Heparin ve Koagülasyon Faktör 2,7,9,10 Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Heparin ile Koagülasyon Faktör 2,7,9,10 arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Heparin belgesinde Koagülasyon Faktör 2,7,9,10 için söylenenler
-
Sefalosporinler: Heparin ile birlikte aynı zamanda kullanıldığında bazı sefalosporinler, örneğin sefaklor, sefiksim ve seftriakson koagülasyon prosesini etkilerler ve bu nedenle kanama riskini artırabilirler.
KÜB 4.5 · NEVPARIN 25000 IU 1 FLAKON
Koagülasyon Faktör 2,7,9,10 belgesinde Heparin için söylenenler
-
Biyolojik test ile etkileşimi: Yüksek dozda insan protrombin kompleksi alan hastala rda, heparine duyarlı pıhtılaşma testleri yapılırken, uygulanan ürünün bir bileşeni olan heparin mutlaka hesaba katılmalıdır.
KÜB 4.5 · OCTAPLEX 500 IU INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET TOZ ICEREN FLAKON + 1 ADET COZUCU ICEREN FLAKON) -
Biyolojik testler ile etkileşim: Yüksek dozlarda insan protrombin kompleksi alan hastalarda heparine duyarlı olan pıhtılaşma testleri yapılırken, uygulanan ürünün bir bileşeni olarak heparin dikkate alınmalıdır.
KÜB 4.5 · PROTHROMPLEX 500 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON)
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
BIEMPARIN 25000 IU/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Eğer epidural veya spinal anestezi altında iseniz; Herhangi bir anestezik almadan önce, heparin kullandığınızı; hamile iseniz hamile olduğunuzu doktorunuza söylemeniz gerekir. Planlanan bir ameliyat durumunda size narkoz veren kişiyi (diş doktorunuz da dahil), BİEMPARİN aldığınız konusunda bilgilendirin. Anestezi aldıktan sonra ilgili sağlık personeli düzenli kontrollerinizi yapacaktır. Omurganız etrafında herhangi bir morluk veya kanamanın olup olmadığı kontrol edilecektir. Bunların olması geri dönüşümlü olmayan felce neden olabilir. Bu, bacaklarınızda veya vücudunuzda titreme (ürperti), halsizlik veya uyuşukluk, sırt ağrısı veya tuvalete çıkma sorunları şeklinde ortaya çıkabilir. Ancak bu durum, çok nadir görülür. Anesteziden sonra doktorunuz size ne zaman ilaç alabileceğinizi söyleyecektir. BİEMPARİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Bu ilaçta bulunan etkin maddeye (heparin sodyum) veya yardımcı maddelerden herhangi birine (benzil alkol) karşı alerjiniz varsa • Yüksek miktarda alkol aldıysanız, • Kolay kanama veya morarma yaşıyorsanız, • Önceki heparin tedavisinden kaynaklanan ciddi cilt sorunları yaşadıysanız, • Verem (tüberkülo) hastası iseniz, • Şimdi veya daha önceden kanınızdaki pıhtıl aşma hücrelerinde (trombositler) heparinin herhangi bir tipinden kaynaklanan büyük bir düş üş olduysa (heparin tarafından uyarılan trombositopeni olarak adlandırılan reaksiyon) • Hemofili gibi ciddi kanamaya sebebiyet veren bilinen bir kan hastalığınız varsa • Çok yüksek tansiyonunuz varsa • Ciddi karaciğer sorunlarınız varsa • Mide ülseriniz varsa • Bilinen endokardit (kalbin iç yüzeyini örten tabakanın ve kalp kapaklarının iltihaplanması) hastalığınız varsa • Daha önce beyin kanaması geçirdiyseniz • Omurga, kafa
COFACT 10 ML IV ENJ. ICIN COZ. ICEREN FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
COFACT tek kullanımlıktır. Aynı flakonu ikinci kez kullanmayınız veya başka bir hastaya kullandırmayınız. COFACT’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ - Eğer COFACT’ın içeriğindeki koagülasyon faktörlerine veya diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlıysanız (alerjikseniz). COFACT’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: - Eğer d aha önce kan ürünü kullanımlarınız sırasında aşırı duyarlı olduğunuz ortaya çıkmış ise dikkatli olmalısınız. COFACT ancak başka bir seçenek olmadığı durumlarda kullanılmalıdır (hayati tehlike gibi durumlarda). Tedavi mutlaka hastanede veya bir doktorun kontrolü altında yapılmalıdır. - COFACT, kumarin türevlerinin (kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlardır, bu nedenle antikoagülanlar olarak adlandırılırlar ) etkilerine aksi tesir yapar. Eğer COFACT kumarin türevlerinin aşırı dozda alınmış olması nedeniyle uygulanıyorsa, size tedavi ile birlikte K1 vitamini de verilecektir. - Doktorunuz, COFACT kullanımının sizin için tromboz riski (kan damarları içinde kan pıhtısı oluşumu, Bkz. “olası yan etkiler”) oluşturup oluşturmayacağını kontrol edecektir. Aşağıdaki bireylerin tromboz geliştirme olasılığı yüksektir: - Kalp krizi geçirenler - Diğer koroner arter hastalıkları geçirmiş (veya halen geçiren) bireyler - Karaciğer hastalığı olanlar - Yenidoğanlar - Yeni cerrahi operasyon geçirmiş olanlar. COFACT insan kanının sıvı olan kısmından (plazmasından) elde edilir. Bu nedenle pek çok insanın kanı toplanmakta ve bu kanların plazmasından yararlanılmaktadır. İlaçlar insan plazmasından üretildiğinde, hastalara geçebilecek enfeksiyon ajanlarını önlemek için bir dizi önlemler alınır. Bu önlemler, hastalık taşıma riski olan kan vericilerini sa ptamak ve dışarıda bırakıldıklarından emin olmak için, plazma vericilerinin d
🔗 İlgili Sayfalar
Heparin
- Heparin ve Ketorolak
- Heparin ve Klopidogrel
- Heparin ve Tiklopidin
- Heparin ve Dekstran
- Heparin ve Gliseril trinitrat -rektal
- Heparin ve Valsartan + hidroklorotiyazid
- Heparin ve Gliserol
- Heparin ve Meloksikam
- Heparin ve Apiksaban
- Heparin ve Deksketoprofen
- Heparin ve Varfarin sodyum
- Heparin ve Ramipril
- Heparin ve Gliseril trinitrat
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç