⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Furosemid ve Milrinon Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Furosemid ile Milrinon arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Furosemid' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5 & KÜB 4.5 (site metni)
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Milrinon belgesinde Furosemid için söylenenler

  • Karışımda çökelti oluşacağından MİLRİCOR içeren intravenöz enjeksiyon hatlarına furosemid veya bumetanid uygulanmamalıdır.
    KÜB 4.5 (site metni) · MILRICOR 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL
  • Karışımda çökelti oluşacağından KARDİYOMİL içeren intravenöz enjeksiyon hatlarına furosemid veya bumetanid uygulanmamalıdır.
    KÜB 4.5 (site metni) · KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

DESAL 40 MG 50 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

DESAL’ i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer; • İlacın içerdiği etkin madde olan furosemide veya sülfonamide ( furosemid ile olası çapraz alerji) veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birin karşı alerjiniz varsa • Böbrekleriniz hiç idrar üretmiyorsa (anüri) ve bu durum DESAL ile tedavi edilemiyorsa, • Bilinç bozuklukları (koma ve hepatik prekoma) ile birlikte karaciğer yetmezliğiniz varsa • Ciddi potasyum eksikliğiniz varsa • Ciddi bir sodyum eksikliğiniz varsa • Kan hacminiz çok düşükse (hipovolemi) veya vücudunuzda su kaybı yaşıyorsanız (dehidrasyon) • Bebeğinizi emziriyorsanız. DESAL’ i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer; • Kan basıncınız çok düşükse (düşük tansiyon) • Yaşlıysanız, kan basıncında düşüşe (düşük tansiyona) neden olabilecek başka ilaçlar kullanıyorsanız ve kan basıncında düşüş için risk faktörü olan başka sağlık sorununuz varsa, • Şeker hastalığınız varsa (önceden var olan veya gizli), kan şekeri seviyelerinizin düzenli olarak kontrol edilmesi gereklidir. • Gut hastalığınız (vücudunuzda ürik asidin (bir tür toksin) birikmesi) varsa; kanınızdaki ürik asit seviyelerini düzenli olarak takip edilmesi gereklidir. • İdrar yapma kta zorluk çekiyorsanız (örn. prostat büyümesi, böbrek tıkanıklığı veya böbrekten mesaneye giden borunun daralması nedeniyle) • Kanınızdaki protein seviyesi düşmüşse, örn. nefrotik sendromda (bu durum protein kaybı, yağ metabolizması bozuklukları ve su birikimi ile karakterizedir) doz ayarlaması dikkatle yapılmalıdır. • Karaciğer sirozu (hepatorenal sendrom) gibi ciddi bir karaciğer hastalığına bağlı olarak hızla ilerleyen böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa • Beyin damarlarında veya kalp damarlarında kan akış bozukluklarınız varsa; kan basıncınızda ani bir düşüş yaşarsanız, risk altında

KARDIYOMIL 10 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İCIN COZELTI ICEREN 1 AMPUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

KARDİYOMİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ E ğ e r ; • KARDİYOMİL’in içeriğind eki yardımcı maddelere ve/veya M ilrinon’a karşı alerjiniz varsa , • Alerjik reaksiyon belirtileri varsa: döküntü, yutkunma veya solunum problemleri, dudaklarınızda, yüzünüzde veya boğazınızda şişme varsa, • Ciddi hipovolemi (kan plazma hacminde anormal düşüş) durumu varsa. KARDİYOMİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Kalp krizi geçiriyorsanız veya henüz kalp krizi geçirdiyseniz, • Daralma, kalınlaşma veya kalp kapaklarının tıkanması gibi ciddi kalp kapakçığı problemleriniz varsa, • Düzensiz veya kontrol edilemeyen hı zlı kalp atışınız varsa, kalbinizde çarpıntı hissediyorsanız, sersemlik, bayılma ve nefes darlığınız varsa, • Baş dönmesi, sersemlik veya bitkinlik (bayılma) yapabilen düşük tansiyonunuz varsa, • Kalp problemleriniz nedeniyle diüretik tabletlerden (idrar söktürücü) alıyorsanız, • Kanınızda potasyum miktarı düşükse (doktorunuz bunu kontrol etmek için kan testi isteyebilir), • Böbrek sorunlarınız varsa, Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse doktorunuza danışınız. Pediatrik Hastalar KARDİYOMİL’i kullanmadan önce doktorunuz kalp ritmi ve kan basıncı gibi birçok parametreyi kontrol edecektir.Ayrıca kan testleri yapılmasını isteyecektir. Eğer çocuğunuzun kalp ritmi veya kan basıncı stabil değilse KARDİYOMİL infüzyonu başlatılmayacaktır. Eğer; -Çocuğunuzun böbrek sorunları varsa, -Çocuğunuz preterm infant ise veya düşük doğum aralığı varsa, -Çocuğunuzun Patent Duktus Arteriyoz* adında kalp rahatsızlığı varsa, *Patent Duktus Arteriyoz: (Kapanmış olması gerekirken açık olan ) 2 ana kan damarı arasındaki (aort ve akciğer atardamarı) bağlant

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç