuz size ne zaman ilaç alabileceğinizi söyleyecektir. BİEMPARİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Bu ilaçta bulunan etkin maddeye (heparin sodyum) veya yardımcı maddelerden herhangi birine (benzil alkol) karşı alerjiniz varsa • Yüksek miktarda alkol aldıysanız, • Kolay kanama veya morarma yaşıyorsanız, • Önceki heparin tedavisinden kaynaklanan ciddi cilt sorunları yaşadıysanız, • Verem (tüberkülo) hastası iseniz, • Şimdi veya daha önceden kanınızdaki pıhtıl aşma hücrelerinde (trombositler) heparinin herhangi bir tipinden kaynaklanan büyük bir düş üş olduysa (heparin tarafından uyarılan trombositopeni olarak adlandırılan reaksiyon) • Hemofili gibi ciddi kanamaya sebebiyet veren bilinen bir kan hastalığınız varsa • Çok yüksek tansiyonunuz varsa • Ciddi karaciğer sorunlarınız varsa • Mide ülseriniz varsa • Bilinen endokardit (kalbin iç yüzeyini örten tabakanın ve kalp kapaklarının iltihaplanması) hastalığınız varsa • Daha önce beyin kanaması geçirdiyseniz • Omurga, kafa

ARCOTIL 20 MG IV/IM LIYOFILIZE TOZ ICEREN FALAKON (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ARCOTİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  Tenoksikama, ARCOTİL’in bile şiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa,  Aspirin ya da di ğer NSA İ ilaçlara kar şı astım, nezle veya kurde şen gibi alerjik reaksiyonlarınız varsa,  Daha önce NSAİ ilaç kullanırken midenizde kanama ya da delinme olduysa,  Mide ya da barsak ile ilgili ülser ya da kanama geçirdiyseniz,  Böbrek, karaciğer ya da kalbinizle ilgili ciddi problemleriniz varsa,  Kalp damarlarına yönelik baypas ameliyatı öncesi ya da sonrasında ağrı tedavisinde,  Hamileliğinizin son 3 ayı içerisindeyseniz. ARCOTİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;  Kalp ile ilgili probleminiz (kontrol edilemeyen yüksek tansiyon, konjestif kalp yetmezliği, kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık gibi) varsa ya da daha önce inme geçirdiyseniz ya da bunlar için risk faktörleriniz (yüksek tansiyon, kanda aşırı yağ bulunması, şeker hastalığı, sigara) varsa,  Yaşlıysanız (yan etkileri daha şiddetli yaşayabilirsiniz),  Böbrek ve karaciğer problemleriniz varsa,  Kan pıhtılaşması ile ilgili problemleriniz varsa,  Kan hacminiz düşük ise (kanama ya da ciddi su kaybı nedeniyle),  Vücudunuzun herhangi bir yerindeki kan damarlarınızda probleminiz varsa,  Ülseratif kolit (barsak iltihabı) veya Crohn hastalığı (barsak iltihabı, karın hastalığı, ishal, kusma ve kilo kaybına yol açan durum) gibi otoimmün bir hastalığınız (vücudun savunma sisteminin vücudu yok etmeye çalıştığı hastalık) varsa. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Doküm

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç