⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Flukloksasilin ve Parasetamol + Kafein Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Flukloksasilin ile Parasetamol + Kafein arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Parasetamol + Kafein belgesinde Flukloksasilin için söylenenler

  • Parasetamol, flukloksasilin ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır , çünkü eş zamanlı kullanımın, özellikle risk faktörleri olan hastalarda , piroglutamik asidoz nedeniyle yüksek anyon açıklığına sahip metabolik asidozla ilişkili olduğu gösterilmiştir (bkz. bölüm 4.4).
    KÜB 4.5 · GERALGINE-P 500/30 MG 20 TABLET
  • Antikonvülzanlarla tedavi sırasında parasetamol ile kendi kendine tedavi sınırlandırılmalıdır. […] Parasetamol, flukloksasilin ile eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olunmalıdır , çünkü eş zamanlı kullanımın, özellikle risk faktörleri olan hastalarda, piroglutamik asidoz nedeniyle yüksek anyon açıklığına sahip metabolik asidoz ile ilişkili olduğu gösterilmiştir (bkz.
    KÜB 4.5 · MINOSET PLUS 30 TABLET
  • Parasetamol, flukloksasilin ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.
    KÜB 4.5 · GRIPAL 20 TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

FLOXAPEN 500 MG FILM KAPLI TABLET (16 TABLET) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

FLOXAPEN®’ i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Flukloksasilin ya da diğer penisilin antibiyotiklerine alerjiniz varsa (bkz. Bölüm 4) • İlacın diğer herhangi bir içeriğine alerjiniz varsa (bkz. Bölüm 6) • Daha önceden Flukloksasilin kullandıktan sonra karaciğer problemi (örneğin sarılık) yaşadıysanız. FLOXAPEN®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Böbrek problemi yaşıyorsanız, normalden daha düşük bir doz kullanmanız gerekebilir (böbrek problemi yaşayan hastalarda yüksek doz nadir olarak kasılmalara sebep olabilir) • Karaciğer problemi yaşıyorsanız bu ilaç problemlerin kötüleşmesine yol açabilir • 50 yaş ve üzerindeyseniz • Hepatik (karaciğer) reaksiyon riski yüksek hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. • Duyarlılaşma meydana gelebileceğinden diğer penisilinlerle temastan kaçınılmalıdır. • FLOXAPEN® tablet ile tedaviye başlamadan önce, beta laktamlara aşırı hassasiyet reaksiyonlarına ilişkin tetkikler yapılmalıdır. • Diğer ciddi hastalıklarınız varsa (bu ilacın tedavi etmeye çalıştığı enfeksiyon dışında) • Alerjik bir yapınız varsa (aşırı duyarlılık) ya da alerjik astımınız, bahar nezleniz, mononükleoz (virüslerin sebep olduğu bir hastalık) hastalığınız veya akut lenfatik löseminiz (lenf hücrelerinin anormal artmasına bağlı kan kanseri) varsa. • Yeni doğanlarda sarılık oluşturabilir. • Bu ilacı uzun süredir kullanıyorsanız karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının düzenli olarak test edilmesi tavsiye edilir. • Eğer uzun süredir FLOXAPEN® kullanıyorsanız karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının düzenli olarak denetlenmesi tavsiye edilir. Eğer idrar ya da kan tahlili yapacaksanız doktorunuza FLOXAPEN® kullandığınızı söyleyin, çünkü bu sonuçları etkileyebilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçe rliyse lü

ALJIL 150 MG/300 MG/50 MG TABLET (20 TABLET) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ALJİL®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • İlacın içindeki maddelerden birine ya da benzer ilaçlara karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise • Kalıtsal (ırsi) bir hastalığa bağlı hemolitik anemi (alyuvarların parçalanması ile seyreden bir kansızlık durumu) adı verilen kansızlığınız varsa • Akut hepatik porfiria adı verilen ve kansızlığa neden olan bir hastalığınız varsa • Bebeklerde ve 12 yaşından küçük çocuklarda • 10 günden uzun süren ağrılarda • Şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliğiniz varsa ALJİL®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. • Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur. • Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir. • Sarılığa neden olan ve Gilbert sendromu denen bir hastalığınız varsa • Kan hücreleri ile ilgili hastalığınız varsa • Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır Ağrı ve a teş yakınmanız bir haftadan daha fazla sürdüyse mutlaka doktorunuza danışınız. Başka bir ilaç kullanmakta iseniz doktorunuza söyleyiniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Astım, sa man nezlesi veya benzeri hastalıklarınız varsa ALJİL’i doktorunuza danışmadan almayınız. Bir seferde yüksek dozda ya da sürekli o larak günlük dozda parasetamol kullanımı karaciğer hasarına sebep olabilir. Ağrı kesicilerin düzenli biçimde ve uzun süre kul lanılmasının sakıncalı olduğunu ve bunun ancak doktorunuzun önerisi ile yapılması gerektiğini unutmayınız. Parasetamol veya propi fenazon kullanan

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç