Fenobarbital ve Finerenon Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

LUMINAL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Fenobarbitale karşı alerjiniz varsa, • Porfiriniz varsa (kırmızı kan pigmenti hemoglobininin genetik veya kalıtsal bir bozukluğu), • Alkol zehirlenmesi geçiriyorsanız, • Aynı zamanda uyku ilacı ya da ağrı kesici kullanıyorsanız, • Psikiyatrik ilaçlarla zehirlendiyseniz, • Belirgin nefes darlığınız ya da tıkayıcı solunum yolu hastalığınız varsa, • Kimyasal maddelerin karaciğerde biriktiği porfiriniz varsa, • Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa, • Ağır kalp kası hasarınız varsa, • Hamileyseniz ya da emziriyorsanız. LUMINAL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Karaciğer ve/veya böbrek yetmezliğiniz varsa , (Bu hastalarda dozun azaltılması önerilir.) • Solunum depresyonu riskiniz varsa (yavaş ve etkisiz solunumla karakterize bir solunum bozukluğu),, • Bilinç bozukluğunuz varsa, • Sakinleştirici olarak kullanılan benzodiazepin grubu bir ilaç kullanıyorsanız • Özellikle tedavinin ilk haftalarında kabartılar veya mukozal lezyonlarla birlikte artan döküntü gibi cilt reaksiyonları gözlenirse (bu belirtiler hayatı tehdit edebilecek olan Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz olarak isimlendirilen reaksiyonların göstergesi olabilir; böyle bir durumda acil olarak doktorunuza başvurunuz), • Fenobarbital tablet kullanımıyla Stevens -Johnson sendromu veya toksik epidermal nekroliz yaşadıysanız, hiçbir zaman LUMINAL'e yeniden başlamamalısınız. • Çocuklarda, • Yaşlılarda, • Uyuşturucu madde bağımlısı iseniz, • Eş zamanlı olarak alkol ya da diğer depresan ilaçları kullanıyorsanız, • Ağrınız varsa, • Baş dönmesi, sersemlik ya da uyuşukluk ortaya çıkarsa, • Nefes darlığınız ya da tıkayıcı solunum yolu hastalığınız varsa. Hamile kalmayı planlıyorsanız, LUMINAL teda

2. KERENDIA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KERENDIA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Finerenona veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine alerjiniz varsa • “Güçlü CYP3A4 inhibitörleri” grubuna ait ilaçlar alıyorsanız; örneğin, - İtrakonazol veya ketokonazol (mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için) - Ritonavir, nelfinavir veya kobisistat (HIV enfeksiyonunu tedavi etmek için) - Klaritromisin, telitromisin (bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için) - Nefazodon (depresyonu tedavi etmek için) • Addison hastalığınız varsa (vücudunuzun “kortizol” ve “aldosteron” hormonlarını yeterince üretmemesi). KERENDIA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Kanınızda yüksek düzeyde potasyum olduğu söylenmişse, • Ciddi böbrek fonksiyonu kaybınız veya böbrek yetmezliğiniz varsa, • Orta derecede veya şiddetli karaciğer problemleriniz varsa, • Hafif, orta veya ciddi derecede kalp yetmezliğiniz varsa. Bu, kalbiniz gerektiği gibi kan pompalamadığında olur. Tek atımda kalpten yeterince kan pompalanmaz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Kan testleri Bu testler potasyum seviyenizi ve böbreklerinizin nasıl çalıştığını kontrol eder. Doktorunuz, kan testlerinizin sonuçlarını kullanarak KERENDIA almaya başlayıp başlamayacağınıza karar verir. KERENDIA aldıktan 4 hafta sonra yeniden kan testi yaptıracaksınız. Doktorunuz başka zamanlarda kan testi isteyebilir (örn. belirli ilaçlar kullanıyorsanız). Çocuklar ve ergenler Bu ilacı 1 8 yaşın altındaki çocuklara ve ergenlere vermeyiniz çünkü ilacın bu yaş grubunda etkili ve güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. KERENDIA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması KERENDIA aldığınız sürece gre