⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Ferrous Glycine Sulfate ve Tetrasiklin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Ferrous Glycine Sulfate ile Tetrasiklin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: moderate
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Katyonlar antibiyotik molekülü ile kenetlenerek (şelasyon) suda çözünmeyen çökeltiler oluşturur ve antibakteriyel etkinliği yok edecek düzeyde emilim kaybına neden olur.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
🟠 Orta Düzey / Klinik Takip
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Kinolon veya tetrasiklin antibiyotikler, antiasit ve mineral takviyelerinden en az 2 saat önce veya 4 saat sonra alınmalıdır. Bu metin küratörlü bir klinik nottur; hasta özelinde doz ve izlem kararı hekimindir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Ferrous Glycine Sulfate belgesinde Tetrasiklin için söylenenler

  • Doksisiklin hariç diğer tetrasiklinler FERRO SANOL DUODENAL diğer tetrasiklinler ile en az 3 saat ara ile alınmalıdır.
    KÜB 4.5 · FERRO SANOL DUODENAL 100 MG KAPSUL

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

FERRO SANOL DUODENAL 100 MG KAPSUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

FERRO SANOL DUODENAL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  Etkin maddeye veya ilacın içerdiği yardımcı maddelere karşı hassasiyetiniz varsa,  Yemek borusu darlığınız varsa,  Demir depolanması ile ilgili hastalık (hemokromatoz tip I-4),  Demir birikimine neden olan uzun süreli alyuvar parçalanması (kronik hemoliz),  Alyuvar yapımının etkisiz olduğu kansızlık (sideroblastik anemi), kurşun zehirlenmesi kansızlığı, Akdeniz anemisi tipi kansızlık (Talasemi)  Diğer demir ta şıyan yapıların bozukluğuna (hemoglobinopati) ba ğlı gelişen kansızlık çeşitlerinde,  Tekrarlanan ya da kronik kan nakillerinde,  6 yaşın altındaki çocuklarda,  6 ya ş ve üzerinde olup 20 kg vücut a ğırlığının alt ında olan çocuklarda FERRO SANOL DUODENAL kullanılmamalıdır. FERRO SANOL DUODENAL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Mide iltihab ı, iltihabi barsak hastal ığı, mide-barsak ülseri, sindirim kanal ında ucu kapalı boşluk olarak tanımlanan divertikül gibi mevcut mide-barsak hastalığınız varsa dikkatli kullan ınız. FERRO SANOL DUODENAL’ in yap ısı sayesinde mide barsak kanalı ile demirin temas ı azaltıldığından, demire ba ğlı olası mide barsak hasarlar ı en aza indirilmektedir.  Alyuvar yap ımını uyar ıcı hormon (eritropoietin) gerekt iren kronik böbrek hastal ığı olan hastalarda, ağızdan alınan demir emilimi kanda üre düzeyi yüksek bireylerde kötü olduğundan demir damar içine verilmelidir.  Demir eksikli ği yahut kans ızlığı aç ıklanamayan ya şı ilerlemi ş hastalarda demir eksikliği nedeninin veya kanama kaynağının FERRO SANOL DUODENAL ile tedavi öncesinde dikkatlice araştırılması gerekmektedir.  Özellikle çocuklarda, demir ilaçları zehirlenmeye neden olabilir.  Çocuklarda demir içeren ürünlerin yanl ışlıkla al ınması ölümcül zehirlenmeye y

TETRA 250 MG 16 KAPSUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

TETRA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Tetrasiklin hidroklorür veya TETRA bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa, • 8 yaşından küçük çocuklarda • Hamile iseniz • Karaciğer yetmezliğiniz varsa • Bebeğinizi emziriyorsanız TETRA’yı kullanmayınız. TETRA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Böbrek problem yaşıyorsanız • Direkt güneş ışığına veya ultraviyole ışığa maruz kalma eğiliminiz varsa • Sistemik lupus eritematozus hastalığınız varsa TETRA’yı dikkatli kullanınız. Bu uyarılar geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TETRA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması TETRA’yı süt ve süt ürünleri ile birlikte almayınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TETRA hamilelik sırasında alındığında , anneden bebeğe geçmektedir ve be beğin gelişmesi üzerinde – genellikle- iskelet gelişmesinde gecikmeler ile ilgili zararlı etkilere neden olmaktadır. Bu nedenle hamileliğiniz süresince TETRA kullanmayınız. Tetrasiklin ilaçların kullanımıyla, oral kontraseptif ilaçların etkililiğinin azaldığına dair çalışmalar olsa da yeterli bilimsel ve klinik veri bulunmamaktadır. TETRA kullanımı esnasında kadınlar uygun doğum kontrol yöntemi ile korunmalıdırlar. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TETRA anne sütüne geçtiğinden, süt vermekte olan annelerde kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerine TETRA’nın bilinen bir etkisi yoktur. TETRA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İçeriğinde bulunan Tartrazin E 1

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç